ชุดทดสอบโปรตีนที่จับกับกรดไขมันในหัวใจ (H-FABP) (CLIA), Chemiluminescence Immunoassay

ชื่อผลิตภัณฑ์:	ชุดทดสอบโปรตีนที่จับกับกรดไขมันในหัวใจ (H-FABP) (CLIA), Chemiluminescence Immunoassay
หลักการ:	วิธีดับเบิ้ลแอนติบอดีแซนวิช
หีบห่อ:	40T
รูปแบบ:	แถบ
อุณหภูมิในการจัดเก็บ:	2-8 ℃
หมายเลขแมว:	CI-HFABP
ตัวอย่าง:	WB/S/พี
อายุการเก็บรักษา:	2 ปี
ใบรับรอง:	ส.ศ
ตัด:	0.2-300 นาโนกรัม/มล

โปรตีนที่จับกับกรดไขมันในหัวใจ (H-FABP) เป็นโปรตีนที่พบในหัวใจที่จับกับกรดไขมันและขนส่งไปทั่วร่างกายH-FABP ช่วยควบคุมเมแทบอลิซึมของกรดไขมัน ซึ่งเป็นแหล่งพลังงานหลักสำหรับหัวใจและอวัยวะอื่นๆนอกจากนี้ยังช่วยควบคุมปริมาณของกรดไขมันที่ถูกออกซิไดซ์และลดลงในร่างกายH-FABP เชื่อมโยงกับสุขภาพของหัวใจ เนื่องจากมีบทบาทสำคัญในการปกป้องหัวใจจากความเสียหายเนื่องจากความเครียดออกซิเดชันและการอักเสบระดับ H-FABP ที่ต่ำมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือด เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลว โรคหลอดเลือดสมอง และโรคหลอดเลือดหัวใจ

ชุดทดสอบ CLIA สำหรับการวัดปริมาณการจับตัวของกรดไขมันกับหัวใจ โปรตีน (H-FABP) ในเลือดซีรัมหรือพลาสมาของมนุษย์โดยใช้ เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ

[ตั้งใจใช้]

Heart-fatty Acid-binding Protein (H-FABP) มีไว้สำหรับเชิงปริมาณ การตรวจหาโปรตีนที่จับกับกรดไขมันในหัวใจ (H-FABP) ในมนุษย์ เลือดครบส่วน ซีรัม และพลาสมา เพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันในทางคลินิก.สำหรับมืออาชีพในหลอดทดลองใช้วินิจฉัยเท่านั้น

[สรุป]

น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนที่จับกับกรดไขมันรูปหัวใจ (H-FABP) คือ 15 kDa และประกอบด้วยกรดอะมิโน 132 ตัวเป็นรูปแบบใหม่ของ โปรตีนไซโตพลาสซึมขนาดเล็กที่อุดมไปด้วยหัวใจที่มีระดับการเต้นของหัวใจสูง ความจำเพาะและส่วนใหญ่กระจายอยู่ในเนื้อเยื่อที่มีกรดไขมันที่ใช้งานอยู่ เมแทบอลิซึม เช่น หัวใจ ตับ และลำไส้1 จากการศึกษาพบว่าว่า H-FABP มีความจำเพาะและความไวสูงในการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจเนื่องจากน้ำหนักโมเลกุลต่ำของ H-FABP จึงปล่อยออกมา

เข้าสู่กระแสเลือดหลังจากเกิดการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจเร็วกว่า troponin (cTnI)ไมโอโกลบิน (MYO) และครีเอทีนไคเนสไอโซเอ็นไซม์ (CK-MB)ดังนั้น, H-FABP ในเลือดสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้การตรวจพบในระยะเริ่มต้นของการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจตาย

[หลักการ]

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้วิธีแซนด์วิชแอนติบอดีสองเท่าขั้นตอนแรกคือการ ผสมตัวอย่างกับแอนติบอดี H-FABP ที่ติดฉลากด้วยอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและอนุภาคแม่เหล็กที่เคลือบด้วยแอนติบอดี h-FABPหลังจากการบ่มเพาะ H-FABP ในตัวอย่างก่อตัวเป็นภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนซึ่งสอดคล้องกัน แอนติบอดีในขั้นตอนที่สอง การแยกด้วยแม่เหล็กและการทำความสะอาด ดำเนินการเพื่อกำจัดแอนติบอดีที่ติดฉลากเอนไซม์อิสระ

ขั้นตอนที่สามคือการเพิ่มสารละลายซับสเตรตเคมิลูมิเนสเซนต์ให้กับคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันเดอะตรวจพบสัญญาณเรืองแสงที่เกิดจากปฏิกิริยาของเอนไซม์เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเคมีเรืองแสงอัตโนมัติที่ตรวจพบความเข้มของการเรืองแสงมีความสัมพันธ์กับความเข้มข้นของ H-FABP ในตัวอย่างและความเข้มข้นของ H-FABP ในตัวอย่างอาจเป็นได้คำนวณโดยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ

[น้ำยา]

แถบรีเอเจนต์ประกอบด้วยแอนติบอดี H-FABP ที่เคลือบด้วยอนุภาคแม่เหล็กอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสติดฉลากแอนติบอดี H-FABP, ล้างบัฟเฟอร์, สารตั้งต้นสารละลาย.

[การจัดเก็บและความเสถียร]

1. ควรเก็บชุดทดสอบที่ยังไม่เปิดไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียสเมื่อจัดเก็บและจัดการตามที่ต้องการ รีเอเจนต์ที่ยังไม่ได้เปิดทั้งหมดจะเสถียรผ่านวันหมดอายุที่พิมพ์บนฉลาก

2.อย่าแช่แข็ง.อย่าพลิกแถบน้ำยากลับด้าน

3. จัดเก็บชุดทดสอบให้ตั้งตรงอย่าให้น้ำยาถูกแสงจ้าในระหว่างพื้นที่จัดเก็บ.ควรใช้ความระมัดระวังเพื่อป้องกันส่วนประกอบของการทดสอบจากการปนเปื้อน

4. รีเอเจนต์ที่เหลืออยู่ในชุดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C ทันที

5. ห้ามใช้หากมีหลักฐานการปนเปื้อนของจุลินทรีย์หรือหยาดน้ำฟ้าการปนเปื้อนทางชีวภาพของอุปกรณ์จ่ายยา

ภาชนะบรรจุหรือสารรีเอเจนต์อาจนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิดพลาด

6. เครื่องสอบเทียบและวัสดุควบคุม:ยังไม่เปิด:

คงตัวจนถึงวันหมดอายุเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส

เปิด:ไม่ละลาย: คงตัวได้ 1 สัปดาห์ที่อุณหภูมิ 2-8 °C หลีกเลี่ยงการทำค้าง

ละลายน้ำ: เสถียรเป็นเวลา 1 สัปดาห์ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส

[ผลลัพธ์ที่คาดหวัง]

ตามวิธีแบบไม่อิงพารามิเตอร์ รีเอเจนต์ดำเนินการ 90% การวิเคราะห์ค่ามัธยฐานของผลการตรวจจับ h-fabp ของประชากรสุขภาพดี 332 คน ตัวอย่างที่ระดับความเชื่อมั่น 95% โดยมีค่าความเข้มข้นเปอร์เซ็นไทล์ 95% น้อยกว่า 10ng/mL

เนื่องจากความแตกต่างในด้านภูมิศาสตร์ เชื้อชาติ เพศ และอายุ จึงขอแนะนำว่าแต่ละห้องปฏิบัติการกำหนดค่าอ้างอิง (ช่วง) ของตนเอง

[ลักษณะการทำงาน]

1. การเปรียบเทียบวิธีการ

เปรียบเทียบกับชุดทดสอบ CLIA เชิงพาณิชย์ ทดสอบ 70 ตัวอย่าง และค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R2 ) คือ 0.9954

2. ความแม่นยำ

ค่าเบี่ยงเบนทดสอบคือ ≤±15%

3.ระยะการทดสอบและขีดจำกัดการตรวจจับ

ช่วงการทดสอบ: 0.2-300ng/mL

ขีดจำกัดว่างเปล่า: 0.2 ng/mL

4.ช่วงเชิงเส้น

0.2~300 นาโนกรัม/มล. , R≥0.990

5. ความแม่นยำ

ความแม่นยำภายในล็อต

ความแม่นยำในการรันถูกกำหนดโดยใช้ 10 ซ้ำของ 2 ตัวอย่างที่มี 20 ng/mL, 120 ng/mL ของ H-FABPCV คือ ≤8%

ความแม่นยำระหว่างล็อต

ความแม่นยำระหว่างการวิ่งถูกกำหนดโดยใช้การทำซ้ำ 10 ครั้งสำหรับ แต่ละล็อตสามชุดโดยใช้ 2 ชิ้นงานที่มี 20 ng/mL, 120 ng/mL ของ เอช-FABP.CV คือ ≤15%

6. สารรบกวน

สารที่อาจรบกวนต่อไปนี้ถูกเติมไปยัง 2.45 นาโนกรัม/มล

และ 92.42 ng/mL ของตัวอย่าง H-FABP

ไตรกลีเซอไรด์: 10 มก./มล

บิลิรูบิน: 0.1 มก./มล

ไบโอติน: 100 ng/mL

อัลบูมิน: 2 มก./มล

เฮโมโกลบิน 5 มก./มล

ไม่มีสารใดที่ความเข้มข้นที่ทดสอบรบกวนการทดสอบ

แท็ก:

สถานที่กำเนิด:	จีน
ชื่อแบรนด์:	Unveil
ได้รับการรับรอง:	CE
หมายเลขรุ่น:	CI-HFABP

จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ:	ไม่มีข้อมูล
ราคา:	negotiation
รายละเอียดการบรรจุ:	40t
เวลาการส่งมอบ:	2-4 สัปดาห์
สามารถในการผลิต:	การทดสอบ 10 ล้านครั้ง/เดือน

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	#383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Qiantang District, หางโจว, เจ้อเจียง, สาธารณรัฐประชาชนจีน
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

ชุดทดสอบโปรตีนจับกับกรดไขมันหัวใจ H-FABP CLIA CE

การทดสอบ H-FABP Chemiluminescence Immunoassay

การทดสอบ CLIA ของโปรตีนที่จับกับกรดไขมันในหัวใจ

วิธีแซนด์วิชแอนติบอดีแบบคู่ การทดสอบ CLIA

การทดสอบแอนติเจนของมะเร็ง 125 CLIA

การทดสอบ BNP Chemiluminescence Immunoassay

ชื่อผลิตภัณฑ์:	ชุดทดสอบโปรตีนที่จับกับกรดไขมันในหัวใจ (H-FABP) (CLIA), Chemiluminescence Immunoassay	เลขที่ กสท.:	CI-HFABP
หลักการ:	วิธีดับเบิ้ลแอนติบอดีแซนวิช	ตัวอย่าง:	WB/S/พี
หีบห่อ:	40t	อายุการเก็บรักษา:	2 ปี
รูปแบบ:	แถบ	ใบรับรอง:	ส.ศ
อุณหภูมิในการจัดเก็บ:	2-8 ℃	ตัดออก:	0.2-300 นาโนกรัม/มล
แสงสูง:	การทดสอบ H-FABP Chemiluminescence Immunoassay , การทดสอบ CLIA ของโปรตีนที่จับกับกรดไขมันในหัวใจ