[การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง]
รวบรวมและจัดการกับสิ่งส่งตรวจอย่างเคร่งครัดดังต่อไปนี้:
1. เก็บสิ่งส่งตรวจตามขั้นตอนมาตรฐาน
2. เก็บซีรั่มของมนุษย์โดยใช้หลอดหรือหลอดสุ่มตัวอย่างมาตรฐาน ประกอบด้วยเจลแยกชั้น
3. เก็บเลือดและพลาสมาของมนุษย์โดยใช้ EDTA หรือ Heparin โซเดียม.
4. แยกซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์ออกจากเลือดโดยเร็วที่สุด หลีกเลี่ยงการแตกของเม็ดเลือดแดงไม่ควรตัวอย่างที่มีเม็ดเลือดแดงแตก ไขมันในเลือด หรือขุ่น นำมาใช้ตัวอย่างที่มีฝุ่นละอองมากควรได้รับการชี้แจงโดย การหมุนเหวี่ยงก่อนใช้งานห้ามใช้สิ่งส่งตรวจที่มีอนุภาคไฟบรินหรือ ปนเปื้อนการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
5. อย่าทิ้งชิ้นงานไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน
ตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาอาจเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส นานถึง 3 วัน ต่ำกว่า -20 °C คงตัวนาน 3 เดือนเลือดครบส่วนรวบรวมโดย ควรเก็บน้ำยาเจาะเลือดไว้ที่ 2 -8 °C ถ้าการทดสอบจะใช้ภายใน 1 วันของการรวบรวมอย่าแช่แข็งตัวอย่างเลือดทั้งหมด
6. นำชิ้นงานไปที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบแช่แข็ง ชิ้นงานต้องละลายและผสมให้เข้ากันดีก่อนทำการทดสอบ ไม่ควรแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ
7. หากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยไบโอตินปริมาณสูง (5 มก./วัน) ในเลือด การรวบรวมต้องทำหลังจากผ่านไปอย่างน้อย 8 ชั่วโมง
8. หากต้องจัดส่งสิ่งส่งตรวจ ให้บรรจุหีบห่อให้สอดคล้องกับท้องถิ่น กฎระเบียบที่ครอบคลุมการขนส่งตัวแทนสาเหตุ
[คำแนะนำในการใช้งาน]
1. การเตรียมการ
1) นำชุดทดสอบออกจากสภาพแวดล้อมที่เย็นและใช้หลังจากนั้น
สมดุลกับอุณหภูมิห้อง
2) การเลิกใช้เครื่องสอบเทียบและการควบคุม:
2. การสอบเทียบ
1) เมื่อใช้รีเอเจนต์ชุดใหม่ การสอบเทียบจะต้องมีความสำคัญเป็นลำดับแรก ดำเนินการหลังจากป้อนข้อมูลรีเอเจนต์แล้ว
2) ระบบต้องการการทดสอบแบบคู่ขนานสำหรับเครื่องสอบเทียบ 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 และจะกำหนดช่องทดสอบ 2 ช่องให้กับเครื่องสอบเทียบ 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 ตามลำดับ โดย ค่าเริ่มต้นและการทดสอบทั้งสี่ควรทำในครั้งเดียว
ปฏิบัติตามขั้นตอนการสอบเทียบตามคู่มือการใช้งานของ เครื่องวิเคราะห์
ใส่แถบรีเอเจนต์ จากนั้นเติม 100-150 μL ของที่เกี่ยวข้อง เครื่องสอบเทียบละลาย 1 และ 2 ไปยังหลุมตัวอย่างที่สอดคล้องกันของ แถบน้ำยา สุดท้ายให้แตะปุ่มเริ่มต้นเพื่อทำการทดสอบการสอบเทียบ
3) ความถี่การสอบเทียบ
3. การควบคุมคุณภาพ
1) ป้อนข้อมูลการควบคุมคุณภาพ
ป้อนข้อมูล QC เข้าสู่ระบบโดยการสแกนรหัส QR ของ การควบคุมคุณภาพในการ์ดข้อมูลที่ให้มาพร้อมกับชุดอุปกรณ์
2) ปฏิบัติตามขั้นตอนการควบคุมตามคู่มือการใช้เครื่องวิเคราะห์
3) บรรจุแถบรีเอเจนต์และเติม 100-150 ไมโครลิตรของสารละลายที่สอดคล้องกัน วัสดุควบคุม จากนั้นแตะปุ่มเริ่มต้นเพื่อทำการทดสอบการควบคุม ข้อกำหนดการควบคุมที่แนะนำสำหรับการทดสอบ SAA คือการทดสอบเดียวของ ระดับการควบคุมทั้งหมดทดสอบทุกๆ 24 ชั่วโมงในการใช้งานทุกวันถ้าคุณภาพ ขั้นตอนการควบคุมในห้องปฏิบัติการของคุณต้องใช้การควบคุมบ่อยขึ้น เพื่อยืนยันผลการทดสอบ ให้ปฏิบัติตามขั้นตอนเฉพาะห้องปฏิบัติการของคุณตรวจสอบให้แน่ใจ ค่าควบคุมอยู่ในช่วงที่กำหนด
ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดมาตรการแก้ไขหากมีการควบคุม ค่าอยู่นอกขอบเขตที่กำหนด
4. การทดสอบตัวอย่าง
การทดสอบตัวอย่างสามารถทำได้โดยมีเงื่อนไขว่าผลการทดสอบของ การสอบเทียบและการควบคุมคุณภาพเป็นไปตามข้อกำหนด(ผลการสอบเทียบ บ่งชี้ว่าสำเร็จและผลการควบคุมอยู่ในช่วงที่กำหนดใน บัตรข้อมูล)
การเจือจางตัวอย่าง: ปิเปต 2 ไมโครลิตรของตัวอย่างกับสารเจือจางที่ให้ไว้ ด้วยชุดอุปกรณ์ เขย่าให้เข้ากัน
แตะ [วิเคราะห์] แล้วเลือกรายการ [SAA]
ใส่แถบรีเอเจนต์และเติมตัวอย่างเจือจาง 100-150 ไมโครลิตรลงใน เก็บตัวอย่างให้ดี แล้วแตะปุ่มเริ่มหลังจากการตรวจจับเสร็จสิ้น ซอฟต์แวร์จะคำนวณความเข้มข้นและแสดงบนหน้าจอ
หมายเหตุ: ควรใช้ตัวอย่างที่เจือจางแล้วภายใน 24 ชั่วโมง
5. การเจือจาง
ชิ้นงานทดสอบที่มีค่า SAA เกิน 500 ไมโครกรัม/มล. จะถูกทำเครื่องหมายด้วยเครื่องหมาย รหัส “>500.00” และอาจเจือจางอีกครั้งและทดสอบใหม่
แนะนำให้ใช้บัฟเฟอร์ Tris 50mM เป็นตัวเจือจางตัวอย่าง หมายเหตุ: หลังจากการเจือจางด้วยตนเอง ควรพิจารณาปัจจัยการเจือจางเมื่อใด คำนวณผลลัพธ์สุดท้าย สำหรับข้อมูลโดยละเอียด โปรดดูที่คู่มือผู้ใช้ Automatic Chemiluminescent Immunoassay เครื่องวิเคราะห์
