PGB Rapid Test Cassette / Dipstick / Panel สำหรับ Pregabalin ในปัสสาวะของมนุษย์

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบเชิงคุณภาพของปัสสาวะมนุษย์ Pregabalinin ที่ ได้รับการรับรอง CE

การใช้งาน:

PGB Rapid Test เป็นอิมมูโนโครมาโตกราฟฟีแบบรวดเร็วสำหรับตรวจจับพรีกาบาลินในปัสสาวะที่ความเข้มข้นตัด 50ug / ml การทดสอบนี้จะตรวจจับสารประกอบอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องโปรดดูตารางการวิเคราะห์ความจำเพาะในการแทรกแพ็คเกจ

การทดสอบนี้ให้ผลการทดสอบเชิงวิเคราะห์เชิงคุณภาพเบื้องต้นเท่านั้น ต้องใช้วิธีเคมีทางเลือกที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นเพื่อให้ได้ผลการวิเคราะห์ที่ได้รับการยืนยัน แก๊สโครมาโตกราฟฟี / แมสสเปกโตรเมตรี (GC / MS) เป็นวิธีการยืนยันที่ต้องการ ควรนำการพิจารณาทางคลินิกและการตัดสินทางวิชาชีพมาใช้กับผลการทดสอบการใช้ยาในทางที่ผิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการใช้ผลลัพธ์ในเชิงบวกเบื้องต้น

รายละเอียด:

Pregabalin ยังเป็นที่รู้จักกันในนามกรดβ-isobutyl-acid-amino butyric (เบต้า - isobutyl-GABA) เป็นยาที่ใช้รักษาโรคลมชักปวด neuropathic, fibromyalgia และโรควิตกกังวลทั่วไป ^[1] ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ ง่วงนอนสับสนปัญหาเกี่ยวกับความจำการประสานงานไม่ดีปากแห้งปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นและการเพิ่มน้ำหนัก ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ angioedema การใช้ยาในทางที่ผิดและความเสี่ยงในการฆ่าตัวตายเพิ่มขึ้น ^[2]

ปริมาณทั่วไปสำหรับอาการปวดเบาหวานคือ 50 มก. สามครั้งต่อวัน; สำหรับโรคลมชักเป็น 75 มก. วันละสองครั้งหรือ 50 มก. สามครั้งต่อวันสูงถึง 600 มก. ต่อวัน; สำหรับ fibromyalgia มันเป็น 75 มก. วันละสองครั้งสูงถึง 450 มก. ต่อวัน; สำหรับอาการบาดเจ็บที่เส้นประสาทไขสันหลังและอาการปวดเส้นประสาท 75 มก. ถึง 150 มก. วันละสองครั้งสูงถึง 600 มก. ต่อวัน

Pregabalin จะถูกกำจัดออกจากการไหลเวียนของระบบเป็นหลักโดยการขับถ่ายของไตเป็นยาไม่เปลี่ยนแปลง Pregabalin ถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลงในปัสสาวะ (≥ 98%) ^[3] Pregabalin หมายถึงการกำจัดครึ่งชีวิตคือ 6.3 ชั่วโมง ^[4] 50% คาดว่าจะมีตัวอย่างปัสสาวะติดลบภายใน 3 วันและทั้งหมด 5 วันจะต้องใช้เพื่อให้ได้ตัวอย่างปัสสาวะเชิงลบในเรื่องที่มีการวัดความเข้มข้นของปัสสาวะสูงสุด ^[5]

ในการศึกษานั้นรวมถึงตัวอย่างปัสสาวะ Pregabalin 4799 ตัวอย่างจากผู้ป่วยปวด 57,542 คนค่าเฉลี่ย (ช่วง) และความเข้มข้นเฉลี่ยของ Pregabalin ในตัวอย่างที่มียาทั้งสองคือ 188.7µg / ml และ 116.0µg / ml ตามลำดับ ^[6]

วิธีใช้?

ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างปัสสาวะและ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและใช้ภายในหนึ่งชั่วโมง
2. วางตลับทดสอบไว้บนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ ถือหยดน้ำในแนวตั้งและถ่ายโอนปัสสาวะ 3 หยดเต็ม (ประมาณ120μL) ไปยังบ่อตัวอย่าง (S) ของตลับทดสอบจากนั้นเริ่มจับเวลา หลีกเลี่ยงการดักฟองอากาศในชิ้นงานทดสอบ (S) ดูภาพประกอบด้านล่าง
3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลลัพธ์ใน 5 นาที อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 10 นาที

【เส้นทางสำหรับการใช้งานพาเนล】
ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างปัสสาวะและ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. นำแผ่นทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและใช้ภายในหนึ่งชั่วโมง
2. ถอดฝาครอบ
3. เมื่อลูกศรชี้ไปที่ตัวอย่างปัสสาวะให้แช่แผงทดสอบในแนวตั้งในตัวอย่างปัสสาวะเป็นเวลาอย่างน้อย 10 ถึง 15 วินาที จุ่มแถบลงไปอย่างน้อยระดับของเส้นหยัก แต่อย่าสัมผัสอุปกรณ์พลาสติก
4. ใส่ฝาปิดและวางแผงทดสอบบนพื้นผิวเรียบที่ไม่ดูดซับ
5. เริ่มจับเวลาและรอให้เส้นสีปรากฏขึ้น
6. ผลลัพธ์ควรอ่านได้ใน 5 นาที อย่าตีความผลหลังจาก 10 นาที

【เส้นทางสำหรับการใช้ DIPSTICK 】
ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างปัสสาวะและ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด นำก้านวัดทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและใช้ภายในหนึ่งชั่วโมง
2. เมื่อลูกศรชี้ไปที่ตัวอย่างปัสสาวะให้จุ่มก้านทดสอบในแนวตั้งในตัวอย่างปัสสาวะเป็นเวลาอย่างน้อย 10-15 วินาที อย่าผ่านเส้นสูงสุด (MAX) บน Test Dipstick เมื่อแช่แถบ ดูภาพประกอบด้านล่าง
3. วางก้านทดสอบทดสอบบนพื้นผิวที่ไม่ดูดซับเริ่มจับเวลาและรอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลลัพธ์ใน 5 นาที อย่าตีความผลหลังจาก 10 นาที

การตีความผล

(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)

ข้อเสีย: * ปรากฏสองบรรทัด เส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในขอบเขตของสายควบคุม (C) และอีกเส้นสีหนึ่งที่ชัดเจนควรอยู่ในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T) ผลเชิงลบนี้บ่งชี้ว่าความเข้มข้นของพรีบาบาลอยู่ในระดับที่ต่ำกว่าระดับการตรวจจับที่ตัดได้

* หมายเหตุ: เฉดสีในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T) อาจแตกต่างกันไป แต่ควรถือว่าเป็นลบเมื่อใดก็ตามที่มีเส้นสีจาง ๆ

ข้อดี: มีเส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในบริเวณส่วนควบคุม (C) ไม่มีบรรทัดปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (T) ผลลัพธ์เชิงบวกนี้บ่งชี้ว่าความเข้มข้นของพรีกาบาลินเกินระดับที่ตรวจพบได้

ไม่ถูกต้อง: สายควบคุมไม่ปรากฏ ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม ทบทวนขั้นตอนและทดสอบซ้ำด้วยการทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ