ชุดทดสอบ CLIA สำหรับการวัดปริมาณ LH ในซีรั่มของมนุษย์หรือ พลาสมาโดยใช้ Automatic Chemiluminescence Immunoassay เครื่องวิเคราะห์
| ชื่อผลิตภัณฑ์: |
ชุดทดสอบ LH (CLIA), การตรวจหา LH เชิงปริมาณ, การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์ด้วยเคมี |
| หลักการ: |
Chemiluminescent Immunoassay แบบสองขั้นตอน |
| หีบห่อ: |
40T |
| รูปแบบ: |
แถบ |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ: |
2-8 ℃ |
| หมายเลขแมว: |
CI-LH |
| ตัวอย่าง: |
เอส/พี |
| อายุการเก็บรักษา: |
2 ปี |
| ใบรับรอง: |
ส.ศ |
| ตัด: |
1-200 MIU/มล |
[ตั้งใจใช้]
ชุดทดสอบ LH (CLIA) มีไว้สำหรับการวัดปริมาณ LH ใน ซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์เป็นตัวช่วยในการประเมินต่อมไร้ท่อต่อมใต้สมอง การทำงาน.
สำหรับการตรวจวินิจฉัยแบบมืออาชีพในหลอดทดลองเท่านั้น
[สรุป]
LH เป็นสมาชิกของตระกูล gonadotropinLH และ FSH เสริมฤทธิ์กัน ส่งเสริมการเจริญเติบโตและพัฒนาการของอวัยวะสืบพันธุ์ (รังไข่และอัณฑะ)LH ประกอบด้วยหน่วยย่อยของไกลโคโปรตีนที่ไม่ใช่โควาเลนต์ที่แตกต่างกันสองหน่วย แทนด้วย α และ βในยูนิตย่อย α จะมี N-linked สองอัน โซ่คาร์โบไฮเดรตในหน่วยย่อย β ประกอบด้วยลิงก์แอสปาราจีนเดอะ หน่วยย่อยของอัลฟ่าคล้ายกับไกลโคโปรตีน LH, HCG, FSH และ TSH ใน โครงสร้าง.ความแตกต่างใน glycoprotein β หน่วยย่อยทำให้เกิด ความจำเพาะทางภูมิคุ้มกันและสรีรวิทยา
LH ในร่างกายของผู้หญิงกระตุ้นการเจริญเต็มที่ของรูขุมขน, the การแบ่งตัวของรูขุมขน และการตกไข่สำหรับผู้หญิงที่ประจำเดือนมาไม่ปกติ วัฏจักร สามารถใช้ความแตกต่างของความยาวของระยะเวลาฟอลลิคูลาร์ได้ สังเกตความแตกต่างของความยาวของรอบประจำเดือนระดับ LH ในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนจะเพิ่มขึ้นในขณะที่ฮอร์โมนเอสโตรเจนของรังไข่และ ฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนจะลดลงและต่อมใต้สมองจะส่งผลในทางลบ กลไกการทำงานของต่อมต่างๆ จะถูกกำจัด และเป็นผลให้เกิดการตกไข่และ รอบประจำเดือนจะลดลงจนถึงหยุดสุดท้ายLH ในผู้ชายมักจะหมายถึง ฮอร์โมนกระตุ้นเซลล์คั่นระหว่างหน้าซึ่งอาจส่งผลต่อการผลิต ฮอร์โมนเพศชายผ่านเซลล์ Leydig ของอัณฑะการตรวจจับแบบรวม ของฮอร์โมนลูทีไนซิ่งและฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขนสามารถบ่งบอกถึง การเกิดถุงน้ำในรังไข่หลายใบ โรคประจำตัว เช่น โครโมโซม ความผิดปรกติและยังสามารถชี้แจงโรคต่างๆ เช่น ประจำเดือนมาไม่ปกติ กลุ่มอาการวัยหมดประจำเดือน และสงสัยว่ามีความผิดปกติของเซลล์อัณฑะ stromal
[หลักการ]
ชุดทดสอบ LH CLIA ใช้การตรวจทางภูมิคุ้มกันแบบเคมีลูมิเนสเซนซ์แบบสองขั้นตอนใน ขั้นตอนแรก ตัวอย่างและอนุภาคแม่เหล็กที่เคลือบด้วย LH ผสมแอนติบอดีหลังจากการบ่มเพื่อดำเนินการแยกแม่เหล็กและ ทำความสะอาด.
ในขั้นตอนที่สอง เพิ่ม LH แอนติบอดีอัลคาไลน์ ฉลากฟอสฟาเตสหลังจากการบ่มเพื่อดำเนินการแยกแม่เหล็กและ การทำความสะอาดเพื่อกำจัดแอนติบอดีที่ติดฉลากเอนไซม์อิสระขั้นตอนที่สามคือการ เพิ่มสารละลายซับสเตรตเคมิลูมิเนสเซนต์ให้กับสารตั้งต้นภูมิคุ้มกัน
ตรวจพบสัญญาณเรืองแสงที่เกิดจากปฏิกิริยาของเอนไซม์ เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมิลูมิเนสเซนซ์แบบอัตโนมัติและสิ่งที่ตรวจพบ ความเข้มของการเรืองแสงสัมพันธ์กับความเข้มข้นของ LH ในตัวอย่าง
เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมิลูมิเนสเซนซ์อัตโนมัติสามารถคำนวณ ความเข้มข้นของ LH ในตัวอย่าง
[น้ำยา]
แถบรีเอเจนต์ประกอบด้วยแอนติบอดี LH ที่เคลือบด้วยอนุภาคแม่เหล็ก alkaline phosphatase ระบุว่าแอนติบอดี LH, ล้างบัฟเฟอร์และสารตั้งต้น สารละลาย.
[ข้อควรระวัง]
1. สำหรับมืออาชีพในหลอดทดลองเท่านั้น
2. อ่านส่วนแทรกของบรรจุภัณฑ์ทั้งหมดอย่างละเอียดก่อนทำการทดสอบ
3. ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
4. แถบรีเอเจนต์เดียวได้รับการประกอบเป็นชุดพร้อมใช้งาน ที่ไม่สามารถแยกออกจากกันได้
5. ห้ามแลกเปลี่ยนหรือผสมรีเอเจนต์จากชุดต่างๆ
6. ควรทิ้งวัสดุทดสอบที่ใช้แล้วตามท้องถิ่น ระเบียบ.
7. ชุดทดสอบและตัวอย่างต้องได้รับการปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้อง ก่อนการทดสอบ
8. ขอแนะนำให้ใช้เลือดสดตัวอย่างที่มีไคโลไขมันสูง ไม่แนะนำให้เป็นโรคดีซ่านและปัจจัยไขข้ออักเสบสูงและ ไม่แนะนำให้ใช้ตัวอย่างที่เป็นเม็ดเลือดแดง
9. จัดการกับสิ่งส่งตรวจทั้งหมดราวกับว่ามีสิ่งเจือปนอยู่สังเกต กำหนดมาตรการป้องกันอันตรายจากจุลชีพโดยทั่วกัน ขั้นตอนและปฏิบัติตามขั้นตอนมาตรฐานในการกำจัดอย่างถูกวิธี ตัวอย่างสวมชุดป้องกัน เช่น เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้งและอุปกรณ์ป้องกันดวงตาเมื่อทดสอบตัวอย่าง
10. ผลการทดสอบของชุดนี้ใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ทางคลินิก การวินิจฉัยและการรักษาผู้ป่วยควรเป็นไปอย่างครอบคลุม พิจารณาร่วมกับอาการ/อาการแสดง ประวัติทางการแพทย์ การทดสอบในห้องปฏิบัติการอื่น ๆ และการตอบสนองต่อการรักษา
11. เนื่องจากความจำเพาะของระเบียบวิธีหรือแอนติบอดีและเหตุผลอื่นๆ ให้ทดสอบ ตัวอย่างเดียวกันกับแถบรีเอเจนต์จากผู้ผลิตที่แตกต่างกันอาจ ทำให้ผลการทดสอบแตกต่างกันผลที่ได้รับจากการทดสอบกับ ไม่ควรเปรียบเทียบแถบรีเอเจนต์ที่แตกต่างกันโดยตรง ซึ่งอาจทำให้การแปลผลทางการแพทย์ผิดพลาดได้
12. จัดเก็บและทดสอบอย่างเหมาะสมตามคำแนะนำของ แทรกแพคเกจเก็บรีเอเจนต์ให้ห่างจากแสง ห้ามเปิด เกิน.
13. ควรใช้ LH Test Kit (CLIA) กับ Automatic เท่านั้น Chemiluminescent Immunoassay เครื่องวิเคราะห์โดยผู้เชี่ยวชาญ
[การจัดเก็บและความเสถียร]
1. ควรเก็บชุดทดสอบที่ยังไม่เปิดไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียสเมื่อจัดเก็บและ จัดการตามที่ต้องการ รีเอเจนต์ที่ยังไม่ได้เปิดทั้งหมดจะเสถียรผ่าน วันหมดอายุที่พิมพ์บนฉลาก
2. ห้ามแช่แข็งอย่าพลิกแถบน้ำยากลับด้าน
3. จัดเก็บชุดทดสอบให้ตั้งตรงอย่าให้น้ำยาถูกแสงจ้าในระหว่าง พื้นที่จัดเก็บ.ควรใช้ความระมัดระวังเพื่อป้องกันส่วนประกอบของการทดสอบ จากการปนเปื้อน
4. รีเอเจนต์ที่เหลืออยู่ในชุดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C ทันที
5. ห้ามใช้หากมีหลักฐานการปนเปื้อนของจุลินทรีย์หรือ หยาดน้ำฟ้าการปนเปื้อนทางชีวภาพของอุปกรณ์จ่ายยา
ภาชนะบรรจุหรือสารรีเอเจนต์อาจนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิดพลาด
6. เครื่องสอบเทียบและวัสดุควบคุม:
ยังไม่เปิด:
คงตัวจนถึงวันหมดอายุเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส
เปิด:
คงตัวได้นาน 1 สัปดาห์ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส
