logo

รายละเอียดสินค้า

Created with Pixso. บ้าน Created with Pixso. ผลิตภัณฑ์ Created with Pixso.
Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ
Created with Pixso.

Alpha-Fetoprotein (AFP) ชุดทดสอบวินิจฉัยใช้โดย Fiatest ฟลูออเรสเซนต์ Immunoassay วิเคราะห์ในซีรั่มมนุษย์ / พลาสม่า

Alpha-Fetoprotein (AFP) ชุดทดสอบวินิจฉัยใช้โดย Fiatest ฟลูออเรสเซนต์ Immunoassay วิเคราะห์ในซีรั่มมนุษย์ / พลาสม่า

ชื่อแบรนด์: Fiatest
เลขรุ่น: FI-AFP-302
MOQ: 500
ความสามารถในการจําหน่าย: 100 ล้านต่อปี
ข้อมูลรายละเอียด
สถานที่กำเนิด:
จีน
ได้รับการรับรอง:
CE, ISO13485
รูป:
เทปคาสเซ็ท
ตัวอย่าง:
เซรั่ม / พลาสม่า
ขนาดชุด:
10T / 25T
Cut-Off:
5 ~ 400 ng / mL
ใบรับรอง:
CE
การเก็บรักษา:
2-30 ° C
รายละเอียดการบรรจุ:
40T / ชุด
สามารถในการผลิต:
100 ล้านต่อปี
เน้น:

ชุดทดสอบวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว

,

One Step Rapid Test

คําอธิบายสินค้า
การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัด Alpha-Fetoprotein (AFP) ในเลือด / ซีรัม / พลาสม่าในเลือดด้วยการใช้ Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับมืออาชีพในการใช้การวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

การประยุกต์ใช้:

AFP Test Cassette (Serum / Plasma) นั้นมีพื้นฐานมาจาก Fluorescence immunoassay สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของ Alpha-Fetoprotein ในซีรัมหรือพลาสมา

รายละเอียด:

โดยปกติ Alpha-Fetoprotein (AFP) จะเกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดโดยตับ, ถุงไข่แดงและในระดับความเข้มข้นเล็กน้อยจากระบบทางเดินอาหาร ในปีที่สองของชีวิตความเข้มข้นของ AFP จะลดลงอย่างรวดเร็วและหลังจากนั้นจะมีเพียงปริมาณการติดตามที่ตรวจพบในซีรั่มโดยทั่วไปผู้ใหญ่ทั่วไปจะมีระดับความเข้มข้นของ AFP ในซีรั่มน้อยกว่า 10ng / ml.3 ระดับ AFP ที่เพิ่มขึ้น โรคมะเร็ง, แหล่งกำเนิดที่ไม่เป็นลูกอัณฑะอัณฑะและบางครั้งของแหล่งกำเนิดอื่น ๆ entodermal นอกจากนี้ยังใช้ในการตรวจหาเนื้องอกต้นในคนที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับโรคมะเร็งตับ การศึกษาของผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายของตับขนาดใหญ่หรือไวรัสตับอักเสบยังระบุค่า AFP ที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยหรือถาวรในพื้นที่ที่พบว่ามะเร็งตับเป็นเรื่องธรรมดาการใช้การทดสอบ AFP สำหรับการตรวจคัดกรองมีผลในการตรวจหาเนื้องอกจำนวนมาก ระดับ AFP ที่สูงขึ้นสามารถใช้ในการตรวจหาข้อบกพร่องของท่อนิวรอลแบบเปิดของทารกในครรภ์

วิธีใช้?

โปรดดูคู่มือการใช้งาน Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำที่สมบูรณ์เกี่ยวกับการใช้การทดสอบ การทดสอบควรอยู่ในอุณหภูมิห้อง
อนุญาตให้ตลับทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการเลือกโหมด "ทดสอบมาตรฐาน" หรือ "ทดสอบเร็ว"
2. นำบัตรประจำตัวออกแล้วใส่เข้าไปในช่องเสียบบัตรประจำตัววิเคราะห์
3. ปิเปต 50 μLของซีรัมหรือพลาสมาในหลอดบัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. ปิเปต 75 μLตัวอย่างเจือจางลงในบ่อตัวอย่างของคาสเซ็ท เริ่มจับเวลาในเวลาเดียวกัน
5. มีสองโหมดทดสอบสำหรับ Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, โหมดทดสอบมาตรฐานและโหมดทดสอบด่วน โปรดอ้างอิงจากคู่มือผู้ใช้ของ Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด“ การทดสอบอย่างรวดเร็ว”: หลังจากเพิ่มตัวอย่าง 15 นาทีใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์คลิก“ QUICK TEST” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" ทันที เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติภายในไม่กี่วินาที
โหมด“ การทดสอบมาตรฐาน”: ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากเพิ่มชิ้นงานคลิก“ ทดสอบมาตรฐาน” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก“ ทดสอบใหม่” ในเวลาเดียวกันเครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลังอัตโนมัติ 15 นาที หลังจากการนับถอยหลังตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
การตีความผล
ผลลัพธ์อ่านโดย Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการทดสอบ AFP คำนวณโดย Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผล
ผลลัพธ์บนหน้าจอ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูคู่มือผู้ใช้ของ Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ช่วงเชิงเส้นตรงของ FluroLit TM AFP คือ 5-400 ng / mL
ช่วงอ้างอิง: <20 ng / mL
หมายเลขแคตตาล็อก ชื่อรายการ ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-AFP-302 ตลับทดสอบ AFP S / P 5 ~ 400 ng / mL 10T / 25T
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
หา ราคา ที่ ดี ที่สุด
หา ราคา ที่ ดี ที่สุด