รายละเอียดสินค้า

บ้าน ผลิตภัณฑ์

ชุดทดสอบการตรวจภูมิคุ้มกันด้วยฟลูเรสเซนซ์ สําหรับไข้หวัดหวัดหวัดหวัด A และ B การวินิจฉัยความแตกต่างสําหรับสวาบ/สวาบอัสไซปิเรต

ชื่อแบรนด์:	ALLTEST Novatrend Plus
MOQ:	N/A
ราคา:	negotiable

ข้อมูลรายละเอียด

คําอธิบายสินค้า

ข้อมูลรายละเอียด

มีคุณสมบัติ:

ซีอี

การเก็บรักษา:

4-30 ℃

วิธีการตรวจจับ:

อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง

ความไว:

สูง

เวลาทดสอบ:

15 นาที

อายุการใช้:

24 เดือน

รูปแบบ:

เทปคาสเซ็ท

เน้น:

เมาส์มาบแอนติบอดีโมโนโมโน

mono clonal antibody

คําอธิบายสินค้า

แคสเซ็ตทดสอบ Influenza A+B (Swab/ Nasal Aspirate) มีวัตถุประสงค์สําหรับการตรวจสอบใน vitro

ออนติเจน A และ B ของไข้หวัดหวัดหวัดหวัดในตัวอย่างของน้ํายาสับในจมูกและคอ หรือน้ํายาสับในจมูก

มีวัตถุประสงค์เพื่อช่วยในการวินิจฉัยความแตกต่างอย่างรวดเร็วของเชื้อไวรัสหวัดหวัดหวัด A และ B

[บทสรุป]

อาการไข้หวัดหวัด (ที่รู้จักกันทั่วไปว่า อาการหวัดหวัดหวัด) เป็นอาการติดเชื้อไวรัสที่รุนแรงและติดต่อสูง

เป็นโรคติดต่อที่ติดต่อได้ง่าย ๆ ผ่านการไอและไอของ

น้ําตาลระบายน้ําที่มีไวรัสมีชีวิต.1 การระบาดของไข้หวัดหวัดหวัดหวัดหวัดหวัดเกิดขึ้นทุกปีในช่วงฤดูใบไม้ผลิ

และช่วงฤดูหนาว ไวรัสประเภท A เป็นที่แพร่หลายกว่าไวรัสประเภท B

ที่เกี่ยวข้องกับระบาดเชื้อหวัดหวัดหวัดใหญ่ที่สุด ในขณะที่โรคติดเชื้อประเภท B มักจะอ่อนแอกว่า

มาตรฐานทองคําของการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการ คือการปลูกเซลล์ 14 วัน ด้วยสายเซลล์ที่หลากหลาย

ซึ่งสามารถสนับสนุนการเติบโตของไวรัสไข้หวัด (2) โครงสร้างเซลล์มีประโยชน์ทางคลินิกที่จํากัด

ได้มาในช่วงที่ช้าเกินไปในการดําเนินการทางคลินิก เพื่อให้การแทรกแซงผู้ป่วยมีประสิทธิภาพ

การปฏิกิริยาเชือกโพลีเมเรซทรานสกริปตาส (RT-PCR) เป็นวิธีใหม่ที่มักจะ

มีอัตราการตรวจพบที่ดีขึ้นมากกว่าการปลูก 2-23%

ราคาแพง ยุ่งยาก และต้องทําในห้องปฏิบัติการที่เชี่ยวชาญ

แคสเก็ตทดสอบไข้หวัดหวัดหวัด A + B (Swab / Nasal Aspirate) จะตรวจสอบคุณภาพการมีตัวของ

สารต้านอนุมูลอาการไข้หวัดหวัด A และ/หรือหวัดหวัดหวัด B ในสับจมูกหรือสับลําคอ หรือสับจมูก

การทดสอบใช้แอนติบอดีที่เฉพาะสําหรับไข้หวัดหวัดหวัด A

และ Influenza B เพื่อตรวจจับตัวแอนติเจน Influenza A และ Influenza B ในช่องจมูก

ตัวอย่าง swab, swab คอ หรือตัวอย่างที่ลมผ่านจมูก

[หลักการ]

แคสเซ็ตทดสอบไข้หวัดหวัดหวัด A + B (Swab / Nasal Aspirate) ค้นพบไข้หวัดหวัดหวัดหวัดหวัด A และไข้หวัดหวัดหวัด B

นิวเคลียโพรเตอีนที่พัฒนาจาก Fluorescence Immunoassay

ถ้าตัวอย่างมีเชื้อไวรัส Influenza A และ Influenza B

นิวเคลียโนโปรตีน มันติดต่อกับไมโครสเฟียร์ฟลอเรสเซ็นต์

แอนติบอดีต้านเชื้อหวัดหวัดหวัด B. จากนั้นซับซ้อนจะถูกจับโดย แอนติบอดีการจับ

ผิวหนังไนโทรเซลลูโลส (สายทดสอบ)

ตัวอย่างสอดคล้องกับความเข้มของสัญญาณแสงสว่างที่จับได้บนเส้น T ซึ่งสามารถ

ผลการทดสอบของเชื้อหวัดหวัดหวัดหวัด

A และ Influenza B จะแสดงบนจอ Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer

[สารปฏิกิริยา]

แคสเก็ตทดสอบมีฟลูโรฟอร์ที่เชื่อมโยงกันกับยาต้าน Influenza A และ B และ

และ B ผิวเคลือบบนผิว

[ข้อควรระวัง]

1สําหรับการใช้งานทางวิชาชีพใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย

2.อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนแพ็คเกจ อย่าใช้การทดสอบถ้า

กระเป๋าเสียหาย อย่าใช้ใหม่

3. หลีกเลี่ยงการติดเชื้อสลับของตัวอย่างโดยใช้ถังเก็บตัวอย่างใหม่สําหรับ

ตัวอย่างแต่ละตัวที่ได้รับ

4.อย่ากิน ดื่มหรือสูบบุหรี่ในพื้นที่ที่ใช้ตัวอย่างและการทดสอบ

ติดตามมาตรการป้องกันที่กําหนดไว้

ปฏิบัติตามขั้นตอนมาตรฐานเพื่อ

การกําจัดตัวอย่าง การสวมเสื้อผ้าป้องกัน เช่น เสื้อคลุมปฏิบัติการ ถุงมือ

การป้องกันตาเมื่อตัวอย่างถูกวัด

5อย่าแลกเปลี่ยนหรือผสม reagents จากชุดที่แตกต่างกัน

6ความชื้นและอุณหภูมิอาจส่งผลกระทบต่อผล

7วัสดุการทดสอบที่ใช้แล้ว ควรกําจัดตามกฎหมายท้องถิ่น

8อ่านขั้นตอนทั้งหมดอย่างละเอียด ก่อนการทดสอบ

9แคสเซ็ตทดสอบไข้หวัดหวัด A + B ควรใช้กับเครื่องวิเคราะห์ FIATEST GO โดย

นักวิชาการแพทย์ที่ได้รับการรับรอง

[การเก็บและความมั่นคง]

1กล่องนี้ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 - 30 °C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าที่ปิด

2การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้

3อย่าแช่แข็ง

4ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของชุดจากการปนเปื้อน

มีหลักฐานของการติดเชื้อจากเชื้อไวรัสหรือฝน

อุปกรณ์ฉีด, ถังหรือสารปฏิกิริยาอาจนําไปสู่ผลที่ผิด

[การเก็บตัวอย่างและการเตรียม]

การเตรียม

ก่อนการดําเนินการทดสอบ, กรุณาให้แน่ใจว่าส่วนประกอบทั้งหมดถูกนํามาในห้อง

ความร้อน (15-30 °C) สารแก้วพัฟเฟอร์เย็นหรือความชื้นที่ประปา

ส่งผลการทดสอบให้ไม่ถูกต้อง

การจัดการตัวอย่าง

• ตัวอย่างของสวาบจมูก

1.ใส่สแตบอนที่ไร้เชื้อในช่องจมูกของผู้ป่วย

จมูกจมูก

2. สลบบนพื้นผิวของจมูกหลัง 5-10 ครั้ง

• ตัวอย่างของสแป๊ปคอ

ใส่สแตบ sterilized ในคอและรวบรวม mucoepidermis ส่วนใหญ่การลบภูมิภาคระบาดของ

ผนังหลังคอและทอนไทยปากหลายครั้ง และระวังไม่ให้น้ําลายติดต่อ

ไปยังสลับ

• กลากจมูก

ติดต่อท่อดูดซึมกับหลุมดูดซึมที่ติดกับอุปกรณ์ดูดซึม

ใส่หมวดเข้าช่องจมูกจากช่องจมูก เริ่มเครื่องดูดซึมแล้วเก็บ

กลากตัวอย่างสติรเลียส ทาบในตัวอย่างสติรเลียสจมูกที่รวบรวมและทํา

ตัวอย่างติดกับสแป๊ป

[วัสดุ]

วัสดุ ที่ ให้

• คาเซ็ททดสอบ

• สารปฏิกิริยาการสกัด

• ท่อสกัด

• สับ ที่ ไม่ มี สาร

• ใบประกอบ

• ที่ทํางาน

• ทิปท่อสกัด

• บัตรประชาชน

จําเป็น แต่ ไม่ จําหน่าย

• เครื่องกําหนดเวลา

• FIATEST GO แอนลิเซอร์การวินิจฉัยภูมิคุ้มกันแสง

[คําแนะนําสําหรับการใช้]

ดูคู่มือการใช้งานของ Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับ

คําแนะนําการใช้การทดสอบ การทดสอบควรดําเนินการในอุณหภูมิห้อง

ปล่อยให้ตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มผ่อน และ/หรือตัวควบคุม ณ อุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อน

การทดสอบ

1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์. จากนั้นตามความต้องการ เลือก "Standard test" หรือ "Quick test"

โหมด

2เอาบัตรประจําตัวออกมา และใส่มันเข้าไปในสล็อตบัตรประจําตัวของเครื่องวิเคราะห์

3ถอนแคสเก็ตทดสอบออกจากถุงแผ่นฟอยล์ที่ปิดไว้และใช้ทันที

จะได้รับผลถ้าการทดสอบจะดําเนินการทันทีหลังจากเปิดถุงแผ่น

4.วางท่อสกัดในสถานที่ทํางาน.ถือกล่องสารปฏิกิริยาสกัดขึ้นลง

กดขวดและปล่อยให้สารละลายหล่นลงในท่อสกัด

เพิ่ม 10 น้ําตาของสารปฏิกิริยาการสกัด (ประมาณ 400 μL)

ท่อสกัด

5วางตัวอย่างในท่อสกัด หมุนตัวอย่างประมาณ 10 นาที

วินาทีขณะที่กดหัวเข้ากับด้านในของท่อเพื่อปล่อยแอนติเจนใน

สับ

6. ถอน swab ขณะที่กดหัว swab ใส่ด้านในของท่อการสกัด

คุณถอดมันออกเพื่อขับไล่ของเหลวมากที่สุดเท่าที่จะทําได้จาก swab

ตามโปรโตคอลการกําจัดขยะอันตรายทางชีวภาพของคุณ

7. ติดปลายตัวหยดลงบนท่อการดูด ใส่แคสเท็ตทดสอบบนพื้นที่สะอาดและเรียบ

พื้นผิว

8เพิ่มละลาย 3 ตัน (ประมาณ 120 μL) ลงในตัวอย่าง

นาฬิกา. ((ปฏิบัติตามภาพลักษณ์ด้านล่าง)

9มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer

โหมดทดสอบและโหมดทดสอบรวดเร็ว โปรดดูคู่มือการใช้งานของ Novatrend Plus

เครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันฟลูเรสเซนซ์ สําหรับรายละเอียด

รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว: หลังการเพิ่มตัวอย่าง 15 นาที

เครื่องวิเคราะห์ คลิก "QUICK TEST" เติมข้อมูลการทดสอบ และคลิก "NEW TEST" ทันที

เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่วินาที

โหมดการทดสอบแบบมาตรฐาน: ใส่แคสเต็ปการทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากการเพิ่ม

ตัวอย่าง คลิก ลงมาตรฐานการทดสอบ ลงมาตรฐานการทดสอบ

ในเวลาเดียวกัน, The Analyzer จะนับถอยหลังโดยอัตโนมัติ 15 นาที.

เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลทันที

แท็ก:

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเอง

ชุดทดสอบยาเสพติด

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบโรคติดเชื้อ

ชุดทดสอบการเต้นเร็วของ Accuate

ชุดทดสอบวินิจฉัยโรคมะเร็งอย่างรวดเร็ว

ชุดทดสอบวินิจฉัยด่วน

Fluorescence Immunoassay Analyzer

อุปกรณ์ตรวจสอบกลูโคส

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วทางสัตวแพทย์

Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ

เครื่องวิเคราะห์เคมีปัสสาวะ

PCR ของกรดนิวคลีอิก

อ่านทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสง

เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีเลือด