EBNA IgG เทปทดสอบอย่างรวดเร็วพร้อมตัวอย่างเลือด / เซรั่ม / พลาสม่า

การประยุกต์ใช้:

EBNA IgG Rapid Test Cassette (เลือดทั้งหมด / เซรั่ม / พลาสม่า) เป็น immunoassay chromatographic อย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบเชิงคุณภาพของ IgG แอนติบอดีต่อ EBNA ของไวรัส Epstein-Barr ในเลือดมนุษย์ทั้งหมดในซีรั่มหรือพลาสมา

รายละเอียด:

Epstein-Barr Virus (EBV) เป็นไวรัสมนุษย์ที่แพร่หลายซึ่งทำให้เกิดการติดเชื้อ mononucleosis (IM) ซึ่งเป็นโรคต่อมน้ำเหลืองที่ จำกัด ตัวเอง 1 โดยวัยผู้ใหญ่แทบทุกคนได้รับเชื้อและพัฒนาภูมิคุ้มกันให้กับไวรัส ในประเทศด้อยพัฒนา seroconversion กับไวรัสเกิดขึ้นในวัยเด็กและมักจะไม่มีอาการ 2 ในประเทศที่ร่ำรวยมากขึ้นการติดเชื้อ EBV ปฐมภูมิมักจะล่าช้าไปจนถึงวัยรุ่นหรือหลังจากนั้นและปรากฏเป็น IM ในประมาณ 50% ของกลุ่มอายุ 3-5 นี้ seroconversion ไม่ว่าจะเป็นอาการหรือไม่ก็ตาม EBV ก่อให้เกิดการติดเชื้อเรื้อรังที่แฝงอยู่ในเซลล์เม็ดเลือดขาว B ซึ่งอาจคงอยู่ตลอดชีวิต 6 EBV ทำซ้ำในเซลล์เยื่อบุผิว oropharyngeal และมีอยู่ในน้ำลายของผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มี IM 7 นอกจากนี้ 10-20% ของคนที่มีสุขภาพที่เป็นแอนติบอดี EBV หลั่งไวรัสในการหลั่งในช่องปากของพวกเขา 6-8 การเปิดใช้งานสถานะผู้ให้บริการไวรัสที่แฝงอยู่อีกครั้งดังที่เห็นได้จากอัตราการหลั่งของไวรัสที่เพิ่มขึ้นนั้นได้รับการปรับปรุงโดยการกระตุ้นภูมิคุ้มกันการตั้งครรภ์การขาดสารอาหารหรือโรค 8,9 การติดเชื้อ EBV เรื้อรังไม่ว่าจะแฝงหรือแอคทีฟนั้นไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับโรค อย่างไรก็ตาม EBV มีส่วนเกี่ยวข้องอย่างน้อยก็เป็นปัจจัยร่วมในสาเหตุของมะเร็งโพรงหลังจมูก, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ Burkitt, และต่อมน้ำเหลืองในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง 4,8 การทดสอบ Paul-Bunnell-Davidsohn สำหรับแอนติบอดี heterophile นั้นมีความจำเพาะสูงสำหรับ IM 10 อย่างไรก็ตาม 10-15% ของผู้ใหญ่และร้อยละที่สูงขึ้นของเด็กและทารกที่มีการติดเชื้อ EBV ปฐมภูมิไม่ได้พัฒนาแอนติบอดี heterophile 11 มีความจำเป็นสำหรับการทดสอบทางเซรุ่มวิทยาเฉพาะ EBV เพื่อแยกความแตกต่างของการติดเชื้อ EBV หลักที่เป็นลบ heterophile จากการเจ็บป่วยเหมือน mononucleosis ที่เกิดจากตัวแทนอื่น ๆ เช่น cytomegalovirus, adenovirus และ Toxoplasma gondii 4 แอนติบอดี titers กับแอนติเจน EBV ที่เฉพาะเจาะจงมีความสัมพันธ์กับขั้นตอนที่แตกต่างกันของ IM 4,10-12 แอนติบอดี IgM และ IgG ต่อไวรัส capsid antigen (VCA) สูงสุดสามถึงสี่สัปดาห์หลังจากการติดเชื้อ EBV หลัก IgM anti-VCA antibodies ลดลงอย่างรวดเร็วและมักตรวจไม่พบหลังจากผ่านไป 12 สัปดาห์ IgG anti-VCA แอนติบอดี titers ลดลงช้าหลังจากการจุดสูงสุด แต่ครั้งสุดท้าย แอนติบอดีต่อแอนติเจนนิวเคลียร์ EBV (EBNA) พัฒนาจากหนึ่งเดือนถึงหกเดือนหลังจากการติดเชื้อและเช่นแอนติบอดีต่อต้าน VCA ยังคงมีอยู่ 11,12 แอนติบอดีต่อ EBNA บ่งชี้ว่าการติดเชื้อดังกล่าวไม่ได้เกิดขึ้นล่าสุด 11 แอนติเจนก่อนวัย EBV (EA) ประกอบด้วยสององค์ประกอบ กระจาย (D) และถูก จำกัด (R) เงื่อนไข D และ R สะท้อนให้เห็นถึงรูปแบบที่แตกต่างกันของการย้อมอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ที่แสดงโดยส่วนประกอบทั้งสอง 13,14 แอนติบอดีต่ออีเอจะปรากฏขึ้นชั่วคราวนานถึงสามเดือนในช่วงระยะเฉียบพลันของ IM ใน 85% ของผู้ป่วย 15,16 การตอบสนองของแอนติบอดีต่อ EA ในผู้ป่วย IM มักจะเป็นองค์ประกอบ D ในขณะที่ seroconversion เงียบต่อ EBV ในเด็กผลิตแอนติบอดีต่อองค์ประกอบ R 5,11 การวินิจฉัยที่ชัดเจนของการติดเชื้อ EBV หลักสามารถทำได้กับ 95% ของระยะเฉียบพลันจากการตรวจหาแอนติบอดีต่อ VCA, EBNA และ EA 12
The EBNA IgG Rapid Test Cassette (เลือดทั้งหมด / เซรั่ม / พลาสม่า) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วที่ใช้การรวมกันของอนุภาคสีแอนติเจนนิวเคลียร์ EBV เคลือบแอนติเจนสำหรับการตรวจสอบของ NA IgG แอนติบอดีต่อไวรัส Epstein-Barr ในเลือดมนุษย์, ซีรั่มหรือพลาสม่า .

วิธีใช้?

อนุญาตให้ตลับทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและใช้ภายใน 1 ชั่วโมง
2. วางกลักกระดาษไว้บนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ
วิธีใช้หยด: ถือหยดน้ำในแนวตั้งวาดตัวอย่างประมาณ 1 ซม. เหนือปลายด้านบนของหัวฉีดดังแสดงในภาพประกอบการถ่ายโอนถ่ายซีรั่ม / พลาสม่า 1 หยด (ประมาณ10μl) หรือเลือดหยด 2 หยด (ประมาณ20μl ) ไปยังหลุมตัวอย่าง (S) ของตลับทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ80μl) และเริ่มจับเวลา
ในการใช้ไมโครเพรป: ปิเปตและจ่ายซีรัม / พลาสมา10μlหรือจ่ายเลือด20μlให้กับชิ้นงานทดสอบ (S) ของตลับทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ80μl) และเริ่มจับเวลา
3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลที่ 15 นาที อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
หมายเหตุ: แนะนำว่าอย่าใช้บัฟเฟอร์เกิน 6 เดือนหลังจากเปิดขวด

การตีความผล
(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)
ข้อดี: * มีเส้นสีสองเส้นปรากฎขึ้น เส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในพื้นที่ควบคุม (C) และอีกเส้นสีหนึ่งควรอยู่ในพื้นที่ทดสอบ (T)
* หมายเหตุ: ความเข้มของสีในพื้นที่ทดสอบ (T) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ EBNA IgG ที่มีอยู่ในชิ้นงาน ดังนั้นเฉดสีใด ๆ ในพื้นที่ทดสอบควรถูกพิจารณาเป็นค่าบวก
ข้อเสีย: เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในส่วนควบคุม (C) ไม่มีเส้นสีปรากฏชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ (T)
ไม่ถูกต้อง: สายควบคุมไม่ปรากฏ ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม ทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยตลับทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ