[การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง]
รวบรวมและจัดการกับสิ่งส่งตรวจอย่างเคร่งครัดดังต่อไปนี้:
1. เก็บสิ่งส่งตรวจตามขั้นตอนมาตรฐาน
2. เก็บซีรั่มของมนุษย์โดยใช้หลอดหรือหลอดสุ่มตัวอย่างมาตรฐาน ประกอบด้วยเจลแยกชั้น
3. เก็บเลือดและพลาสมาของมนุษย์โดยใช้ EDTA หรือ Heparin โซเดียม.
4. แยกซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์ออกจากเลือดโดยเร็วที่สุด หลีกเลี่ยงการแตกของเม็ดเลือดแดงไม่ควรตัวอย่างที่มีเม็ดเลือดแดงแตก ไขมันในเลือด หรือขุ่น นำมาใช้ตัวอย่างที่มีฝุ่นละอองมากควรได้รับการชี้แจงโดย การหมุนเหวี่ยงก่อนใช้งานห้ามใช้สิ่งส่งตรวจที่มีอนุภาคไฟบรินหรือ ปนเปื้อนการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
5. อย่าทิ้งชิ้นงานไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน ตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาอาจเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส นานถึง 3 วัน ต่ำกว่า -20 °C คงตัวนาน 3 เดือนบล็อกทั้งหมด od รวบรวมโดย ควรเก็บน้ำยาเจาะเลือดไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส หากต้องใช้การทดสอบภายใน 1 วันของการรวบรวมอย่าแช่แข็งตัวอย่างเลือดทั้งหมด
6. นำชิ้นงานไปที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบแช่แข็ง ชิ้นงานต้องละลายและผสมให้เข้ากันดีก่อนทำการทดสอบ
ไม่ควรแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ
7. หากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยไบโอตินปริมาณสูง (5 มก./วัน) ในเลือด การรวบรวมต้องทำหลังจากผ่านไปอย่างน้อย 8 ชั่วโมง
8. หากต้องจัดส่งสิ่งส่งตรวจ ให้บรรจุหีบห่อให้สอดคล้องกับท้องถิ่น กฎระเบียบที่ครอบคลุมการขนส่งตัวแทนสาเหตุ
[คำแนะนำในการใช้งาน]
อ้างถึงการทำงานของเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ
คู่มือสำหรับคำแนะนำฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับการใช้เครื่องวิเคราะห์
1. การเตรียมการ
1) นำชุดทดสอบออกจากสภาพแวดล้อมที่เย็นและใช้หลังจากนั้น สมดุลกับอุณหภูมิห้อง
2) การเลิกใช้เครื่องสอบเทียบและการควบคุม:
เติมน้ำบริสุทธิ์ 500 μL ในแต่ละเครื่องสอบเทียบ/ส่วนควบคุมสำหรับ การสร้างใหม่
เครื่องมือสอบเทียบ / ตัวควบคุมที่ละลายอยู่จะเสถียรเป็นเวลา 1 สัปดาห์เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 °C
3) ป้อนข้อมูลรีเอเจนต์
ก่อนใช้รีเอเจนต์ชุดใหม่ ข้อมูลรีเอเจนต์ควร จะถูกป้อน
เรียกใช้ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ ป้อนอินเทอร์เฟซรีเอเจนต์และสแกน ข้อมูลรีเอเจนต์ QR code ในการ์ดข้อมูลเพื่อป้อนการทดสอบ ข้อมูล.
2. การสอบเทียบ
1) เมื่อใช้รีเอเจนต์ชุดใหม่ การสอบเทียบจะต้องมีความสำคัญเป็นลำดับแรก ดำเนินการหลังจากป้อนข้อมูลรีเอเจนต์แล้ว
2) ระบบต้องการการทดสอบแบบคู่ขนานสำหรับเครื่องสอบเทียบ 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 และจะกำหนดช่องทดสอบ 2 ช่องให้กับเครื่องสอบเทียบ 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 ตามลำดับ โดย ค่าเริ่มต้นและการทดสอบทั้งสี่ควรทำในครั้งเดียว
ปฏิบัติตามขั้นตอนการสอบเทียบตามคู่มือการใช้งานของ เครื่องวิเคราะห์
ใส่แถบรีเอเจนต์ จากนั้นเติม 100-150 μL ของที่เกี่ยวข้อง เครื่องสอบเทียบละลาย 1 และ 2 ไปยังหลุมตัวอย่างที่สอดคล้องกันของ แถบน้ำยา สุดท้ายให้แตะปุ่มเริ่มต้นเพื่อทำการทดสอบการสอบเทียบ
3) ความถี่ในการสอบเทียบ:
เมื่อยอมรับและจัดเก็บการสอบเทียบแล้ว ตัวอย่างที่ตามมาทั้งหมดอาจเป็นได้ทดสอบโดยไม่มีการสอบเทียบเพิ่มเติม เว้นแต่:
ใช้ชุดน้ำยาที่มีหมายเลขล็อตใหม่
รีเอเจนต์ที่มีหมายเลขแบทช์เดียวกันถูกใช้มากกว่า 4 สัปดาห์.
ตามที่กำหนด: ตัวอย่างเช่น การทดสอบการควบคุมอยู่นอกช่วง
3. การควบคุมคุณภาพ
1) ป้อนข้อมูลการควบคุมคุณภาพ
ป้อนข้อมูล QC เข้าสู่ระบบโดยการสแกนรหัส QR ของ การควบคุมคุณภาพในการ์ดข้อมูลที่ให้มาพร้อมกับชุดอุปกรณ์
2) ปฏิบัติตามขั้นตอนการควบคุมตามคู่มือการใช้เครื่องวิเคราะห์
3) บรรจุแถบรีเอเจนต์และเติม 100-150 ไมโครลิตรของสารละลายที่สอดคล้องกัน วัสดุควบคุม จากนั้นแตะปุ่มเริ่มต้นเพื่อทำการทดสอบการควบคุม ข้อกำหนดการควบคุมที่แนะนำสำหรับการทดสอบ CRP คือการทดสอบเดียวของ ระดับการควบคุมทั้งหมดทดสอบทุกๆ 24 ชั่วโมงในการใช้งานทุกวันถ้าคุณภาพ ขั้นตอนการควบคุมในห้องปฏิบัติการของคุณต้องใช้การควบคุมบ่อยขึ้นเพื่อยืนยันผลการทดสอบ ให้ปฏิบัติตามขั้นตอนเฉพาะห้องปฏิบัติการของคุณตรวจสอบให้แน่ใจ ค่าควบคุมอยู่ในช่วงที่กำหนด
ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดมาตรการแก้ไขหากมีการควบคุม ค่าอยู่นอกขอบเขตที่กำหนด
