สะดวก AllTest HIV 1.2.O Rapid Test Cassette

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัย Human Immunodeficiency Virus เพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อ HIV type 1, type 2 และ Subtype O ในเชิงคุณภาพในเลือดครบส่วนเซรั่มหรือพลาสมาสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองมืออาชีพเท่านั้น

HIV 1.2.O Rapid Test Cassette (Whole Blood / Serum / Plasma) คือการตรวจภูมิคุ้มกันด้วยโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีต่อ Human Immunodeficiency Virus (HIV) type 1, type 2 และ subtype O ในเลือดเต็มซีรั่มหรือพลาสมา ช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อเอชไอวี

คำอธิบาย:

เอชไอวี (Human Immunodeficiency Virus) เป็นตัวแทนสาเหตุของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้รับ (โรคเอดส์)virion ถูกล้อมรอบด้วยซองไขมันที่ได้มาจากเยื่อหุ้มเซลล์ของโฮสต์ไกลโคโปรตีนของไวรัสหลายตัวอยู่บนซองจดหมายไวรัสแต่ละตัวมีสำเนาของ RNA ของจีโนมที่ให้ความรู้สึกเชิงบวกสองชุดHIV-1 ถูกแยกออกจากผู้ป่วยที่เป็นโรคเอดส์และโรคเอดส์ที่ซับซ้อนและจากคนที่มีสุขภาพดีที่มีความเสี่ยงสูงในการเป็นโรคเอดส์ 1 HIV-1 ประกอบด้วย Subtype M และ Subtype O สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ HIV-1 ได้รับการยอมรับเป็นครั้งแรก ในปี 1990 และจัดกลุ่มชั่วคราวเป็น Subtype O เนื่องจากรูปแบบนี้มีเครื่องหมาย glycoprotein คล้ายกับ HIV-1 แต่มีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยกับตัวบ่งชี้โปรตีน
แม้ว่าจะไม่ค่อยเทียบกับ HIV-1 และ HIV-2 แต่การติดเชื้อที่เกิดจาก Subtype O ได้รับการระบุแล้วในแอฟริกา (แคเมอรูน) ฝรั่งเศสและเยอรมนีHIV-2 ได้รับการแยกออกจากผู้ป่วยเอดส์ในแอฟริกาตะวันตกและจากบุคคลที่ไม่มีอาการทางเซโรโปซิทีฟ 2 HIV-1, HIV-2 และ Subtype O ล้วนก่อให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน 3 การตรวจหาแอนติบอดีเอชไอวีในซีรัมพลาสมาหรือเลือดครบส่วนมีประสิทธิภาพมากที่สุด และวิธีทั่วไปในการตรวจสอบว่าบุคคลใดได้รับเชื้อเอชไอวีหรือไม่และเพื่อตรวจคัดกรองเลือดและผลิตภัณฑ์จากเลือดสำหรับเอชไอวี 4 แม้จะมีความแตกต่างในลักษณะทางชีววิทยากิจกรรมทางซีรั่มวิทยาและลำดับจีโนมการแสดง HIV-1, HIV-2 และชนิดย่อย O การเกิดปฏิกิริยาข้ามแอนติเจนที่แข็งแกร่ง 5,6 เซร่าบวกเอชไอวี -2 ส่วนใหญ่สามารถระบุได้โดยใช้การทดสอบทางเซรุ่มวิทยาโดยใช้เอชไอวี -1
 

วิธีใช้:

สำหรับ IHI-T401

ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือการควบคุมถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ในอุณหภูมิห้องก่อนเปิดนำก้านวัดทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทและใช้โดยเร็วที่สุด
2. วางการ์ดทดสอบลงบนโต๊ะที่สะอาดและเรียบเสมอกันจากนั้นลอกแถบป้ายของการ์ดทดสอบออกแล้วติดก้านวัดทดสอบลงไปโดยเร็วที่สุดก่อนทำการทดสอบ
สำหรับตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสม่า: ถือหลอดหยดในแนวตั้งและถ่ายโอนซีรั่มหรือพลาสมา 1 หยด (ประมาณ 25 ul) ไปยังบริเวณชิ้นงานทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 ul) และเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับตัวอย่าง Venipuncture Whole Blood: ถือหลอดหยดในแนวตั้งและถ่ายเลือด 2 หยด (ประมาณ 50 ul) ไปยังบริเวณชิ้นงานทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80ul) และเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับตัวอย่าง Fingerstick Whole Blood:
ในการใช้ท่อเส้นเลือดฝอย: เติมหลอดเส้นเลือดฝอยและเคลื่อนย้ายประมาณ 50 ul ของตัวอย่างเลือดเต็มนิ้วไปยังบริเวณตัวอย่างของก้านวัดทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80 ul) และเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผลที่ 10 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
หมายเหตุ: ไม่แนะนำให้ใช้บัฟเฟอร์เกิน 6 เดือนหลังจากเปิดขวด

สำหรับ IHI-T402

อนุญาตให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อน
การทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ในอุณหภูมิห้องก่อนเปิดนำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทและใช้โดยเร็วที่สุด
2. วางกลักกระดาษบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ
สำหรับตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสม่า: ถือหลอดหยดในแนวตั้งและถ่ายโอนซีรั่มหรือพลาสมา 1 หยด (ประมาณ 25 ul) ไปยังพื้นที่ชิ้นงานทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ
40 ul) และเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับตัวอย่าง Venipuncture Whole Blood: ถือหลอดหยดในแนวตั้งและถ่ายเลือด 2 หยด (ประมาณ 50 ul) ไปยังบริเวณชิ้นงานทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80ul) และเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับตัวอย่าง Fingerstick Whole Blood:
ในการใช้ท่อเส้นเลือดฝอย: เติมหลอดเส้นเลือดฝอยและเคลื่อนย้ายประมาณ 50 ul ของตัวอย่างเลือดเต็มนิ้วไปยังบริเวณตัวอย่างของตลับทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80 ul) และเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
วิธีใช้ยาหยอดแขวน: อนุญาตให้นำตัวอย่างเลือดทั้งแท่งมาแขวน 2 หยด (ประมาณ 50 ul) ให้ตกลงไปในบริเวณตัวอย่างของตลับทดสอบจากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80 ul) และเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผลที่ 10 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

การตีความผลลัพธ์
(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)
บวก:* ปรากฏเส้นสีที่แตกต่างกันสองหรือสามเส้นเส้นหนึ่งควรปรากฏในขอบเขตของเส้นควบคุม (C) เสมอและอีกเส้นสีหนึ่งหรือสองเส้นที่ชัดเจนควรปรากฏในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T1 และ / หรือ T2)
*บันทึก: ความเข้มของสีในบริเวณแนวทดสอบ (T1 และ T2) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอนติบอดีเอชไอวีที่มีอยู่ในชิ้นงานทดสอบดังนั้นควรพิจารณาเฉดสีใด ๆ ในบริเวณเส้นทดสอบ (T1 และ / หรือ T2) ในเชิงบวก
เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีที่ชัดเจนปรากฏในพื้นที่ของเส้นทดสอบ (T1 และ T2)
ไม่ถูกต้อง:ไม่ปรากฏบรรทัดควบคุมปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมตรวจสอบขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ