รายละเอียดสินค้า

บ้าน ผลิตภัณฑ์

เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์อัตโนมัติของ AFP CLIA

Name: เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์อัตโนมัติของ AFP CLIA
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: ซีไอ-เอเอฟพี
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

ชื่อแบรนด์:	Unveil
เลขรุ่น:	ซีไอ-เอเอฟพี
MOQ:	ไม่มีข้อมูล
ราคา:	negotiable
ความสามารถในการจําหน่าย:	การทดสอบ 10 ล้านครั้ง/เดือน

ข้อมูลรายละเอียด

คําอธิบายสินค้า

ข้อมูลรายละเอียด

สถานที่กำเนิด:

จีน

ได้รับการรับรอง:

ชื่อผลิตภัณฑ์:

ชุดทดสอบ Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ

เลขที่ กสท.:

ซีไอ-เอเอฟพี

หลักการ:

วิธีดับเบิ้ลแอนติบอดีแซนวิช

ตัวอย่าง:

เอส/พี

หีบห่อ:

40t

อายุการเก็บรักษา:

2 ปี

รูปแบบ:

แถบ

ใบรับรอง:

ส.ศ

อุณหภูมิในการจัดเก็บ:

2-8 ℃

ตัดออก:

2-1000 IU/มล

รายละเอียดการบรรจุ:

40t

สามารถในการผลิต:

การทดสอบ 10 ล้านครั้ง/เดือน

เน้น:

เครื่องวิเคราะห์ CLIA Chemiluminescence Immunoassay

เครื่องวิเคราะห์ Immunoassay Chemiluminescence อัตโนมัติ

เครื่องวิเคราะห์ AFP Chemiluminescence Immunoassay

คําอธิบายสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์:	ชุดทดสอบ Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ
หลักการ:	วิธีดับเบิ้ลแอนติบอดีแซนวิช
หีบห่อ:	40T
รูปแบบ:	แถบ
อุณหภูมิในการจัดเก็บ:	2-8℃
หมายเลขแมว:	ซีไอ-เอเอฟพี
ตัวอย่าง:	เอส/พี
อายุการเก็บรักษา:	2 ปี
ใบรับรอง:	ส.ศ
ตัด:	2-1000 IU/มล

ชุดทดสอบ CLIA สำหรับการวัดเชิงปริมาณของ Alpha-fetoprotein (AFP) ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์โดยใช้เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมิลูมิเนสเซนซ์อัตโนมัติ

[ตั้งใจใช้]

ชุดทดสอบ Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) มีไว้สำหรับการวัดปริมาณของ Alpha-fetoprotein (AFP) ในซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งใช้เป็นตัวบ่งชี้ซีรั่มของมะเร็งตับระยะแรกสำหรับการวินิจฉัยและการติดตามประสิทธิภาพของมะเร็งตับระยะแรกทางคลินิก .สำหรับการตรวจวินิจฉัยแบบมืออาชีพในหลอดทดลองเท่านั้น

[สรุป]

Alpha-fetoprotein คือ alpha globulin เฉพาะตัวอ่อนและ glycoprotein สายโพลีเปปไทด์เดี่ยวอยู่ในตระกูลอัลบูมินและมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 70,000 ดาลตันAFP และอัลบูมินรวมกันเป็นโปรตีนหลักในการไหลเวียนของทารกในครรภ์ และการสังเคราะห์ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตับและถุงไข่แดงของทารกในครรภ์ 1 มันถูกหลั่งเข้าสู่ซีรั่มของทารกในครรภ์ ถึงจุดสูงสุดประมาณ 13 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ และจากนั้นจะค่อยๆ ลดลงเมื่อทารกในครรภ์อายุ 2 ปี สามารถตรวจพบ AFP ได้ตามปกติเพียงเล็กน้อยเท่านั้นหากระดับ AFP สูงขึ้น อาจปรากฏในโรคร้ายบางชนิดหรือในผู้ใหญ่ที่ตั้งครรภ์จากการศึกษาพบว่าในซีรั่มของผู้ป่วยมะเร็งตับระยะแรกและมะเร็งอัณฑะที่ไม่ใช่เซลล์อสุจิ ระดับของ AFP จะเพิ่มขึ้น

การเปลี่ยนแปลงของระดับ AFP มีประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งอัณฑะที่ไม่ใช่สเปิร์มมาโตโกเนียตัวอย่างเช่น การตรวจจับร่วมกันของ AFP และ human chorionic gonadotropin (HCG) ได้ถูกนำมาใช้เป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญสำหรับการติดตามสภาวะของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งอัณฑะที่ไม่ใช่ตัวอสุจิ3-5 อย่างไรก็ตาม ไม่แนะนำให้ใช้ AFP ในการตรวจคัดกรองมะเร็งในประชากรทั่วไป

นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นของระดับ AFP ยังเกี่ยวข้องกับโรคไวรัสตับอักเสบเรื้อรัง โรคตับแข็ง และโรคร้ายอื่นๆ

[หลักการ]

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้วิธีแซนด์วิชแอนติบอดีสองเท่าในขั้นตอนแรก ให้ผสมตัวอย่าง แอนติบอดี AFP ที่มีอัลคาไลน์ฟอสฟาเทส และอนุภาคแม่เหล็กที่เคลือบด้วยแอนติบอดี AFPหลังจากการฟักตัว AFP ในตัวอย่างจะสร้างภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนพร้อมกับแอนติบอดีที่สอดคล้องกันในขั้นตอนที่สอง จะทำการแยกและทำความสะอาดด้วยแม่เหล็กเพื่อกำจัดแอนติบอดีที่ติดฉลากด้วยเอนไซม์อิสระขั้นตอนที่สามคือการเติมสารตั้งต้นเคมีเรืองแสงลงในสารตั้งต้นภูมิคุ้มกันสัญญาณการเรืองแสงที่เกิดจากปฏิกิริยาของเอนไซม์ถูกตรวจพบโดย Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer และความเข้มของการเรืองแสงที่ตรวจพบนั้นสัมพันธ์กับความเข้มข้นของ AFP ในตัวอย่างเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติสามารถคำนวณความเข้มข้นของ AFP ในตัวอย่างได้

[น้ำยา]

แถบรีเอเจนต์ประกอบด้วยแอนติบอดี AFP ที่เคลือบด้วยอนุภาคแม่เหล็ก, แอนติบอดี AFP ที่เป็นด่างฟอสฟาเตส, บัฟเฟอร์ล้างและซับสเตรต

สารละลาย.

[การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง]

รวบรวมและจัดการกับสิ่งส่งตรวจอย่างเคร่งครัดดังต่อไปนี้:

1. เก็บสิ่งส่งตรวจตามขั้นตอนมาตรฐาน

2. เก็บซีรั่มของมนุษย์โดยใช้หลอดเก็บตัวอย่างมาตรฐานหรือหลอดที่มีเจลแยก

3. เก็บพลาสมาของมนุษย์โดยใช้ EDTA หรือ Heparin sodium

4. แยกซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์ออกจากเลือดโดยเร็วที่สุดเพื่อหลีกเลี่ยงการแตกของเม็ดเลือดแดงไม่ควรตัวอย่างที่มีเม็ดเลือดแดงแตก ไขมันในเลือด หรือขุ่น

นำมาใช้ชิ้นงานที่มีฝุ่นละอองมากควรทำความสะอาดโดยการปั่นแยกก่อนใช้งานห้ามใช้ตัวอย่างที่มีอนุภาคไฟบรินหรือปนเปื้อนการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์

5. อย่าทิ้งชิ้นงานไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานานตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาอาจเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส นานถึง 5 วัน

ต่ำกว่า -20 °C คงตัวนาน 3 เดือน

6. นำชิ้นงานไปที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบชิ้นงานที่แช่แข็งจะต้องละลายและผสมให้เข้ากันดีก่อนทำการทดสอบ

ไม่ควรแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ

7. หากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยไบโอตินขนาดสูง (5 มก./วัน) ต้องเจาะเลือดหลังจากผ่านไปอย่างน้อย 8 ชั่วโมง

8. หากต้องจัดส่งสิ่งส่งตรวจ ให้บรรจุหีบห่อตามระเบียบข้อบังคับในท้องถิ่น ซึ่งครอบคลุมถึงการขนส่งสารที่เป็นสาเหตุ

[คำแนะนำในการใช้งาน]

โปรดดูคู่มือการทำงานของเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบอัตโนมัติสำหรับคำแนะนำฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับการใช้เครื่องวิเคราะห์

1. การเตรียมการ

1) นำชุดทดสอบออกจากสภาพแวดล้อมที่เย็นและใช้หลังจากปรับอุณหภูมิให้สมดุลแล้ว

2) ป้อนข้อมูลรีเอเจนต์

ก่อนใช้รีเอเจนต์ชุดใหม่ ควรป้อนข้อมูลรีเอเจนต์

เรียกใช้ซอฟต์แวร์เครื่องวิเคราะห์ ป้อนอินเทอร์เฟซการเพิ่มสารทำปฏิกิริยา และสแกนรหัส QR ของข้อมูลสารทำปฏิกิริยาในบัตรข้อมูลเพื่อป้อนข้อมูลการทดสอบ

2. การสอบเทียบ

1) เมื่อใช้รีเอเจนต์ชุดใหม่ การสอบเทียบจะต้องดำเนินการตามลำดับความสำคัญหลังจากป้อนข้อมูลรีเอเจนต์แล้ว

2) ระบบต้องใช้เครื่องสอบเทียบการทดสอบคู่ขนาน 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 และจะกำหนดช่องทดสอบ 2 ช่องให้กับเครื่องสอบเทียบ 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 ตามลำดับโดยค่าเริ่มต้น และการทดสอบทั้งสี่ควรทำในครั้งเดียว

ปฏิบัติตามขั้นตอนการสอบเทียบตามคู่มือการใช้เครื่องวิเคราะห์

โหลดแถบรีเอเจนต์ จากนั้นเติม 100-150 ไมโครลิตรของเครื่องสอบเทียบ 1 และ 2 ที่สอดคล้องกันลงในช่องตัวอย่างที่สอดคล้องกันของแถบรีเอเจนต์ สุดท้ายแตะปุ่มเริ่มต้นเพื่อทำการทดสอบการสอบเทียบ

3) ความถี่ในการสอบเทียบ:

เมื่อยอมรับและจัดเก็บการสอบเทียบแล้ว ตัวอย่างที่ตามมาทั้งหมดอาจถูกทดสอบโดยไม่มีการสอบเทียบเพิ่มเติม เว้นแต่:

ใช้ชุดน้ำยาที่มีหมายเลขล็อตใหม่

รีเอเจนต์ที่มีหมายเลขแบทช์เดียวกันถูกใช้มานานกว่า 4 สัปดาห์ตามที่กำหนด: ตัวอย่างเช่น การทดสอบการควบคุมอยู่นอกช่วง

แท็ก:

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเอง

ชุดทดสอบยาเสพติด

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบโรคติดเชื้อ

ชุดทดสอบการเต้นเร็วของ Accuate

ชุดทดสอบวินิจฉัยโรคมะเร็งอย่างรวดเร็ว

ชุดทดสอบวินิจฉัยด่วน

Fluorescence Immunoassay Analyzer

อุปกรณ์ตรวจสอบกลูโคส

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วทางสัตวแพทย์

Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ

เครื่องวิเคราะห์เคมีปัสสาวะ

PCR ของกรดนิวคลีอิก

อ่านทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสง

เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีเลือด

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเอง

ชุดทดสอบยาเสพติด

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบโรคติดเชื้อ

ชุดทดสอบการเต้นเร็วของ Accuate

ชุดทดสอบวินิจฉัยโรคมะเร็งอย่างรวดเร็ว

ชุดทดสอบวินิจฉัยด่วน

Fluorescence Immunoassay Analyzer

อุปกรณ์ตรวจสอบกลูโคส

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วทางสัตวแพทย์

Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ

เครื่องวิเคราะห์เคมีปัสสาวะ

PCR ของกรดนิวคลีอิก

อ่านทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสง

เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีเลือด

รายละเอียดสินค้า

เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์อัตโนมัติของ AFP CLIA

เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์อัตโนมัติของ AFP CLIA

เครื่องวิเคราะห์ CLIA Chemiluminescence Immunoassay

เครื่องวิเคราะห์ Immunoassay Chemiluminescence อัตโนมัติ

เครื่องวิเคราะห์ AFP Chemiluminescence Immunoassay