รายละเอียดสินค้า

บ้าน ผลิตภัณฑ์

Serum Amyloid A Protein SAA Test Kit CLIA ตัวบ่งชี้การอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจง

Name: Serum Amyloid A Protein SAA Test Kit CLIA ตัวบ่งชี้การอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจง
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

ชื่อแบรนด์:	Unveil
เลขรุ่น:	CI-สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์
MOQ:	ไม่มีข้อมูล
ราคา:	negotiable
ความสามารถในการจําหน่าย:	การทดสอบ 10 ล้านครั้ง/เดือน

ข้อมูลรายละเอียด

คําอธิบายสินค้า

ข้อมูลรายละเอียด

สถานที่กำเนิด:

จีน

ได้รับการรับรอง:

ชื่อผลิตภัณฑ์:

Serum Amyloid A Protein (SAA) Test Kit (CLIA), ตัวบ่งชี้การอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจง, Chemiluminescenc

เลขที่ กสท.:

CI-สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์

หลักการ:

วิธีดับเบิ้ลแอนติบอดีแซนวิช

ตัวอย่าง:

WB/S/พี

หีบห่อ:

40t

อายุการเก็บรักษา:

2 ปี

รูปแบบ:

แถบ

ใบรับรอง:

ส.ศ

อุณหภูมิในการจัดเก็บ:

2-8 ℃

ตัดออก:

1-500 มก./มล

รายละเอียดการบรรจุ:

40t

สามารถในการผลิต:

การทดสอบ 10 ล้านครั้ง/เดือน

เน้น:

ชุดทดสอบโปรตีน Amyloid A ในซีรั่ม

การทดสอบ SAA Chemiluminescence Immunoassay

คําอธิบายสินค้า

ชุดทดสอบโปรตีน Amyloid A ในซีรั่ม (SAA) (CLIA) ตัวบ่งชี้การอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจง Chemiluminescence Immunoassay

ชื่อผลิตภัณฑ์:	ชุดทดสอบโปรตีน Amyloid A ในซีรั่ม (SAA) (CLIA), ตัวบ่งชี้การอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจง, Chemiluminescence Immunoassay
หลักการ:	วิธีดับเบิ้ลแอนติบอดีแซนวิช
หีบห่อ:	40T
รูปแบบ:	แถบ
อุณหภูมิในการจัดเก็บ:	2-8 ℃
หมายเลขแมว:	CI-สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์
ตัวอย่าง:	WB/S/พี
อายุการเก็บรักษา:	2 ปี
ใบรับรอง:	ส.ศ
ตัด:	1-500 มก./มล

ชุดทดสอบ CLIA สำหรับการวัดปริมาณของ Serum Amyloid A โปรตีน (SAA) ในเลือดครบส่วน ซีรัม หรือพลาสมาของมนุษย์ด้วยการใช้ เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ

[ตั้งใจใช้]

ชุดทดสอบโปรตีน Amyloid A ในซีรั่ม (SAA) (CLIA) มีไว้สำหรับ การหาปริมาณของ Serum Amyloid A Protein (SAA) ในคน เลือด เซรั่ม และพลาสมา และส่วนใหญ่ใช้เป็นแบบไม่เฉพาะเจาะจง ตัวบ่งชี้การอักเสบ

สำหรับการตรวจวินิจฉัยแบบมืออาชีพในหลอดทดลองเท่านั้น

[สรุป]

Serum amyloid A เป็นโปรตีนระยะเฉียบพลันซึ่งใช้ในการอักเสบ การติดเชื้อและไม่ติดเชื้อในระหว่างโรคติดเชื้อ ความเข้มข้นใน เลือดสามารถเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วภายในไม่กี่ชั่วโมงสามารถเพิ่มเป็น 1,000 เท่าของความเข้มข้นเริ่มต้น

เซรั่มอะไมลอยด์เอเกี่ยวข้องกับไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) ซึ่ง ควบคุมเมแทบอลิซึมของไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงระหว่างการอักเสบ ตระกูล SAA ประกอบด้วย apolipoprotein รูปแบบการแสดงออกที่แตกต่างกัน SAA เฉียบพลัน (A-SAAs) และ SAA ที่มีโครงสร้าง (C-SAAs)

คุณสมบัติที่สำคัญอย่างยิ่งของเซรั่มอะไมลอยด์เอคือการสลายตัวของมัน ผลิตภัณฑ์สามารถเปลี่ยนเป็นแป้งได้ เช่น ไฟบริลโปรตีน A (AA) ที่สะสมไว้ อวัยวะต่าง ๆ ในการอักเสบเรื้อรังนี่เป็นภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงใน โรคร้ายแรงเช่นเดียวกับ C-reactive protein (CRP) การตรวจหา amyloid A ในซีรั่ม ช่วยวินิจฉัยการอักเสบ ประเมินและติดตามกิจกรรมและรักษา

อย่างไรก็ตามการทดสอบ amyloid A ในซีรั่มมีประสิทธิภาพมากกว่า C-reactive การทดสอบโปรตีนในการวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัส การปฏิเสธการปลูกถ่ายไต ผู้ป่วย (โดยเฉพาะผู้ที่ได้รับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน) และ ผู้ป่วยโรคซิสติกไฟโบรซิสที่ได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติคอล

[หลักการ]

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้วิธีแซนด์วิชแอนติบอดีสองเท่าในขั้นแรก ตัวอย่าง แอนติบอดี SAA ที่ติดฉลากด้วยอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและ ผสมอนุภาคแม่เหล็กที่เคลือบด้วยแอนติบอดี SAAหลังจาก การฟักตัว SAA ในตัวอย่างจะสร้างภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนขึ้นด้วย แอนติบอดีที่สอดคล้องกันในขั้นตอนที่สอง การแยกแม่เหล็กและ การทำความสะอาดจะดำเนินการเพื่อกำจัดแอนติบอดีที่ติดฉลากเอนไซม์อิสระเดอะ ขั้นตอนที่สามคือการเติมสารตั้งต้นเคมีเรืองแสงให้กับภูมิคุ้มกัน ซับซ้อน.สัญญาณเรืองแสงที่เกิดจากปฏิกิริยาของเอนไซม์คือ ตรวจพบโดย Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer และ ความเข้มของการเรืองแสงที่ตรวจพบนั้นสัมพันธ์กับความเข้มข้นของ SAA ในตัวอย่างเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมิลูมิเนสเซนซ์แบบอัตโนมัติสามารถ คำนวณความเข้มข้นของ SAA ในตัวอย่าง

[น้ำยา]

แถบรีเอเจนต์ประกอบด้วยแอนติบอดี SAA ที่เคลือบด้วยอนุภาคแม่เหล็ก อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสที่มีข้อความว่าแอนติบอดี SAA, ล้างบัฟเฟอร์และสารตั้งต้น สารละลาย.

[การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง]

รวบรวมและจัดการกับสิ่งส่งตรวจอย่างเคร่งครัดดังต่อไปนี้:

1. เก็บสิ่งส่งตรวจตามขั้นตอนมาตรฐาน

2. เก็บซีรั่มของมนุษย์โดยใช้หลอดหรือหลอดสุ่มตัวอย่างมาตรฐาน ประกอบด้วยเจลแยกชั้น

3. เก็บเลือดและพลาสมาของมนุษย์โดยใช้ EDTA หรือ Heparin โซเดียม.

4. แยกซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์ออกจากเลือดโดยเร็วที่สุด หลีกเลี่ยงการแตกของเม็ดเลือดแดงไม่ควรตัวอย่างที่มีเม็ดเลือดแดงแตก ไขมันในเลือด หรือขุ่น นำมาใช้ตัวอย่างที่มีฝุ่นละอองมากควรได้รับการชี้แจงโดย การหมุนเหวี่ยงก่อนใช้งานห้ามใช้สิ่งส่งตรวจที่มีอนุภาคไฟบรินหรือ ปนเปื้อนการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์

5. อย่าทิ้งชิ้นงานไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน

ตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาอาจเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส นานถึง 3 วัน ต่ำกว่า -20 °C คงตัวนาน 3 เดือนเลือดครบส่วนรวบรวมโดย ควรเก็บน้ำยาเจาะเลือดไว้ที่ 2 -8 °C ถ้าการทดสอบจะใช้ภายใน 1 วันของการรวบรวมอย่าแช่แข็งตัวอย่างเลือดทั้งหมด

6. นำชิ้นงานไปที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบแช่แข็ง ชิ้นงานต้องละลายและผสมให้เข้ากันดีก่อนทำการทดสอบ ไม่ควรแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ

7. หากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยไบโอตินปริมาณสูง (5 มก./วัน) ในเลือด การรวบรวมต้องทำหลังจากผ่านไปอย่างน้อย 8 ชั่วโมง

8. หากต้องจัดส่งสิ่งส่งตรวจ ให้บรรจุหีบห่อให้สอดคล้องกับท้องถิ่น กฎระเบียบที่ครอบคลุมการขนส่งตัวแทนสาเหตุ

[คำแนะนำในการใช้งาน]

1. การเตรียมการ

1) นำชุดทดสอบออกจากสภาพแวดล้อมที่เย็นและใช้หลังจากนั้น

สมดุลกับอุณหภูมิห้อง

2) การเลิกใช้เครื่องสอบเทียบและการควบคุม:

2. การสอบเทียบ

1) เมื่อใช้รีเอเจนต์ชุดใหม่ การสอบเทียบจะต้องมีความสำคัญเป็นลำดับแรก ดำเนินการหลังจากป้อนข้อมูลรีเอเจนต์แล้ว

2) ระบบต้องการการทดสอบแบบคู่ขนานสำหรับเครื่องสอบเทียบ 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 และจะกำหนดช่องทดสอบ 2 ช่องให้กับเครื่องสอบเทียบ 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 ตามลำดับ โดย ค่าเริ่มต้นและการทดสอบทั้งสี่ควรทำในครั้งเดียว

ปฏิบัติตามขั้นตอนการสอบเทียบตามคู่มือการใช้งานของ เครื่องวิเคราะห์

ใส่แถบรีเอเจนต์ จากนั้นเติม 100-150 μL ของที่เกี่ยวข้อง เครื่องสอบเทียบละลาย 1 และ 2 ไปยังหลุมตัวอย่างที่สอดคล้องกันของ แถบน้ำยา สุดท้ายให้แตะปุ่มเริ่มต้นเพื่อทำการทดสอบการสอบเทียบ

3) ความถี่การสอบเทียบ

3. การควบคุมคุณภาพ

1) ป้อนข้อมูลการควบคุมคุณภาพ

ป้อนข้อมูล QC เข้าสู่ระบบโดยการสแกนรหัส QR ของ การควบคุมคุณภาพในการ์ดข้อมูลที่ให้มาพร้อมกับชุดอุปกรณ์

2) ปฏิบัติตามขั้นตอนการควบคุมตามคู่มือการใช้เครื่องวิเคราะห์

3) บรรจุแถบรีเอเจนต์และเติม 100-150 ไมโครลิตรของสารละลายที่สอดคล้องกัน วัสดุควบคุม จากนั้นแตะปุ่มเริ่มต้นเพื่อทำการทดสอบการควบคุม ข้อกำหนดการควบคุมที่แนะนำสำหรับการทดสอบ SAA คือการทดสอบเดียวของ ระดับการควบคุมทั้งหมดทดสอบทุกๆ 24 ชั่วโมงในการใช้งานทุกวันถ้าคุณภาพ ขั้นตอนการควบคุมในห้องปฏิบัติการของคุณต้องใช้การควบคุมบ่อยขึ้น เพื่อยืนยันผลการทดสอบ ให้ปฏิบัติตามขั้นตอนเฉพาะห้องปฏิบัติการของคุณตรวจสอบให้แน่ใจ ค่าควบคุมอยู่ในช่วงที่กำหนด

ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดมาตรการแก้ไขหากมีการควบคุม ค่าอยู่นอกขอบเขตที่กำหนด

4. การทดสอบตัวอย่าง

การทดสอบตัวอย่างสามารถทำได้โดยมีเงื่อนไขว่าผลการทดสอบของ การสอบเทียบและการควบคุมคุณภาพเป็นไปตามข้อกำหนด(ผลการสอบเทียบ บ่งชี้ว่าสำเร็จและผลการควบคุมอยู่ในช่วงที่กำหนดใน บัตรข้อมูล)

การเจือจางตัวอย่าง: ปิเปต 2 ไมโครลิตรของตัวอย่างกับสารเจือจางที่ให้ไว้ ด้วยชุดอุปกรณ์ เขย่าให้เข้ากัน

แตะ [วิเคราะห์] แล้วเลือกรายการ [SAA]

ใส่แถบรีเอเจนต์และเติมตัวอย่างเจือจาง 100-150 ไมโครลิตรลงใน เก็บตัวอย่างให้ดี แล้วแตะปุ่มเริ่มหลังจากการตรวจจับเสร็จสิ้น ซอฟต์แวร์จะคำนวณความเข้มข้นและแสดงบนหน้าจอ

หมายเหตุ: ควรใช้ตัวอย่างที่เจือจางแล้วภายใน 24 ชั่วโมง

5. การเจือจาง

ชิ้นงานทดสอบที่มีค่า SAA เกิน 500 ไมโครกรัม/มล. จะถูกทำเครื่องหมายด้วยเครื่องหมาย รหัส “>500.00” และอาจเจือจางอีกครั้งและทดสอบใหม่

แนะนำให้ใช้บัฟเฟอร์ Tris 50mM เป็นตัวเจือจางตัวอย่าง หมายเหตุ: หลังจากการเจือจางด้วยตนเอง ควรพิจารณาปัจจัยการเจือจางเมื่อใด คำนวณผลลัพธ์สุดท้าย สำหรับข้อมูลโดยละเอียด โปรดดูที่คู่มือผู้ใช้ Automatic Chemiluminescent Immunoassay เครื่องวิเคราะห์

แท็ก:

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเอง

ชุดทดสอบยาเสพติด

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบโรคติดเชื้อ

ชุดทดสอบการเต้นเร็วของ Accuate

ชุดทดสอบวินิจฉัยโรคมะเร็งอย่างรวดเร็ว

ชุดทดสอบวินิจฉัยด่วน

Fluorescence Immunoassay Analyzer

อุปกรณ์ตรวจสอบกลูโคส

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วทางสัตวแพทย์

Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ

เครื่องวิเคราะห์เคมีปัสสาวะ

PCR ของกรดนิวคลีอิก

อ่านทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสง

เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีเลือด

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเอง

ชุดทดสอบยาเสพติด

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบโรคติดเชื้อ

ชุดทดสอบการเต้นเร็วของ Accuate

ชุดทดสอบวินิจฉัยโรคมะเร็งอย่างรวดเร็ว

ชุดทดสอบวินิจฉัยด่วน

Fluorescence Immunoassay Analyzer

อุปกรณ์ตรวจสอบกลูโคส

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วทางสัตวแพทย์

Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ

เครื่องวิเคราะห์เคมีปัสสาวะ

PCR ของกรดนิวคลีอิก

อ่านทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสง

เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีเลือด

รายละเอียดสินค้า

Serum Amyloid A Protein SAA Test Kit CLIA ตัวบ่งชี้การอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจง

Serum Amyloid A Protein SAA Test Kit CLIA ตัวบ่งชี้การอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจง

ชุดทดสอบโปรตีน Amyloid A ในซีรั่ม

การทดสอบ SAA Chemiluminescence Immunoassay