ส่งข้อความ

สะดวก Carcinoembryonic Antigen (CEA) ทดสอบใช้งานง่ายโดย Fiatest ฟลูออเรสเซนต์ Immunoassay วิเคราะห์เซรั่ม / พลาสม่า

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Fiatest
ได้รับการรับรอง: CE, ISO13485
หมายเลขรุ่น: FI-CEA-302
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 500
รายละเอียดการบรรจุ: 25 การทดสอบต่อชุด
สามารถในการผลิต: 100 ล้านต่อปี
รูป: เทปคาสเซ็ท ตัวอย่าง: เซรั่ม / พลาสม่า
ขนาดชุด: 10T / 25T การเก็บรักษา: 2-30 ℃
ช่วงทดสอบ: 1 ~ 500 ng / mL ใบรับรอง: CE
แสงสูง:

ชุดทดสอบวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว

,

ชุดทดสอบยาที่บ้าน

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัด Carcinoembryonic Antigen (CEA) ในซีรัมหรือพลาสมาด้วยการใช้ Fiatest TM Fluorescence Immunoassay
วิเคราะห์ สำหรับมืออาชีพในการใช้การวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

การประยุกต์ใช้:

CEA Test Cassette (เซรั่ม / พลาสม่า) มีพื้นฐานมาจากอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงสำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของ CEA ในซีรัมหรือพลาสมาเพื่อช่วยในการตรวจสอบผู้ป่วยโรคมะเร็ง

รายละเอียด:

Carcinoembryonic Antigen (CEA) เป็นแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกซึ่งมีลักษณะเป็น oncofetal glycoprotein CEA แสดงออกในมะเร็งหลายชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื้องอกในปอดหรือทางเดินอาหาร (เช่นมะเร็งลำไส้ใหญ่มะเร็งตับและมะเร็งปอด) CEA มักจะเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ที่มีระดับซีรั่มที่ตรวจพบได้หายไปหลังคลอด ดังนั้นระดับที่สูงขึ้นของ CEA จึงเป็นสิ่งสำคัญในการวินิจฉัยโรคมะเร็งปฐมภูมิ นอกเหนือจากการประเมินเชิงปริมาณการทดสอบ CEA มีบทบาทสำคัญในการตรวจสอบผู้ป่วยโรคมะเร็ง หลักฐานทางคลินิกระบุว่าระดับ CEA สามารถทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้การทำนายทั้งก่อนและหลังการรักษามะเร็ง การเพิ่มระดับความก้าวหน้าของ CEA อาจส่งสัญญาณการเกิดซ้ำของมะเร็ง 3-36 เดือนก่อนหลักฐานทางคลินิกของการแพร่กระจาย การยกระดับของการหมุนเวียน CEA อย่างต่อเนื่องเป็นการรักษาที่บ่งบอกถึงการแพร่กระจายของโรคที่แพร่กระจายอย่างรุนแรงและโรคตกค้างและการตอบสนองการรักษาที่ไม่เพียงพอ

วิธีใช้?

โปรดดูคู่มือการใช้งาน Fiesta TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับการใช้การทดสอบ การทดสอบควรอยู่ในอุณหภูมิห้อง
ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการเลือกโหมด "ทดสอบมาตรฐาน" หรือ "ทดสอบเร็ว"
2. นำบัตรประจำตัวออกแล้วใส่ลงในช่องเสียบบัตรประจำตัววิเคราะห์
3. ปิเปต 50 L เซรั่มหรือพลาสมาในหลอดบัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. ปิเปต 75 μLตัวอย่างเจือจางลงในบ่อตัวอย่างของคาสเซ็ท เริ่มจับเวลาในเวลาเดียวกัน
5. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับ Fiesta TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, โหมดทดสอบมาตรฐานและโหมดทดสอบด่วน โปรดดูคู่มือผู้ใช้ของ Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด“ การทดสอบด่วน”: หลังจากเพิ่มตัวอย่าง 15 นาทีใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์คลิก“ QUICK TEST” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "ทดสอบใหม่" ทันที เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติภายในไม่กี่วินาที
โหมด“ ทดสอบมาตรฐาน”: ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากนั้น
เพิ่มตัวอย่างคลิก "มาตรฐานการทดสอบ" กรอกข้อมูลการทดสอบและคลิก "ทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลังอัตโนมัติ 15 นาที หลังจากการนับถอยหลังตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
การตีความผล
ผลลัพธ์อ่านโดย Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการทดสอบ CEA นั้นคำนวณโดย FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลลัพธ์บนหน้าจอ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูคู่มือผู้ใช้ของ Fiatest TM
Fluorescence Immunoassay Analyzer
ช่วงเชิงเส้นตรงของ FluroLit TM CEA คือ 1-500 ng / mL
ช่วงอ้างอิง: <4ng / ml
หมายเลขแคตตาล็อก ชื่อรายการ ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-CEA-302 CEA Test Cassette S / P 1 ~ 500 ng / mL 10T / 25T

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852

มากกว่า Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ