ส่งข้อความ

Alpha-Fetoprotein (AFP) ชุดทดสอบวินิจฉัยใช้โดย Fiatest ฟลูออเรสเซนต์ Immunoassay วิเคราะห์ในซีรั่มมนุษย์ / พลาสม่า

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Fiatest
ได้รับการรับรอง: CE, ISO13485
หมายเลขรุ่น: FI-AFP-302
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: N/A
ราคา: negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 25 การทดสอบ / ชุดกล่อง 50 ชุดกล่อง / กล่อง
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
เงื่อนไขการชำระเงิน: งาน ex
สามารถในการผลิต: ทดสอบ 10 M / เดือน
รูป: เทปคาสเซ็ท ตัวอย่าง: เซรั่ม / พลาสม่า
ขนาดชุด: 10T / 25T ใบรับรอง: CE, ISO 13485
การเก็บรักษา: 2-30 ℃ ช่วงทดสอบ: 5 ~ 400 ng / mL
แสงสูง:

แถบทดสอบการไหลด้านข้างการทดสอบการไหลด้านข้าง

,

lateral flow assay

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัด Alpha-Fetoprotein (AFP) ในเลือด / ซีรัม / พลาสม่าทั้งหมดด้วยการใช้ Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับมืออาชีพในการใช้การวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

การประยุกต์ใช้:

AFP Test Cassette (Serum / Plasma) นั้นมีพื้นฐานมาจาก Fluorescence immunoassay สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของ Alpha-Fetoprotein ในซีรัมหรือพลาสมา

รายละเอียด:

โดยปกติ Alpha-Fetoprotein (AFP) จะเกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดโดยตับ, ถุงไข่แดงและในระดับความเข้มข้นเล็กน้อยจากระบบทางเดินอาหาร ในปีที่สองของชีวิตความเข้มข้นของ AFP จะลดลงอย่างรวดเร็วและหลังจากนั้นจะมีเพียงปริมาณการติดตามที่ตรวจพบในซีรั่มโดยทั่วไปผู้ใหญ่ทั่วไปจะมีระดับความเข้มข้นของ AFP ในซีรั่มน้อยกว่า 10ng / ml.3 ระดับ AFP ที่เพิ่มขึ้น โรคมะเร็ง, แหล่งกำเนิดที่ไม่เป็นลูกอัณฑะอัณฑะและบางครั้งของแหล่งกำเนิดอื่น ๆ entodermal นอกจากนี้ยังใช้ในการตรวจหาเนื้องอกต้นในคนที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับโรคมะเร็งตับ การศึกษาของผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายของตับขนาดใหญ่หรือไวรัสตับอักเสบยังระบุค่า AFP ที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยหรือถาวรในพื้นที่ที่พบว่ามะเร็งตับเป็นเรื่องธรรมดาการใช้การทดสอบ AFP สำหรับการตรวจคัดกรองมีผลในการตรวจหาเนื้องอกจำนวนมาก ระดับ AFP ที่สูงขึ้นสามารถใช้ในการตรวจหาข้อบกพร่องของท่อนิวรอลแบบเปิดของทารกในครรภ์

วิธีใช้?

โปรดดูคู่มือการใช้งาน Fiesta TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับการใช้การทดสอบ การทดสอบควรอยู่ในอุณหภูมิห้อง
อนุญาตให้ตลับทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการเลือกโหมด "ทดสอบมาตรฐาน" หรือ "ทดสอบเร็ว"
2. นำบัตรประจำตัวออกแล้วใส่เข้าไปในช่องเสียบบัตรประจำตัววิเคราะห์
3. ปิเปต 50 μLของซีรัมหรือพลาสมาในหลอดบัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. ปิเปต 75 μLตัวอย่างเจือจางลงในบ่อตัวอย่างของคาสเซ็ท เริ่มจับเวลาในเวลาเดียวกัน
5. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับ Fiesta TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, โหมดทดสอบมาตรฐานและโหมดทดสอบด่วน โปรดดูคู่มือผู้ใช้ของ Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด“ การทดสอบอย่างรวดเร็ว”: หลังจากเพิ่มตัวอย่าง 15 นาทีใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์คลิก“ QUICK TEST” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" ทันที เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติภายในไม่กี่วินาที
โหมด“ การทดสอบมาตรฐาน”: ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากเพิ่มชิ้นงานคลิก“ ทดสอบมาตรฐาน” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก“ ทดสอบใหม่” ในเวลาเดียวกันเครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลังอัตโนมัติ 15 นาที หลังจากการนับถอยหลังตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว

การตีความผล
ผลลัพธ์อ่านได้โดย FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการทดสอบ AFP คำนวณโดย FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผล
ผลลัพธ์บนหน้าจอ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูที่คู่มือผู้ใช้ของ FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ช่วงเชิงเส้นตรงของ FluroLit TM AFP คือ 5-400 ng / mL
ช่วงอ้างอิง: <20 ng / mL
หมายเลขแคตตาล็อก ชื่อรายการ ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-AFP-302 ตลับทดสอบ AFP S / P 5 ~ 400 ng / mL 10T / 25T

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852

มากกว่า Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ