ส่งข้อความ

Gastrin ปล่อยเปปไทด์สารตั้งต้นชุดทดสอบ ProGRP CLIA Strip 8 - 5000 Pg/ML

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Unveil
ได้รับการรับรอง: CE
หมายเลขรุ่น: CI-PGRP
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: ไม่มีข้อมูล
ราคา: negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 40t
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
สามารถในการผลิต: การทดสอบ 10 ล้านครั้ง/เดือน
ชื่อผลิตภัณฑ์: ชุดทดสอบ Gastrin Releasing Peptide Precursor (ProGRP) (CLIA), แบบแถบ, 8-5000 pg/mL เลขที่ กสท.: CI-PGRP
หลักการ: วิธีดับเบิ้ลแอนติบอดีแซนวิช ตัวอย่าง: เอส/พี
หีบห่อ: 40t อายุการเก็บรักษา: 2 ปี
รูปแบบ: แถบ ใบรับรอง: ส.ศ
อุณหภูมิในการจัดเก็บ: 2-8 ℃ ตัดออก: 8-5000 มก./มล
แสงสูง:

ชุดทดสอบ ProGRP CLIA

,

Gastrin ปล่อยเปปไทด์สารตั้งต้นการทดสอบ CLIA

,

การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์ ProGRP Chemiluminescent

ชุดทดสอบ Gastrin Releasing Peptide Precursor (ProGRP) (CLIA), แบบแถบ, 8-5000 pg/mL
 
ชื่อผลิตภัณฑ์: ชุดทดสอบ Gastrin Releasing Peptide Precursor (ProGRP) (CLIA), แบบแถบ, 8-5000 pg/mL
หลักการ: วิธีดับเบิ้ลแอนติบอดีแซนวิช
หีบห่อ: 40T
รูปแบบ: แถบ
อุณหภูมิในการจัดเก็บ: 2-8 ℃
หมายเลขแมว: CI-PGRP
ตัวอย่าง: เอส/พี
อายุการเก็บรักษา: 2 ปี
ใบรับรอง: ส.ศ
ตัด: 8-5000 พีจี/มล

 

 

ความไวพิเศษ

ความแม่นยำสูง

ความเฉพาะเจาะจงที่ดี

ช่วงไดนามิกกว้าง

แอพพลิเคชั่นที่หลากหลาย

 

ชุดทดสอบ CLIA สำหรับการวัดปริมาณของ Gastrin Releasing Peptide Precursor (ProGRP) ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ด้วยการใช้ เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ
 
[ตั้งใจใช้]
 
ชุดทดสอบ Gastrin Releasing Peptide Precursor (ProGRP) (CLIA) คือ มีไว้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ Gastrin Releasing Peptide สารตั้งต้น (ProGRP) ในซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์เพื่อช่วยในการวินิจฉัย มะเร็งปอดในทางคลินิก.
สำหรับการตรวจวินิจฉัยแบบมืออาชีพในหลอดทดลองเท่านั้น
 
[สรุป]
 
โปรกัสทรินรีลีสซิ่งเปปไทด์ (Progastrin release peptide, ProGRP) คือ โครงสร้างสารตั้งต้นของ gastrin release peptide (GRP) และสารตั้งต้น ผลิตภัณฑ์ที่เข้ารหัสโดยยีน GRP ซึ่งพบได้ทั่วไปในใยประสาท เนื้อเยื่อแอนทรัมที่ไม่ใช่กระเพาะ สมอง และปอดเกี่ยวกับเซลล์ประสาทและต่อมไร้ท่อ ProGRP สามารถประกบกันเพื่อผลิตไอโซเมอร์สามตัวซึ่งมี ลำดับที่ปลาย C ทั่วไป 1 ซึ่งสามารถแสดงออกอย่างเสถียรในพลาสมา
 
ปัจจุบัน ProGRP เป็นตัวบ่งชี้มะเร็งที่มีความไวและความจำเพาะสูง สำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC)2 เป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญในระยะเริ่มต้น การวินิจฉัย การตัดสินประสิทธิภาพ และการวิเคราะห์การพยากรณ์โรคของ SCLCProGRP ไม่ผลิตหรือผลิตได้น้อยมากในเซลล์ที่ไม่เป็นอันตรายและเซลล์อื่นที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก มะเร็งปอดและมีค่าการวินิจฉัยสูงสำหรับเซลล์ปอดขนาดเล็ก มะเร็ง.การศึกษาพบว่า ProGRP มีความจำเพาะ 88.89% สำหรับ การวินิจฉัย SCLC และความไว 63.16% สำหรับ SCLC ระยะแรก3 The การตรวจจับ ProGRP ร่วมกับ NSE และ CYFRA21-1 และอื่นๆ ตัวบ่งชี้จะช่วยปรับปรุงความแม่นยำของการวินิจฉัยขนาดเล็กต่อไป เซลล์มะเร็งปอด
 
[หลักการ]
 
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้วิธีแซนด์วิชแอนติบอดีสองเท่าในขั้นแรก ตัวอย่าง แอนติบอดี ProGRP ที่ติดฉลากด้วยอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส และ ผสมอนุภาคแม่เหล็กที่เคลือบด้วยแอนติบอดี ProGRPหลังจาก ระยะฟักตัว ProGRP ในตัวอย่างจะสร้างภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนด้วย แอนติบอดีที่สอดคล้องกันในขั้นตอนที่สอง การแยกแม่เหล็กและ การทำความสะอาดจะดำเนินการเพื่อกำจัดแอนติบอดีที่ติดฉลากเอนไซม์อิสระ
 
เดอะ ขั้นตอนที่สามคือการเติมสารตั้งต้นเคมีเรืองแสงให้กับภูมิคุ้มกัน ซับซ้อน.สัญญาณเรืองแสงที่เกิดจากปฏิกิริยาของเอนไซม์คือ ตรวจพบโดยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีอัตโนมัติ และความเข้มของการเรืองแสงที่ตรวจพบนั้นสัมพันธ์กับความเข้มข้นของ ProGRP ในตัวอย่างการตรวจภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ เครื่องวิเคราะห์สามารถคำนวณความเข้มข้นของ ProGRP ในตัวอย่างได้
 
[น้ำยา]
 
แถบรีเอเจนต์ประกอบด้วยแอนติบอดี ProGRP ที่เคลือบด้วยอนุภาคแม่เหล็ก อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสที่มีข้อความว่าแอนติบอดี ProGRP, ล้างบัฟเฟอร์และสารตั้งต้น สารละลาย.
 
[การตีความผลลัพธ์]
 
ผลการทดสอบ ProGRP ควรคำนวณโดยอัตโนมัติ Chemiluminescent Immunoassay Analyzer และแสดงบนหน้าจอ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูคู่มือผู้ใช้ Automatic Chemiluminescent Immunoassay เครื่องวิเคราะห์
 
[ข้อจำกัด]
 
 
1. สำหรับมืออาชีพในหลอดทดลองเท่านั้น
 
2. ขั้นตอนการเก็บตัวอย่าง การจัดเก็บ และการประมวลผลที่ไม่สมเหตุสมผล อาจนำไปสู่ผลการทดสอบที่ผิดพลาดได้
 
3. ผลการทดสอบที่อยู่นอกระยะการตรวจจับของชุดทดสอบนั้นไม่น่าเชื่อถือ
 
4. ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง การเกาะติดกันไม่สมบูรณ์ หรือการปนเปื้อนของเชื้อจุลินทรีย์ อาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดในผลลัพธ์
 
[ผลลัพธ์ที่คาดหวัง]
 
ตามวิธีการแบบไม่มีพารามิเตอร์ รีเอเจนต์นี้ทำงานได้ 90% การวิเคราะห์ค่ามัธยฐานของผลการทดสอบ ProGRP ของประชากรปกติ 218 คน ตัวอย่างที่มีระดับความเชื่อมั่น 95% และเปอร์เซ็นไทล์ 95% ค่าความเข้มข้นน้อยกว่า 80 pg/mL
 
เนื่องจากความแตกต่างทางภูมิศาสตร์ เชื้อชาติ เพศ และอายุ ขอแนะนำ ที่แต่ละห้องปฏิบัติการกำหนดค่าอ้างอิง (ช่วง) ของตนเอง

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852