ส่งข้อความ

Antigen (PSA) ที่เฉพาะเจาะจงชุดทดสอบวินิจฉัยใช้โดย Fiores Fluorescence Immunoassay วิเคราะห์ในซีรั่ม / พลาสม่า

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Fiatest
ได้รับการรับรอง: CE, ISO13485
หมายเลขรุ่น: FI-PSA-302
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: N/A
ราคา: negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 10T / 25T
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
เงื่อนไขการชำระเงิน: งาน ex
สามารถในการผลิต: ทดสอบ 10 M / เดือน
รูป: เทปคาสเซ็ท ตัวอย่าง: เซรั่ม / พลาสม่า
ขนาดชุด: 10T / 25T การเก็บรักษา: 2-30 ℃
ช่วงทดสอบ: 2 ~ 100 ng / mL ใบรับรอง: CE
แสงสูง:

การวินิจฉัยการไหลด้านข้างการวิเคราะห์การไหลด้านข้าง

,

lateral flow assay

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัดต่อมลูกหมากเฉพาะแอนติเจน (PSA) ในเลือด / ซีรั่ม / พลาสม่าด้วยการใช้ Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับมืออาชีพในการใช้การวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

การประยุกต์ใช้:

The Prostate Specific Antigen (PSA) Test Cassette (เซรั่ม / พลาสม่า) มีพื้นฐานมาจากการตรวจด้วยอิมมูโนเรสเซนต์สำหรับการตรวจหาปริมาณของแอนติเจนจำเพาะต่อมลูกหมากในซีรัมหรือพลาสมา

รายละเอียด:

แอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA) ผลิตโดยต่อมลูกหมากและเซลล์บุผนังหลอดเลือด เป็น glycoprotein สายโซ่เดียวที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 34 kDa.1 PSA มีอยู่ในสามรูปแบบที่สำคัญหมุนเวียนในซีรั่ม รูปแบบเหล่านี้เป็นฟรี PSA, PSA ผูกกับα1 - Antichymotrypsin (PSA-ACT) และ PSA ที่ซับซ้อนด้วยα2 – macroglobulin (PSA-MG). PSA ถูกตรวจพบในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของระบบท่อปัสสาวะชายและต่อมลูกหมาก มัน. ระดับ PSA ในซีรั่มของผู้ชายที่มีสุขภาพดีอยู่ระหว่าง 0.1 ng / mL และ 2.6 ng / mL มันสามารถยกระดับในสภาวะที่เป็นอันตรายเช่นมะเร็งต่อมลูกหมากและในสภาพที่เป็นพิษเป็นภัยเช่นต่อมลูกหมากโตและต่อมลูกหมากอักเสบ ระดับ PSA 4 ถึง 10ng / ml ถือว่าอยู่ใน“ โซนสีเทา” และระดับที่สูงกว่า 10ng / ml เป็นตัวบ่งชี้ของโรคมะเร็ง ผู้ป่วยที่มีค่า PSA ระหว่าง 4-10ng / ml ควรได้รับการวิเคราะห์ต่อมลูกหมากโดยการตรวจชิ้นเนื้อ
การทดสอบแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมากเป็นเครื่องมือที่มีค่าที่สุดสำหรับการวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแรก มีงานวิจัยหลายชิ้นยืนยันว่าการมี PSA เป็นเครื่องบ่งชี้มะเร็งที่มีประโยชน์และมีความหมายมากที่สุดซึ่งเป็นที่รู้จักสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากและการติดเชื้อต่อมลูกหมากของ Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)

วิธีใช้?

โปรดดูคู่มือการใช้งาน Fiesta TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับการใช้การทดสอบ การทดสอบควรอยู่ในอุณหภูมิห้อง
อนุญาตให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C)
ก่อนการทดสอบ
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการให้เลือก“ การทดสอบมาตรฐาน” หรือ
โหมด“ ทดสอบเร็ว”
2. นำบัตรประจำตัวออกแล้วใส่เข้าไปในช่องเสียบบัตรประจำตัววิเคราะห์
3. ปิเปต 20 μLของซีรัมหรือพลาสมาในหลอดบัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. ปิเปต 75 μLตัวอย่างเจือจางลงในบ่อตัวอย่างของคาสเซ็ท เริ่มจับเวลาในเวลาเดียวกัน
5. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับ Fiesta TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, โหมดทดสอบมาตรฐานและโหมดทดสอบด่วน โปรดดูคู่มือผู้ใช้ของ Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด“ การทดสอบด่วน”: หลังจากเพิ่มตัวอย่าง 15 นาทีใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์คลิก“ QUICK TEST” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "ทดสอบใหม่" ทันที เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติภายในไม่กี่วินาที
โหมด“ การทดสอบมาตรฐาน”: ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากเพิ่มชิ้นงานคลิก“ การทดสอบมาตรฐาน” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลังอัตโนมัติ 15 นาที หลังจากการนับถอยหลังตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
การตีความผล
ผลลัพธ์อ่านโดย Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลลัพธ์ของการทดสอบสำหรับ PSA นั้นคำนวณโดย Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer และจะปรากฏบนหน้าจอ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูที่คู่มือผู้ใช้ของ FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ช่วงเชิงเส้นของ Fiatest TM PSA อยู่ที่ 2-100 ng / ml
ช่วงอ้างอิง: <4ng / ml
หมายเลขแคตตาล็อก ชื่อรายการ ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-PSA-302 PSA Test Cassette S / P 2 ~ 100 ng / mL 10T / 25T

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852

มากกว่า Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ