[การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง]
รวบรวมและจัดการกับสิ่งส่งตรวจอย่างเคร่งครัดดังต่อไปนี้:
1. เก็บสิ่งส่งตรวจตามขั้นตอนมาตรฐาน
2. เก็บซีรั่มของมนุษย์โดยใช้หลอดหรือหลอดสุ่มตัวอย่างมาตรฐาน ประกอบด้วยเจลแยกชั้น
3. เก็บเลือดและพลาสมาของมนุษย์โดยใช้ EDTA หรือ Heparin โซเดียม.
4. แยกซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์ออกจากเลือดโดยเร็วที่สุด หลีกเลี่ยงการแตกของเม็ดเลือดแดงควรตัวอย่างที่มีเม็ดเลือดแดงแตก ไขมันในเลือด หรือขุ่น ไม่ได้ใช้.ตัวอย่างที่มีฝุ่นละอองมากควรได้รับการชี้แจงโดย การหมุนเหวี่ยงก่อนใช้งานห้ามใช้สิ่งส่งตรวจที่มีอนุภาคไฟบรินหรือ ปนเปื้อนการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
5. อย่าทิ้งชิ้นงานไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน
ตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาอาจเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส นานถึง 2 วัน ต่ำกว่าสำหรับความเสถียร -20 °C เป็นเวลา 3 เดือนเลือดครบส่วนรวบรวมโดย ควรเก็บน้ำยาเจาะเลือดไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส หากต้องใช้การทดสอบภายใน 1 วันของการรวบรวมอย่าแช่แข็งตัวอย่างเลือดทั้งหมด
6. นำชิ้นงานไปที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบแช่แข็ง ชิ้นงานต้องละลายและผสมให้เข้ากันดีก่อนทำการทดสอบ ไม่ควรแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ
7. หากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยไบโอตินปริมาณสูง (5 มก./วัน) ในเลือด การรวบรวมต้องทำหลังจากผ่านไปอย่างน้อย 8 ชั่วโมง
8. หากต้องจัดส่งสิ่งส่งตรวจ ให้บรรจุหีบห่อให้สอดคล้องกับท้องถิ่น กฎระเบียบที่ครอบคลุมการขนส่งตัวแทนสาเหตุ
[คำแนะนำในการใช้งาน]
อ้างถึงผู้ใช้เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ คู่มือสำหรับคำแนะนำฉบับสมบูรณ์สำหรับการใช้เครื่องวิเคราะห์
1. การเตรียมการ
1) นำชุดทดสอบออกจากสภาพแวดล้อมที่เย็นและใช้หลังจากนั้น สมดุลกับอุณหภูมิห้อง
2) การเลิกใช้เครื่องสอบเทียบและการควบคุม:
เติมน้ำบริสุทธิ์ 500 μL ในแต่ละเครื่องสอบเทียบ/ส่วนควบคุมสำหรับ การสร้างใหม่
เครื่องมือสอบเทียบ / ตัวควบคุมที่ละลายแล้วมีความเสถียรเป็นเวลา 1 สัปดาห์เมื่อเก็บไว้ที่ 2-8 องศาเซลเซียส
3) ป้อนข้อมูลรีเอเจนต์
ก่อนใช้รีเอเจนต์ชุดใหม่ ข้อมูลรีเอเจนต์ควร จะถูกป้อน
เรียกใช้ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ ป้อนอินเทอร์เฟซรีเอเจนต์และสแกน ข้อมูลรีเอเจนต์ QR code ในการ์ดข้อมูลเพื่อป้อนการทดสอบ ข้อมูล.
2. การสอบเทียบ
1) เมื่อใช้รีเอเจนต์ชุดใหม่ การสอบเทียบจะต้องมีความสำคัญเป็นลำดับแรก ดำเนินการหลังจากป้อนข้อมูลรีเอเจนต์แล้ว
2) ระบบต้องการการทดสอบแบบคู่ขนานสำหรับเครื่องสอบเทียบ 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 และจะกำหนดช่องทดสอบ 2 ช่องให้กับเครื่องสอบเทียบ 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 ตามลำดับ โดย ค่าเริ่มต้นและการทดสอบทั้งสี่ควรทำในครั้งเดียว
ปฏิบัติตามขั้นตอนการสอบเทียบตามคู่มือการใช้งานของ เครื่องวิเคราะห์
ใส่แถบรีเอเจนต์ จากนั้นเติม 100-150uL ของที่เกี่ยวข้อง เครื่องสอบเทียบละลาย 1 และ 2 ไปยังหลุมตัวอย่างที่สอดคล้องกันของ แถบน้ำยา สุดท้ายให้แตะปุ่มเริ่มต้นเพื่อทำการทดสอบการสอบเทียบ
3) ความถี่การสอบเทียบ
1) ป้อนข้อมูลการควบคุมคุณภาพ
2) ปฏิบัติตามขั้นตอนการควบคุมตามคู่มือการใช้เครื่องวิเคราะห์
3) ใส่แถบรีเอเจนต์และเติม 100-150 uL ของสารละลายที่เกี่ยวข้อง วัสดุควบคุม จากนั้นแตะปุ่มเริ่มต้นเพื่อทำการทดสอบการควบคุม
ข้อกำหนดการควบคุมที่แนะนำสำหรับการทดสอบ MYO คือการทดสอบเดียวของ ระดับการควบคุมทั้งหมดทดสอบทุกๆ 24 ชั่วโมงในการใช้งานทุกวันถ้าคุณภาพ ขั้นตอนการควบคุมในห้องปฏิบัติการของคุณต้องใช้การควบคุมบ่อยขึ้น เพื่อยืนยันผลการทดสอบ ให้ปฏิบัติตามขั้นตอนเฉพาะห้องปฏิบัติการของคุณตรวจสอบให้แน่ใจ ค่าควบคุมอยู่ในช่วงที่กำหนด
ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดมาตรการแก้ไขหากมีการควบคุม ค่าอยู่นอกขอบเขตที่กำหนด
4. การทดสอบตัวอย่าง
การทดสอบตัวอย่างสามารถทำได้โดยมีเงื่อนไขว่าผลการทดสอบของ การสอบเทียบและการควบคุมคุณภาพเป็นไปตามข้อกำหนด(ผลการสอบเทียบ บ่งชี้ว่าสำเร็จและผลการควบคุมอยู่ในช่วงที่กำหนดใน บัตรข้อมูล)
5. การเจือจาง
ตัวอย่างที่มีค่า Myo เกิน 1,000ng/mL จะถูกตั้งค่าสถานะด้วย รหัส “>1000” และอาจเจือจางด้วยตนเองและทดสอบอีกครั้ง
หมายเหตุ: หลังจากการเจือจางด้วยตนเอง ควรพิจารณาปัจจัยการเจือจางเมื่อใด คำนวณผลลัพธ์สุดท้าย
สำหรับข้อมูลโดยละเอียด โปรดดูที่คู่มือผู้ใช้ Automatic Chemiluminescent Immunoassay เครื่องวิเคราะห์
