ส่งข้อความ

HIV 1.2.O Rapid Test Kit / Cassette หนึ่งขั้นตอนในเลือด / เซรั่ม

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: AllTest
ได้รับการรับรอง: CE, ISO13485
หมายเลขรุ่น: IHI-T402
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: N/A
ราคา: Negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 40 เทป / กล่อง
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
เงื่อนไขการชำระเงิน: งาน ex
สามารถในการผลิต: ทดสอบ 10 M / เดือน
รูป: เทปคาสเซ็ท ชั้นวางเวลา: 24 เดือน
ตัวอย่าง: เซรั่ม / พลาสม่า / เลือด ความถูกต้อง: 99.2%
ตัวอย่าง: พร้อมใช้งาน ลักษณะการทำงาน: ความไวสูงความจำเพาะและไม่มีปฏิกิริยาข้าม
แสงสูง:

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วการทดสอบวินิจฉัยการติดเชื้อ

,

diagnostic tests for infection

HIV 1.2.O Rapid Test Kit / Cassette หนึ่งขั้นตอนในเลือด / เซรั่ม

การใช้งาน:

HIV 1.2.O Rapid Test Cassette (เลือดทั้งหมด / เซรั่ม / พลาสม่า) เป็น immunoassay chromatographic อย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบเชิงคุณภาพของแอนติบอดีต่อ Human Immunodeficiency Virus (HIV) ชนิดที่ 1, ชนิดที่ 2 และ O ชนิดย่อยในเลือดทั้งซีรั่มหรือพลาสมา ช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อ HIV

ลักษณะ

เอชไอวี (Human Immunodeficiency Virus) เป็นตัวแทนสาเหตุของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (AIDS) virion นั้นล้อมรอบด้วยซองไขมันที่มาจากเยื่อหุ้มเซลล์เจ้าบ้าน glycoproteins ของไวรัสหลายชนิดอยู่บนซองจดหมาย ไวรัสแต่ละตัวมี RNA จีโนมแบบสัมผัสที่เป็นบวกสองชุด เอ็ชไอวี -1 ถูกแยกจากผู้ป่วยโรคเอดส์และกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับโรคเอดส์และจากคนที่มีสุขภาพที่มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาโรคเอดส์ 1 HIV-1 ประกอบด้วย Subtype M และ Subtype O. สายพันธุ์ที่มีความแตกต่างสูงของ HIV-1 ได้รับการยอมรับครั้งแรกในปี 1990 และจัดกลุ่มชั่วคราวเป็น Subtype O เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงนี้มีตัวบ่งชี้ glycoprotein คล้ายกับ HIV-1 แต่การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยของโปรตีน
แม้ว่าจะไม่ค่อยเทียบกับ HIV-1 และ HIV-2 แต่การติดเชื้อที่เกิดจาก Subtype O นั้นยังไม่เคยมีใครรู้จักมาก่อนในแอฟริกา (แคเมอรูน) ฝรั่งเศสและเยอรมนี เอ็ชไอวี -2 ถูกแยกจากผู้ป่วยเอดส์แอฟริกาตะวันตกและจากผู้ป่วยที่ไม่มีอาการ 2 HIV-1, HIV-2 และ Subtype O กระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน 3 การตรวจหาแอนติบอดีเอชไอวีในซีรัมพลาสมาหรือเลือดทั้งหมดเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพและเป็นวิธีทั่วไปในการพิจารณาว่าบุคคลนั้นได้รับเชื้อเอชไอวีและคัดกรองเลือดและผลิตภัณฑ์เลือดของเอชไอวีหรือไม่ 4 แม้จะมีความแตกต่างในลักษณะทางชีวภาพของพวกเขากิจกรรมทางซีรัมวิทยาและลำดับจีโนม, HIV-1, HIV-2 และ Subtype O แสดงปฏิกิริยาข้ามแอนติเจนที่แข็งแกร่ง ซีรั่มที่ติดเชื้อ HIV-2 ส่วนใหญ่สามารถระบุได้โดยใช้การทดสอบทางซีรัมวิทยาของ HIV-1
HIV 1.2.O Rapid Test Cassette (เลือดเต็ม / ซีรัม / พลาสม่า) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจสอบการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อ HIV ชนิด 1, ชนิด 2, และ / หรือ O ชนิดย่อยในตัวอย่างเลือดซีรัมหรือพลาสมา

วิธีใช้?

ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและใช้งานโดยเร็วที่สุด
2. วางกลักกระดาษไว้บนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ
สำหรับตัวอย่างซีรัมหรือพลาสมา: จับหยดหยดในแนวตั้งและส่งซีรัมหรือพลาสมา 1 หยด (ประมาณ 25 ไมโครลิตร) ไปยังพื้นที่ตัวอย่างแล้วเพิ่มบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 ไมโครลิตร) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับ Venipuncture Whole Blood ตัวอย่าง: จับหยดน้ำในแนวตั้งและถ่ายเลือด 2 หยด (ประมาณ 50 μl) ไปยังพื้นที่ตัวอย่างจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80 μl) แล้วเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับตัวอย่างเลือด Fingerstick:
·ในการใช้หลอดเส้นเลือดฝอย: เติมหลอดเส้นเลือดฝอยและถ่ายโอนนิ้วประมาณ 50 ไมโครลิตร
ตัวอย่างเลือดครบส่วนไปยังพื้นที่ตัวอย่างของตลับทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80 μl) แล้วเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
·ในการใช้ห้อยหยด: อนุญาตให้แขวนตัวอย่างเลือดหยดนิ้ว 2 หยด (ประมาณ 50 μl) ลงในพื้นที่ตัวอย่างของตลับทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ลง 2 หยด (ประมาณ 80 μl) แล้วเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง

3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลได้ภายใน 10 นาที อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

แมว. เลขที่ รายละเอียดสินค้า ตัวอย่าง รูป ขนาดชุด Cut-Off สถานะ
IHI-T402 เอชไอวี 1.2.O เทปทดสอบเร็ว WB / S / P เทปคาสเซ็ท 40 T ดูส่วนแทรก Non-CE

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852