ส่งข้อความ

Immunochromatographic ตรวจจับ HBsAg / HCV / HIV / Syphilis Combo Rapid Test Cassette

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: AllTest
ได้รับการรับรอง: CE
หมายเลขรุ่น: เทปคาสเซ็ท
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 500
รายละเอียดการบรรจุ: 25T / ชุด
สามารถในการผลิต: 100 ล้านต่อปี
รูปแบบ: เทปคาสเซ็ท ตัวอย่าง: ซีรั่มพลาสม่า
ขนาดชุด: 25T / ชุด ตัด: ดูส่วนแทรก
การเก็บรักษา: 2-30 ℃ ชั้นวางเวลา: 24 เดือน
แสงสูง:

การทดสอบการวินิจฉัยสำหรับการติดเชื้อการทดสอบการวินิจฉัยโรคติดเชื้อ

,

infectious disease diagnostic tests

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติเจนที่พื้นผิวของไวรัสตับอักเสบบี (HBsAg), แอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบซี, แอนติบอดีต่อ HIV type 1, type 2 และซิฟิลิส - แอนติบอดี (IgG และ IgM) ต่อ Treponema Pallidum (TP) ในซีรั่มหรือพลาสมา CE ได้รับการรับรอง

 

การใช้งาน:

HBsAg / HCV / HIV / Syphilis Combo Rapid Test Cassette (Serum / Plasma) เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติเจนที่พื้นผิวของไวรัสตับอักเสบบี (HBsAg) ในเชิงคุณภาพ, แอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบซี, แอนติบอดีต่อเอชไอวีชนิด 1, ประเภท 2 และ แอนติบอดีซิฟิลิส (IgG และ IgM) ถึง Treponema พัลลิดัม (TP) ในซีรั่มหรือพลาสมา

 

คำอธิบาย:

HBsAg Rapid Test (เซรั่ม / พลาสม่า) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหา HBsAg ในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาในเชิงคุณภาพการทดสอบนี้ใช้การรวมกันของโมโนโคลนอลและโพลีโคลนอลแอนติบอดีเพื่อเลือกตรวจหาระดับ HBsAg ที่เพิ่มขึ้นในซีรัมหรือพลาสมา

ไวรัสตับอักเสบเป็นโรคทางระบบที่เกี่ยวข้องกับตับเป็นหลักกรณีส่วนใหญ่ของโรคไวรัสตับอักเสบเฉียบพลันเกิดจากไวรัสตับอักเสบเอไวรัสตับอักเสบบี (HBV) หรือไวรัสตับอักเสบซีแอนติเจนเชิงซ้อนที่พบบนพื้นผิวของ HBV เรียกว่า HBsAgการกำหนดก่อนหน้านี้รวมถึงแอนติเจนของออสเตรเลียหรือ Au1การปรากฏตัวของ HBsAg ในซีรั่มหรือพลาสม่าเป็นสิ่งบ่งชี้ถึงการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีทั้งเฉียบพลันหรือเรื้อรังในการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีโดยทั่วไปจะตรวจพบ HBsAg 2 ถึง 4 สัปดาห์ก่อนที่ระดับ ALT จะผิดปกติและ 3 ถึง 5 สัปดาห์ก่อนที่จะมีอาการหรือมีอาการดีซ่านHBsAg มีสี่ประเภทย่อยหลัก: adw, ayw, adr และ ayrเนื่องจากความแตกต่างของแอนติเจนของดีเทอร์มิแนนต์จึงมี 10 ซีโรไทป์หลักของไวรัสตับอักเสบบี

 

การทดสอบอย่างรวดเร็วของ HCV (เซรั่ม / พลาสม่า)เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบซีในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาในเชิงคุณภาพการทดสอบใช้คอนจูเกตทองคำคอลลอยด์และโปรตีนรีคอมบิแนนท์ HCV เพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบซีในซีรัมหรือพลาสมาโปรตีนรีคอมบิแนนท์ HCV ที่ใช้ในชุดทดสอบจะถูกเข้ารหัสโดยยีนสำหรับทั้งโปรตีนโครงสร้าง (นิวคลีโอแคปซิด) และโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง

ไวรัสตับอักเสบซี (HCV) เป็นไวรัสอาร์เอ็นเอที่มีขนาดเล็กห่อหุ้มด้วยความรู้สึกเชิงบวกปัจจุบัน HCV เป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นสาเหตุสำคัญของโรคตับอักเสบที่ไม่ใช่ A และไม่ใช่ Bแอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบซีพบได้ในกว่า 80% ของผู้ป่วยที่มีไวรัสตับอักเสบที่ไม่ใช่ A และไม่ใช่ B

วิธีการทั่วไปไม่สามารถแยกไวรัสในการเพาะเลี้ยงเซลล์หรือมองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการโคลนจีโนมของไวรัสทำให้สามารถพัฒนาการตรวจทางเซรุ่มวิทยาที่ใช้แอนติเจนรีคอมบิแนนท์ได้2,3เมื่อเทียบกับ HCV EIA รุ่นแรกที่ใช้แอนติเจนรีคอมบิแนนท์เดี่ยวจะมีการเพิ่มแอนติเจนหลายตัวที่ใช้โปรตีนรีคอมบิแนนท์และ / หรือเปปไทด์สังเคราะห์ในการทดสอบทางเซรุ่มวิทยาใหม่เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปฏิกิริยาข้ามที่ไม่เฉพาะเจาะจงและเพื่อเพิ่มความไวของการทดสอบแอนติบอดีของ HCV4, 5

 

การทดสอบ HIV 1.2 อย่างรวดเร็ว (เซรั่ม / พลาสม่า) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อเอชไอวี 1 และ / หรือเอชไอวี 2 ในเลือดครบส่วนซีรั่มหรือพลาสม่าการทดสอบนี้ใช้คอนจูเกตลาเท็กซ์และโปรตีนรีคอมบิแนนท์เอชไอวีหลายตัวเพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อเอชไอวี 1.2 ในซีรั่มหรือพลาสม่า

เอชไอวีเป็นตัวแทนสาเหตุของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้รับ (โรคเอดส์)virion ล้อมรอบด้วยซองไขมันที่ได้มาจากเยื่อหุ้มเซลล์ของโฮสต์ไกลโคโปรตีนของไวรัสหลายตัวอยู่บนซองจดหมายไวรัสแต่ละตัวมีสำเนาของ RNA ของจีโนมที่ให้ความรู้สึกเชิงบวกสองชุดเอชไอวี 1 ถูกแยกออกจากผู้ป่วยโรคเอดส์และโรคเอดส์ที่ซับซ้อนและจากคนที่มีสุขภาพแข็งแรงและมีความเสี่ยงสูงในการเป็นโรคเอดส์6 เอชไอวี 2 ถูกแยกออกจากผู้ป่วยเอดส์ในแอฟริกาตะวันตกและจากผู้ที่ไม่แสดงอาการ7 ทั้ง HIV 1 และ HIV 2 ทำให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน8 การตรวจหาแอนติบอดีเอชไอวีในซีรั่มพลาสม่าเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพและพบได้บ่อยที่สุดในการตรวจสอบว่าบุคคลนั้นได้รับเชื้อเอชไอวีหรือไม่และเพื่อคัดกรองเลือดและผลิตภัณฑ์จากเลือดสำหรับเอชไอวี9 แม้จะมีความแตกต่างในลักษณะทางชีววิทยากิจกรรมทางซีรั่มและลำดับจีโนม HIV 1 และ HIV 2 แสดงปฏิกิริยาข้ามแอนติเจนที่แข็งแกร่ง10,11HIV 2 positive sera ส่วนใหญ่สามารถระบุได้โดยใช้การทดสอบทางเซรุ่มวิทยาโดยใช้ HIV 1

 

การทดสอบซิฟิลิสอย่างรวดเร็ว (เซรั่ม / พลาสม่า)ใช้แอนติเจนคู่ร่วมกันของอนุภาคเคลือบซิฟิลิสแอนติเจนและแอนติเจนซิฟิลิสที่ตรึงบนเมมเบรนเพื่อตรวจหาแอนติบอดี TP (IgG และ IgM) ในเชิงคุณภาพและคัดเลือกในซีรัมหรือพลาสมา

Treponema พัลลิดัม (TP) เป็นสาเหตุของกามโรคซิฟิลิสTP เป็นแบคทีเรียชนิดสไปโรเคตที่มีซองนอกและเยื่อหุ้มไซโทพลาสซึม12ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตเมื่อเทียบกับแบคทีเรียก่อโรคอื่น ๆจากข้อมูลของศูนย์ควบคุมโรค (CDC) จำนวนผู้ติดเชื้อซิฟิลิสเพิ่มขึ้นอย่างมากตั้งแต่ปี 252813ปัจจัยสำคัญบางประการที่ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นนี้ ได้แก่ การแพร่ระบาดของโคเคนและอุบัติการณ์ของการค้าประเวณีในหมู่ผู้ใช้ยาเสพติดสูงการศึกษาชิ้นหนึ่งรายงานความสัมพันธ์ทางระบาดวิทยาที่สำคัญระหว่างการได้มาและการแพร่กระจายของไวรัสเอชไอวีและซิฟิลิส

ระยะทางคลินิกหลายระยะและระยะเวลานานของการติดเชื้อที่แฝงอยู่โดยไม่มีอาการเป็นลักษณะของซิฟิลิสซิฟิลิสปฐมภูมิถูกกำหนดโดยการปรากฏตัวของแผลที่บริเวณที่ฉีดวัคซีนแอนติบอดีตอบสนองต่อแบคทีเรีย TP สามารถตรวจพบได้ภายใน 4 ถึง 7 วันหลังจากที่แผลริมอ่อนปรากฏขึ้นการติดเชื้อยังคงตรวจพบได้จนกว่าผู้ป่วยจะได้รับการรักษาอย่างเพียงพอ14

 

 

วิธีใช้?

ปล่อยให้ตลับทดสอบตัวอย่างและ / หรือตัวควบคุมปรับสมดุลกับอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนทำการทดสอบ

1. นำกระเป๋าไปไว้ในอุณหภูมิห้องก่อนเปิดนำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทและใช้โดยเร็วที่สุดจะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดหากทำการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง

2. วางตลับทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับถือหลอดหยดในแนวตั้งและถ่ายโอนซีรั่มหรือพลาสมา 2 หยด (ประมาณ 50 มล.) ไปยังบริเวณตัวอย่างจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 มล.) ตามลำดับเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง

3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นผลการทดสอบควรอ่านได้ที่ 10 นาที.อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาทีImmunochromatographic ตรวจจับ HBsAg / HCV / HIV / Syphilis Combo Rapid Test Cassette 0

 

 

การตีความผลลัพธ์

(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)

บวก: * ปรากฏเส้นสีที่แตกต่างกันสองเส้นเส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในพื้นที่ควบคุม (C) และเส้นสีอื่นควรอยู่ในพื้นที่ทดสอบ (T)

*บันทึก: ความเข้มของสีในบริเวณเส้นทดสอบ (T) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอนติบอดี HCV ที่มีอยู่ในชิ้นงานทดสอบดังนั้นควรพิจารณาเฉดสีแดงใด ๆ ในพื้นที่ทดสอบเป็นบวก

เชิงลบ: เส้นสีเดียวปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีแดงหรือสีชมพูปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)

ไม่ถูกต้อง: ไม่ปรากฏบรรทัดควบคุมปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมตรวจสอบขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยตลับทดสอบใหม่หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

แมว.ไม่ รายละเอียดสินค้า ตัวอย่าง รูปแบบ ขนาดชุด ตัด สถานะ
IMID-445 HBsAg / HCV / HIV / Syphilis Combo WB / S / P เทปคาสเซ็ต 25 ที ดูแทรก ไม่ใช่ CE

 

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852