Immunochromatographic ตรวจสอบ Clostridium difficile GDH Rapid Test Cassette

การใช้งาน:

Clostridium difficile Rapid Test Cassette เป็น chromatographic immunoassay ที่รวดเร็วสำหรับการตรวจสอบเชิงคุณภาพของ Clostridium difficile GDH ในตัวอย่างอุจจาระของมนุษย์

รายละเอียด:

Clostridium difficile เป็นแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนทำหน้าที่เป็นเชื้อก่อโรคฉวยโอกาส: มันเติบโตในลำไส้เมื่อพืชปกติได้รับการเปลี่ยนแปลงโดยการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ สารพิษจาก Clostridium difficile ทำให้เกิดการติดเชื้อจากอาการท้องร่วงไปจนถึงลำไส้ใหญ่ปลอมซึ่งอาจนำไปสู่การเสียชีวิต โรคเกิดจากสารพิษสองชนิดที่ผลิตโดยสายพันธุ์พิษของ C.difficile: Toxin A (enterotoxin ที่ทำลายเนื้อเยื่อ) และ Toxin B (cytotoxin) สายพันธุ์บางชนิดก่อให้เกิดสารพิษ A และ B บางชนิดผลิตสารพิษ B เท่านั้น บทบาทที่เป็นไปได้ของสารพิษ (ไบนารี) ที่สามในการเกิดโรคยังคงเป็นที่ถกเถียงกัน การใช้กลูตาเมตดีไฮโดรจีเนส (GDH) เป็นแอนติเจนของการแพร่กระจาย C.difficile ได้แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากเพราะสายพันธุ์ทั้งหมดผลิตเอนไซม์นี้สูง Clostridium difficile GDH Rapid Test Cassette ช่วยให้สามารถตรวจหา GDH ของ C. difficile ในตัวอย่างอุจจาระได้ ตัวอย่างที่มีผลในเชิงบวกควรได้รับการตรวจสอบเพิ่มเติมเพื่อทดสอบความเป็นพิษของแบคทีเรีย

วิธีใช้?

อนุญาตให้ทำการทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์คอลเล็กชั่นอุจจาระและ / หรือการควบคุมเพื่อปรับให้สมดุลกับอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. ในการประมวลผลตัวอย่างอุจจาระ:
สำหรับชิ้นงานที่เป็นของแข็ง:
คลายเกลียวหมวกของหลอดเก็บตัวอย่างจากนั้นสุ่มนำไปใช้ในการเก็บตัวอย่างในอุจจาระอย่างน้อย 3 แห่งเพื่อเก็บอุจจาระประมาณ 50 มก. (เท่ากับ 1/4 ของถั่ว) อย่าล้วงตัวอย่างอุจจาระ
สำหรับตัวอย่างของเหลว:
จับหยดน้ำในแนวตั้งดูดตัวอย่างอุจจาระแล้วถ่ายโอนตัวอย่างของเหลว 2 หยด (ประมาณ 80 µL) ลงในหลอดเก็บตัวอย่างที่บรรจุบัฟเฟอร์การสกัด
ขันฝาปิดเข้ากับหลอดเก็บตัวอย่างจากนั้นเขย่าหลอดทดสอบตัวอย่างแรง ๆ เพื่อผสมชิ้นงานและบัฟเฟอร์การสกัด ปล่อยให้หลอดรวบรวมเกิดปฏิกิริยาเป็นเวลา 2 นาที
2. นำตลับทดสอบออกจากซองฟอยล์และใช้งานโดยเร็วที่สุด จะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดหากทำการทดสอบทันทีหลังจากเปิดถุงฟอยล์
3. จับหลอดเก็บตัวอย่างไว้ตรงแล้วคลายเกลียวฝาของท่อเก็บตัวอย่าง พลิกหลอดเก็บตัวอย่างและถ่ายโอนตัวอย่างเต็มที่สกัดออกมา 3 หยด (ประมาณ 120µL) ไปยังบ่อตัวอย่าง (S) ของตลับทดสอบจากนั้นเริ่มจับเวลา หลีกเลี่ยงการดักฟองอากาศในชิ้นงานทดสอบ (S) ดูภาพประกอบด้านล่าง
4. อ่านผลลัพธ์ที่ 10 นาทีหลังจากจ่ายชิ้นงานทดสอบ อย่าอ่านผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
5. หมายเหตุ: หากชิ้นงานไม่เคลื่อนที่ (มีอนุภาค) ให้ทำการปั่นแยกตัวอย่างที่เจือจางไว้ในขวดบัฟเฟอร์การสกัด รวบรวมซูเปอร์เทอแรนต์ 80 µL และจ่ายลงในหลุมตัวอย่าง (S) จากตลับทดสอบใหม่และเริ่มใหม่อีกครั้งโดยทำตามคำแนะนำที่กล่าวถึงข้างต้น

การตีความผล

ผลลัพธ์จะถูกตีความดังนี้:

ข้อดี: * มีเส้นสี สอง เส้นปรากฎขึ้น เส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในขอบเขตของเส้นควบคุม (C) และอีกเส้นสีหนึ่งที่ชัดเจนควรอยู่ในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T)

* หมายเหตุ: ความเข้มของสีในพื้นที่ทดสอบ (T) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอนติเจน Adenovirus ที่มีอยู่ในตัวอย่าง ดังนั้นเฉดสีใด ๆ ในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T) ควรได้รับการพิจารณาในเชิงบวก

ข้อเสีย: เส้นสี หนึ่ง เส้นปรากฏขึ้นในขอบเขตของสายควบคุม (C) ไม่มีบรรทัดปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)

ไม่ถูกต้อง: C ontrol line (C) ไม่สามารถปรากฏได้ ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม ทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยตลับทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

หมายเหตุ : ในระหว่างกระบวนการทำให้แห้งเงาที่จางมากอาจปรากฏขึ้นที่ตำแหน่งบรรทัดทดสอบ ไม่ควรถือเป็นผลบวก