แคสเซ็ตทดสอบ LH (เลือดเต็ม/ เซรั่ม/ พลาสมา)
การกําหนดฮอร์โมน luteinizing (LH) ในเลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมาของมนุษย์เป็นตัวช่วย
ในการตรวจพบการออกไข่
[บทสรุป]
การ ออก ไข่ คือ การ ปล่อย ไข่ ออก จาก หลอด ไข่ แล้ว ไข่ จะ ผ่าน ไป ใน หลอด ไข่
เพื่อให้เกิดการตั้งครรภ์ ไข่ต้อง
สัก 24 ชั่วโมงหลังจากการปล่อยมัน
ร่างกายผลิตฮอร์โมนลูเตอีน (LH) ในปริมาณมาก ซึ่งกระตุ้นการปล่อย
ไข่ที่เจริญจากท้องไข่
ช่วงประจําเดือน1
แคสเซ็ตทดสอบ LH (เลือดเต็ม/ เซรั่ม/ พลาสมา) เป็นระบบที่สมบูรณ์แบบเพื่อช่วยคาดการณ์
ช่วงเวลานี้การตั้งครรภ์มีอัตราการเกิดพันธุ์มากที่สุด
ที่อาจเกิดขึ้น
แคสเซ็ตทดสอบ LH (เลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมา) จะตรวจพบการเพิ่ม LH ในจํานวนทั้งหมด
เลือด / เซรั่ม / พลาสมา สัญญาณที่แสดงให้เห็นว่าการออกไข่อาจเกิดขึ้นใน 24-36 ชั่วโมงข้างหน้า
การทดสอบใช้ผสมของแอนติบอดี รวมถึงแอนติบอดี LH โมโนคลอน
การตรวจจับระดับ LH ที่สูง
สําคัญ: การเพิ่มขึ้นของ LH และการออกไข่อาจไม่เกิดขึ้นในทุกวาระประจําเดือน
แคสเก็ตทดสอบ LH คือการทดสอบที่ตรวจหาปริมาณระดับของ LH ในทั้งหมด
ตัวอย่างเลือด / เซรั่ม / พลาสมา การทดสอบใช้ผสมของแอนติบอดีรวมถึง
แอนติบอดีต้าน LH โมโนคลอน เพื่อตรวจจับระดับ LH ที่สูง
ระดับการตรวจพบคือ 1 mIU/mL
[หลักการ]
คาเซ็ตทดสอบ LH (เลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมา)
การตรวจภูมิคุ้มกันเพื่อตรวจพบ LH ในเลือด/กรดเลือด/พลาสมาของมนุษย์เพื่อการประเมิน
การเริ่มต้นของยุคเลิกเพศในผู้หญิง ตัวอย่างเคลื่อนไหวผ่านเส้นจาก
ถ้าตัวอย่างมี LH มันจะติดต่อกับ
แอนติแอลเอช-แอนติบอดีที่ผสมผสานกับไมโครสเฟียร์ฟลอเรเซ็นต์
ได้ถูกจับโดยแอนติบอดีการจับที่เคลือบบนเยื่อไนโทรเซลลูโลส (สายทดสอบ)
ความเข้มข้นของ LH ในตัวอย่างเชื่อมโยงแบบเส้นตรงกับสัญญาณแสงสว่าง
ความเข้มข้นที่จับได้บนเส้น T ตามความเข้มข้นของแสงสว่างในการทดสอบและ
คอร์บมาตรฐาน, การปริมาณของ LH ในตัวอย่างสามารถคํานวณได้โดย
เครื่องตรวจสอบเพื่อแสดงปริมาณ LH ในตัวอย่าง
[สารปฏิกิริยา]
การทดสอบมีฟลูโรฟอร์ที่ประสานกันกับแอนติบอด LH และสารปฏิกิริยาในการจับ
บนผิวหนัง
[ข้อควรระวัง]
1สําหรับการใช้งานทางวิชาชีพใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย
2อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนแพ็คเกจ
ถุงกระดาษฟอยล์เสียหาย อย่าใช้ใหม่
3. หลีกเลี่ยงการติดเชื้อตัวอย่างโดยใช้ถังเก็บตัวอย่างใหม่
สําหรับตัวอย่างแต่ละตัว
4อย่ากิน ดื่มหรือสูบบุหรี่ในพื้นที่ที่ใช้ตัวอย่างและการทดสอบ
5การจัดการกับตัวอย่างทั้งหมดเหมือนว่ามันมีสารติดเชื้อ
ข้อควรระวังต่อต้านอันตรายทางจุลินทรีย์ ตลอดกระบวนการและทําตาม
ขั้นตอนมาตรฐานสําหรับการกําจัดตัวอย่างอย่างอย่างถูกต้อง
6.ใส่เสื้อผ้าป้องกัน เช่น เสื้อคลุมปฏิบัติการ ถุงมือและตา
การป้องกันเมื่อตัวอย่างถูกตรวจสอบ
7อย่าแลกเปลี่ยนหรือผสม reagents จากชุดที่แตกต่างกัน
8ความชื้นและอุณหภูมิอาจส่งผลกระทบต่อผล
9วัสดุการทดสอบที่ใช้แล้ว ควรกําจัดตามกฎหมายท้องถิ่น
10อ่านขั้นตอนทั้งหมดอย่างละเอียด ก่อนการทดสอบ
11แคสเทปทดสอบ LH ควรใช้กับ
เครื่องวิเคราะห์โดยแพทย์ที่ได้รับการรับรอง
[การเก็บและความมั่นคง]
1กล่องนี้ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 - 30 °C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าที่ปิด
2การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
3อย่าแช่แข็ง
4ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของชุดจากการติดเชื้อ
ใช้ถ้ามีหลักฐานของการติดเชื้อจากเชื้อไวรัสหรือฝน
การปนเปื้อนของอุปกรณ์, ถังหรือสารปฏิกิริยาสามารถนําไปสู่
ผล
[การเก็บตัวอย่างและการเตรียม]
การเตรียม
1. ก่อนการดําเนินการทดสอบ, กรุณาให้แน่ใจว่าส่วนประกอบทั้งหมดถูกนํามาในห้อง
ความร้อน (15-30 °C)
ผิวหนังอาจทําให้ผลการทดสอบไม่ถูกต้อง
2.เอาหลอดที่มีสารแก้วพัฟเฟอร์ออกจากชุด.บันทึกชื่อผู้ป่วยหรือบัตรประจําตัวบนนั้น
การจัดการตัวอย่าง
1- เก็บตัวอย่างตามขั้นตอนมาตรฐาน
2อย่าปล่อยตัวอย่างในอุณหภูมิห้องพักเป็นเวลานาน
ตัวอย่างสามารถเก็บรักษาได้ที่ 2-8 °C เป็นเวลาไม่เกิน 1 วัน สําหรับการเก็บรักษาระยะยาว ตัวอย่าง
เลือดทั้งหมดที่เก็บโดยการฉีดหลอดเลือด
ณ 2-8 °C หากการทดสอบจะใช้ภายใน 1 วันหลังการเก็บ
เลือดเต็มที่ที่เก็บโดยการใช้นิ้วมือ ควรตรวจสอบทันที
3. นําตัวอย่างสู่อุณหภูมิห้อง ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่แข็งต้อง
ผสมผสานให้ดี ก่อนการทดสอบ
ของตัวอย่าง
4EDTA K2, Heparin sodium, Citrate sodium และ Oxalate potassium สามารถใช้เป็น
ท่อระบายเลือดสําหรับการเก็บตัวอย่างเลือด
การละลายตัวอย่าง
1ตัวอย่าง (75 μL ของกรองเลือด/พลาสมา/เลือดเต็ม) สามารถเพิ่มโดยตรงกับ
ใส่จุลินทรีย์ในพัฟเฟอร์
2ปิดท่อและสั่นตัวอย่างด้วยมือประมาณ 10 วินาที
ตัวอย่างและพัฟเฟอร์การละลายผสมกันดี
3ให้ตัวอย่างที่ละลายเป็นแบบเดียวกันประมาณ 1 นาที
4เป็นสิ่งที่ดีที่สุดที่จะวางตัวอย่างที่ละลายบนถุงน้ําแข็งและปล่อยตัวอย่างในห้อง
อุณหภูมิไม่เกิน 8 ชั่วโมง
[วัสดุ]
วัสดุ ที่ ให้
• คาเซ็ททดสอบ
• ท่อเก็บตัวอย่างที่มีพัฟเฟอร์การสกัด
• บัตรประชาชน
• ใบประกอบ
จําเป็น แต่ ไม่ จําหน่าย
• เครื่องกําหนดเวลา
• เครื่องหลับศูนย์กลาง
• ปิเป็ต • เครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันแสง
[คําแนะนําสําหรับการใช้]
อ้างอิงไปยัง คู่มือการทํางานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิภาพ
คําแนะนําการใช้แบบทดสอบอย่างครบถ้วน การทดสอบควรดําเนินในห้อง
ความร้อน
ปล่อยให้ตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มปูน และ/หรือคอนโทรลบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30 °C)
ก่อนการทดสอบ
1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์. จากนั้นตามความต้องการ เลือก "Standard Test"
หรือโหมด "ทดสอบรวดเร็ว"
2เอาบัตรประจําตัวออก แล้วใส่เข้าไปในช่องสล็อตบัตรประจําตัวของเครื่องวิเคราะห์
3ใส่ 75 μL ของเลือดเต็ม / เซรั่ม / พลาสมาในหลอดพัฟเฟอร์โดย pipette;
ตัวอย่างและบัฟเฟอร์
4เพิ่มตัวอย่างที่ละลายด้วย Pipette: โอนตัวอย่างที่ละลาย 75 μL ลงใน
ช่องตัวอย่างของแคสเทปทดสอบ เริ่มเวลาในเวลาเดียวกัน
5มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer
โหมดการทดสอบมาตรฐาน และโหมดการทดสอบรวดเร็ว
เครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันฟลูเรสเซนซ์ สําหรับรายละเอียด
รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว: หลังการเพิ่มตัวอย่าง 15 นาที นําคาสเตททดสอบเข้าไปใน
เครื่องวิเคราะห์ คลิก ลง ลง QUICK TEST ลงข้อมูลการทดสอบ และกด "NEW TEST"
เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่วินาที
โหมดการทดสอบแบบมาตรฐาน ใส่แคสเต็ตทดสอบในตัวเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจาก
เพิ่มตัวอย่าง กด ลงมาตรฐานการทดสอบ ลงข้อมูลการทดสอบ และกด "ใหม่
TEST" ในเวลาเดียวกัน, ตัววิเคราะห์จะนับถอยหลังโดยอัตโนมัติ 15 นาที.
นับถอยหลัง เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลทันที
