ส่งข้อความ

ที่มีคุณภาพสูงและความไว Rapid Test Reader HIV 1.2.O กับ CE

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: AllTest
ได้รับการรับรอง: CE, ISO13485
หมายเลขรุ่น: IHI-R402
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: N/A
ราคา: Negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 20cassette / กล่อง
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
เงื่อนไขการชำระเงิน: งาน ex
สามารถในการผลิต: ทดสอบ 10 M / เดือน
รูป: Strip, Cassette, Uncut sheet ความถูกต้อง: 99.2%
ตัวอย่าง: เลือด / เซรั่ม / พลาสม่า เวลาที่ใช้: ใช้ครั้งเดียวเท่านั้น
ตัวอย่าง: พร้อมใช้งาน ชั้นวางเวลา: 24 เดือน
แสงสูง:

One Step Rapid Test ชุดทดสอบที่บ้าน

,

home testing kits

เครื่องอ่านการทดสอบอย่างรวดเร็วคุณภาพสูงและความไว HIV 1.2.O กับ CE

การประยุกต์ใช้:

HIV 1.2.O Rapid Test Cassette (เลือดทั้งหมด / เซรั่ม / พลาสม่า) เป็น immunoassay chromatographic อย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบเชิงคุณภาพของแอนติบอดีต่อ Human Immunodeficiency Virus (HIV) ชนิดที่ 1, ชนิดที่ 2 และ O ชนิดย่อยในเลือดทั้งซีรั่มหรือพลาสมา ช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อ HIV

รายละเอียด:

เอชไอวี (Human Immunodeficiency Virus) เป็นตัวแทนสาเหตุของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (AIDS) virion นั้นล้อมรอบด้วยซองไขมันที่มาจากเยื่อหุ้มเซลล์เจ้าบ้าน glycoproteins ของไวรัสหลายชนิดอยู่บนซองจดหมาย ไวรัสแต่ละตัวมี RNA จีโนมแบบสัมผัสที่เป็นบวกสองชุด เอ็ชไอวี -1 ถูกแยกจากผู้ป่วยโรคเอดส์และโรคเอดส์ที่ซับซ้อนและจากคนที่มีสุขภาพที่มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาโรคเอดส์ 1 เอ็ชไอวี 1 ประกอบด้วย Subtype M และ Subtype O สายพันธุ์ที่แตกต่างกันอย่างมากของ HIV-1 ในปี 1990 และจัดกลุ่มแบบชั่วคราวเป็น Subtype O เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงนี้มีตัวบ่งชี้ glycoprotein ที่คล้ายกันกับ HIV-1 แต่มีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยกับเครื่องหมายโปรตีน แม้ว่าจะไม่ค่อยเทียบกับ HIV-1 และ HIV-2 แต่การติดเชื้อที่เกิดจาก Subtype O ยังคงมีการระบุในแอฟริกา (แคเมอรูน) ฝรั่งเศสและเยอรมนี เอ็ชไอวี -2 ถูกแยกจากผู้ป่วยเอดส์แอฟริกาตะวันตกและจากผู้ป่วยที่ไม่มีอาการทางซีรั่ม 2 HIV-1, HIV-2 และ Subtype O ตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างสมบูรณ์ 3 การตรวจหาแอนติบอดีเอชไอวีในซีรัมพลาสมาหรือเลือดเต็มประสิทธิภาพ และวิธีการทั่วไปในการพิจารณาว่าบุคคลได้รับเชื้อ HIV และคัดกรองเลือดและผลิตภัณฑ์เลือดสำหรับ HIV.4 หรือไม่แม้ว่าจะมีความแตกต่างในลักษณะทางชีวภาพกิจกรรมทางซีรัมวิทยาและลำดับจีโนม HIV-1, HIV-2 และ Subtype O show cross-reactivity ที่แข็งแกร่ง, 5,6 ซีรั่มเอชไอวี / 2 ส่วนใหญ่สามารถระบุได้โดยใช้การทดสอบทางซีรัมวิทยาของ HIV-1
HIV 1.2.O Rapid Test Cassette (เลือดเต็ม / ซีรัม / พลาสม่า) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจสอบการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อ HIV ชนิด 1, ชนิด 2, และ / หรือ O ชนิดย่อยในตัวอย่างเลือดซีรัมหรือพลาสมา
วิธีใช้?
ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. แน่นอนรหัส QR จากบัตรรหัส QR สำหรับข้อมูลเฉพาะของการทดสอบ ใช้บัตร QR โค้ดที่ให้ไว้ในชุดการทดสอบเท่านั้น
2. นำกระเป๋าไปที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและใช้งานโดยเร็วที่สุด
3. วางกลักกระดาษบนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ
สำหรับตัวอย่างซีรัมหรือพลาสมา: จับหยดหยดในแนวตั้งและส่งซีรัมหรือพลาสมา 1 หยด (ประมาณ25μL) ไปยังพื้นที่ตัวอย่างจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ40μL) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับ Venipuncture Whole Blood ตัวอย่าง: ถือหยดในแนวตั้งและถ่ายเลือด 2 หยด (ประมาณ50μL) ไปยังพื้นที่ตัวอย่างจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ80μL) แล้วเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับตัวอย่างเลือด Fingerstick:
·ในการใช้หลอดเส้นเลือดฝอย: เติมหลอดเส้นเลือดฝอยและถ่ายโอนเลือดเต็มนิ้วประมาณ50μLไปยังพื้นที่ตัวอย่างของตลับทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ขนาด 2 หยด (ประมาณ80μL) และเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
4. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น ผลลัพธ์ควรอ่านได้ด้วย AllTestTM LF Reader ในเวลา 10 นาที
5. สำหรับการติดตั้ง AllTestTM LF Reader ให้เริ่มต้นและทำตามคำแนะนำอย่างสมบูรณ์โดยอ้างอิงจากคู่มือผู้ใช้ AllTest TM LF Reader ผู้ปฏิบัติงานจะต้องศึกษาคู่มือการใช้ AllTestTM LF Reader ก่อนใช้และทำความคุ้นเคยกับกระบวนการและขั้นตอนการควบคุมคุณภาพ
หมายเหตุ: แนะนำว่าอย่าใช้บัฟเฟอร์เกิน 6 เดือนหลังจากเปิดขวด

การตีความผล


ผลลัพธ์อ่านโดยเครื่องอ่าน LF ของ Alltest


ผลลัพธ์ของการบวกหรือลบสำหรับการติดเชื้อเอชไอวี 1.2.O ถูกกำหนดโดยเครื่องอ่าน Alltest LF


ผลลัพธ์สามารถส่งออกไปยัง excel

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852