เอช. ไพโลริแอนติเจนการทดสอบแบบรวดเร็ว Dipstick Lateral Flow Immunochromatographic Assays

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบเชิงคุณภาพของพลาสโมเดียมฟัลซิปารัม (Pf) ที่หมุนเวียนในเลือดครบวงจรที่ได้รับการรับรอง CE

การใช้งาน:

เอชไพโลไร Antigen Rapid Test Dipstick (Feces) เป็นระบบภูมิคุ้มกันแบบโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ เอชไพโลไร แอนติเจนในอุจจาระของมนุษย์เพื่อช่วยในการวินิจฉัย เอชไพโลไร การติดเชื้อ.

คำอธิบาย:

เอชไพโลไรเป็นแบคทีเรียขนาดเล็กรูปเกลียวที่อาศัยอยู่ที่พื้นผิวของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นมีส่วนเกี่ยวข้องกับสาเหตุของโรคระบบทางเดินอาหารที่หลากหลายรวมถึงลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหารอาการอาหารไม่ย่อยที่ไม่เป็นแผลในกระเพาะอาหารและโรคกระเพาะเรื้อรัง^1,2 ใช้ทั้งวิธีการรุกรานและไม่รุกรานในการวินิจฉัย เอชไพโลไร การติดเชื้อในผู้ป่วยที่มีอาการของโรคระบบทางเดินอาหารวิธีการวินิจฉัยที่ขึ้นอยู่กับสิ่งส่งตรวจและมีค่าใช้จ่ายสูง ได้แก่ การตรวจชิ้นเนื้อในกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้นตามด้วยการทดสอบ urease (สันนิษฐาน) การเพาะเชื้อและ / หรือการย้อมสีทางเนื้อเยื่อ³ แนวทางการวินิจฉัยที่พบบ่อยมาก เอชไพโลไรการติดเชื้อเป็นการระบุทางซีรัมวิทยาของแอนติบอดีจำเพาะในผู้ป่วยที่ติดเชื้อข้อ จำกัด หลักของการทดสอบทางเซรุ่มวิทยาคือไม่สามารถแยกแยะการติดเชื้อในปัจจุบันและในอดีตได้แอนติบอดีอาจมีอยู่ในซีรั่มของผู้ป่วยนานหลังจากกำจัดสิ่งมีชีวิตออกไป⁴การทดสอบ HpSA (H. pylori Stool Antigen) กำลังได้รับความนิยมในการวินิจฉัยการติดเชื้อ H. pylori และเพื่อติดตามประสิทธิภาพของการรักษาการติดเชื้อ H. pyloriการศึกษาพบว่ามากกว่า 90% ของผู้ป่วยที่เป็นแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นและ 80% ของผู้ป่วยที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารติดเชื้อเอชไพโลไร.⁵

เอชไพโลไร Antigen Rapid Test Dipstick (Feces) เป็นระบบภูมิคุ้มกันแบบโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ เอชไพโลไรแอนติเจนในตัวอย่างอุจจาระของมนุษย์ให้ผลลัพธ์ใน 10 นาทีการทดสอบใช้แอนติบอดีเฉพาะสำหรับเชื้อเอชไพโลไร แอนติเจนเพื่อเลือกตรวจจับ เอชไพโลไร แอนติเจนในตัวอย่างอุจจาระของมนุษย์

วิธีใช้?

ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือการควบคุมถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ

1. ในการเก็บตัวอย่างอุจจาระ:

รวบรวมอุจจาระในปริมาณที่เพียงพอ (1-2 มล. หรือ 1-2 กรัม) ในภาชนะเก็บตัวอย่างที่แห้งและสะอาดเพื่อให้ได้แอนติเจนสูงสุด (ถ้ามี)จะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดหากทำการทดสอบภายใน 6 ชั่วโมงหลังการเก็บตัวอย่างที่เก็บอาจถูกเก็บไว้ 3 วันที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียสหากไม่ได้รับการทดสอบภายใน 6 ชั่วโมงสำหรับการเก็บรักษาในระยะยาวควรเก็บชิ้นงานไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 ℃

2. ในการประมวลผลตัวอย่างอุจจาระ:

•สำหรับตัวอย่างของแข็ง:

คลายเกลียวฝาของหลอดเก็บตัวอย่างจากนั้นสุ่มแทงอุปกรณ์เก็บตัวอย่างลงในตัวอย่างอุจจาระในสถานที่ต่างๆอย่างน้อย 3 แห่งเพื่อรวบรวม

อุจจาระประมาณ 50 มก. (เทียบเท่า 1/4 ของถั่ว)อย่าตักตัวอย่างอุจจาระ

•สำหรับตัวอย่างของเหลว:

ถือหลอดหยดในแนวตั้งดูดตัวอย่างอุจจาระจากนั้นถ่ายโอน 2 หยด (ประมาณ80μL) ลงในหลอดเก็บตัวอย่างที่มีบัฟเฟอร์การสกัด

ขันฝาปิดลงบนท่อรวบรวมชิ้นงานจากนั้นเขย่าหลอดเก็บชิ้นงานอย่างแรงเพื่อผสมชิ้นงานและบัฟเฟอร์การสกัดปล่อยให้หลอดอยู่คนเดียวเป็นเวลา 2 นาที

• นำกระเป๋าไปไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิดนำก้านวัดทดสอบออกจากซองฟอยล์และใช้โดยเร็วที่สุดจะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดหากทำการทดสอบทันทีหลังจากเปิดซองฟอยล์
• แก้ไขท่อปฏิกิริยาจับท่อรวบรวมสิ่งส่งตรวจในแนวตั้งและหักปลายท่อเก็บตัวอย่างออกกลับด้านหลอดเก็บตัวอย่างและถ่ายโอนตัวอย่างที่สกัดได้ 8-10 หยดเต็ม (ประมาณ500μL) ไปยังท่อปฏิกิริยาจากนั้นด้วยลูกศรชี้ไปที่บัฟเฟอร์ exaction จุ่มก้านวัดน้ำและเริ่มจับเวลาอย่าจุ่มก้านวัดน้ำมันเลยเส้นสูงสุดดูภาพประกอบด้านล่าง
• อ่านผลในเวลา 5 นาทีอย่าอ่านผลลัพธ์หลังจาก 10 นาที

การตีความผลลัพธ์

(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)

บวก:*ปรากฏสองบรรทัดเส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในขอบเขตของเส้นควบคุม (C) และอีกเส้นสีที่ชัดเจนควรอยู่ในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T)

*บันทึก: ความเข้มของสีในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ เอชไพโลไรแอนติเจนที่มีอยู่ในตัวอย่างดังนั้นควรพิจารณาเฉดสีใด ๆ ในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T) ในเชิงบวก

เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏในขอบเขตของเส้นควบคุม (C)ไม่มีบรรทัดปรากฏในขอบเขตของบรรทัดทดสอบ (T)

ไม่ถูกต้อง:ไม่ปรากฏบรรทัดควบคุมปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

ควบคุมคุณภาพ

การควบคุมขั้นตอนภายในรวมอยู่ในการทดสอบเส้นสีที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C) เป็นการควบคุมขั้นตอนภายในที่ถูกต้องเป็นการยืนยันปริมาณชิ้นงานที่เพียงพอและเทคนิคขั้นตอนที่ถูกต้อง

มาตรฐานการควบคุมไม่ได้มาพร้อมกับชุดอุปกรณ์นี้อย่างไรก็ตามขอแนะนำให้ทดสอบการควบคุมเชิงบวกและเชิงลบเป็นแนวทางปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดีเพื่อยืนยันขั้นตอนการทดสอบและเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพการทดสอบที่เหมาะสม