เอชไอวีขั้นตอนที่หนึ่ง 1.2 และ P24 Combo Rapid Test Cassette (เลือด / ซีรัม / พลาสมา)

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัยแอนติบอดี Human Immunodeficiency Virus (HIV) type 1 antibody type 2 antibody และ type 1 p24 antigen ในเชิงคุณภาพใน Whole Blood, Serum หรือ Plasma ตัวอย่างสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองมืออาชีพเท่านั้น

ใบสมัคร:

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัยแอนติบอดี Human Immunodeficiency Virus (HIV) type 1 antibody type 2 antibody และ type 1 p24 antigen ในเชิงคุณภาพใน Whole Blood, Serum หรือ Plasma ตัวอย่างสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองมืออาชีพเท่านั้น

คำอธิบาย:

เอชไอวี (Human Immunodeficiency Virus) เป็นตัวแทนสาเหตุของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้รับ (โรคเอดส์)virion ล้อมรอบด้วยซองไขมันที่ได้มาจากเยื่อหุ้มเซลล์ของโฮสต์ไกลโคโปรตีนของไวรัสหลายตัวอยู่บนซองจดหมายไวรัสแต่ละตัวมีสำเนาของ RNA ของจีโนมที่ให้ความรู้สึกเชิงบวกสองชุดเอชไอวี 1 ถูกแยกออกจากผู้ป่วยโรคเอดส์และโรคเอดส์ที่ซับซ้อนและจากคนที่มีสุขภาพแข็งแรงและมีความเสี่ยงสูงในการเป็นโรคเอดส์เอชไอวี 2 ถูกแยกออกจากผู้ป่วยเอดส์ในแอฟริกาตะวันตกและจากผู้ที่ไม่แสดงอาการทั้ง HIV 1 และ HIV 2 ทำให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันการตรวจหาแอนติบอดีเอชไอวีในเลือดทั้งซีรั่มหรือพลาสม่าเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพและพบได้บ่อยที่สุดในการตรวจสอบว่าบุคคลนั้นได้รับเชื้อเอชไอวีหรือไม่และเพื่อคัดกรองเลือดและผลิตภัณฑ์จากเลือดสำหรับเอชไอวีแม้จะมีความแตกต่างในลักษณะทางชีววิทยากิจกรรมทางซีรั่มและลำดับจีโนม HIV 1 และ HIV 2 แสดงปฏิกิริยาข้ามแอนติเจนที่แข็งแกร่งHIV 2 positive sera ส่วนใหญ่สามารถระบุได้โดยใช้การทดสอบทางเซรุ่มวิทยาโดยใช้ HIV 1
การตรวจ HIV 1.2 Rapid Test (Whole Blood / Serum / Plasma) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อ HIV type1 และ type 2 ในเลือดทั้งตัวซีรั่มหรือพลาสมา
· HIV p24
แอนติเจน HIV p24 เป็นโปรตีนชิ้นเล็ก ๆ ที่พบในแคปซูลของไวรัสเอชไอวีเมื่อคนติดเชื้อเอชไอวีสามารถพบโปรตีนเหล่านี้ลอยอยู่ในเลือดการทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วของ HIV p24 คือการทดสอบที่ตรวจจับชิ้นส่วนของโปรตีนเหล่านี้
การทดสอบนี้ได้รับการพัฒนาขึ้นครั้งแรกเพื่อเป็นการทดสอบการตรวจคัดกรองเอชไอวี แต่ไม่ได้รับความนิยมอย่างรวดเร็วเนื่องจากการพัฒนาการทดสอบ NAT ขั้นสูงขึ้นระยะเวลาหน้าต่างสำหรับการทดสอบ p24antigen ก็น้อยมากเช่นกันการทดสอบนี้เพียงอย่างเดียวมีความแม่นยำในช่วง 3 ถึง 6 สัปดาห์หลังการสัมผัสดังนั้นจึงเป็นการทดสอบที่มีการใช้งานที่ จำกัด มากเว้นแต่จะรวมกับการทดสอบแอนติบอดีของเอชไอวีการมีแอนติเจน p24 ในเลือดบ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อเอชไอวีเมื่อเร็ว ๆ นี้
การทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วของ HIV p24 (ทั้งเลือด / ซีรั่ม / พลาสม่า) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาแอนติเจน p24 ต่อ HIV 1 ในเลือดทั้งหมดซีรั่มหรือพลาสมาการทดสอบนี้ใช้แอนติบอดีคอนจูเกตเอชไอวี p24 แบบลาเท็กซ์เพื่อคัดเลือกแอนติเจน p24 ต่อเชื้อเอชไอวีชนิดที่ 1 ในเลือดครบซีรัมหรือพลาสม่า

【ทิศทางสำหรับการใช้งาน】
ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือการควบคุมถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ในอุณหภูมิห้องก่อนเปิดนำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทและใช้โดยเร็วที่สุด
2. วางตลับลงบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ
สำหรับตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสม่า: ถือหลอดหยดในแนวตั้งและถ่ายโอนซีรั่มหรือพลาสมา 1 หยด (ประมาณ 25 ไมโครลิตร) ไปยังบริเวณตัวอย่างของตลับทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 มล.) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบ ด้านล่าง
สำหรับตัวอย่างเลือด Venipuncture:
ถือหลอดหยดในแนวตั้งและถ่ายเลือด 2 หยด (ประมาณ 50 μl) ไปยังบริเวณตัวอย่างของตลับทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80 μl) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับตัวอย่าง Fingerstick Whole Blood:
ในการใช้หลอดคาปิลลารี: เติมหลอดคาปิลลารีและถ่ายโอนตัวอย่างเลือดเต็มนิ้วประมาณ 50 ไมโครลิตรไปยังบริเวณตัวอย่างของตลับทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80 ไมโครลิตร) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง

3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผลที่ 10 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
หมายเหตุ: ไม่แนะนำให้ใช้บัฟเฟอร์เกิน 30 วันหลังจากเปิดขวด

การตีความผลลัพธ์
บวก:*ปรากฏสองบรรทัดเส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในขอบเขตของเส้นควบคุม (C) และอีกเส้นสีที่ชัดเจนควรอยู่ในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T)
*บันทึก: ความเข้มของสีในบริเวณแนวทดสอบ (T) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอนติบอดีเอชไอวีชนิดที่ 1 แอนติบอดีชนิดที่ 2 หรือแอนติเจนของเอชไอวี type1 P24 ที่มีอยู่ในชิ้นงานทดสอบดังนั้นควรพิจารณาเฉดสีใด ๆ ในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T) ในเชิงบวก
เชิงลบ: เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏในขอบเขตของเส้นควบคุม (C) ไม่มีเส้นปรากฏในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T)
ไม่ถูกต้อง: ไม่ปรากฏบรรทัดควบคุมปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ตลับทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ