คาเซ็ตทดสอบ H-FABP (เลือดทั้งตัว/กรดเลือด/พลาสมา)
การตรวจภูมิคุ้มกันเพื่อวัด H-FABP ในเลือดเต็มหรือพลาสมา เพื่อช่วยในการวินิจฉัย
ของอาการหัวใจวายรุนแรง (AMI)
[บทสรุป]
FABP เป็นเครื่องหมายในพลาสมาของอาการหัวใจวายเรื้อรัง (AMI) ที่นํามาใช้ใหม่
ปลาสมาไคเนติกของ FABP (15kD) คล้ายกับ H-FABP ในระดับที่สูง
คอนเซ็นทรัลในพลาสมาพบภายใน 2 ชั่วโมงหลังจาก AMI และกลับสู่ปกติโดยทั่วไป
แต่ปริมาณของ FABP ในกล้ามเนื้อกระดูก
ต่ํากว่าในเนื้อเยื่อหัวใจ (สําหรับ H-FABP มีสารประกอบเดียวกันสําหรับหัวใจและกระดูก
ซึ่งทําให้ FABP มีความเฉพาะทางต่อหัวใจมากกว่า H-FABP
เป็นเครื่องหมายชีวเคมีที่มีประโยชน์สําหรับการประเมินหรือยกเว้น AMI ในระยะต้น
ดูเหมือนจะเป็นเครื่องหมายพลาสมาที่ใช้ได้สําหรับการประเมินขนาดของอาการหัวใจวาย
เหมาะสําหรับการใช้เป็นมาตรฐานในการตรวจภูมิคุ้มกันในการตรวจพบโรคหลอดเลือดขอดเร่งในระยะต้น
อาการหัวใจวาย โรคภูมิคุ้มกันสําหรับการผลิตแอนติเซร่า มาตรฐาน FABP ของมวล
และการศึกษาทางภูมิคุ้มกัน
[หลักการ]
แคสเทปทดสอบ H-FABP (เลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสม่า) สืบสืบการเกิดไขมันในหัวใจ
โปรตีนเชื่อมกรดที่พัฒนาจากการตรวจภูมิภาพแบบฟลอเรเซนซ์
ถ้าตัวอย่างมี H-FABP
ผสมผสานกับ แอนติฮี-เอฟเอบีพี แอนติบอดีที่ผสมผสานกับไมโครสเฟียร์ฟลอเรเซ็นต์
พื้นที่ซับซ้อนจะถูกจับโดย แอนติบอดีการจับที่เคลือบบนไนโทรเซลลูโลส
ผิวหนัง (เส้นทดสอบ) สังกัดของ H-FABP ในตัวอย่าง
ความเข้มข้นของสัญญาณแสงสว่างที่จับในเส้น T
ความเข้มข้นของการทดสอบและเส้นโค้งมาตรฐาน มัดสัดส่วนของ H-FABP ในตัวอย่าง
[สารปฏิกิริยา]
การทดสอบประกอบด้วยฟลูโฟร์ที่เคลือบด้วยแอนติบอดี H-FABP และแอนติบอดี H-FABP
ผิวเคลือบบนผิว
[ข้อควรระวัง]
1สําหรับการใช้งานทางวิชาชีพใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย
2อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนแพ็คเกจ
ถุงกระดาษฟอยล์เสียหาย อย่าใช้ใหม่
3. หลีกเลี่ยงการติดเชื้อสลับของตัวอย่างโดยใช้การเก็บตัวอย่างใหม่
กระป๋องสําหรับตัวอย่างแต่ละตัวที่ได้รับ
4อย่ากิน ดื่มหรือสูบบุหรี่ในพื้นที่ที่ใช้ตัวอย่างและการทดสอบ
รับมือตัวอย่างทั้งหมดเหมือนว่ามันมีสารติดเชื้อ
ข้อควรระวังต่อต้านอันตรายทางจุลินทรีย์ ตลอดกระบวนการและทําตาม
ระบบการกําจัดตัวอย่างอย่างอย่างถูกต้อง
ชุดปฏิบัติการ ถุงมือใช้ครั้งเดียว และเครื่องป้องกันตาเมื่อตัวอย่างถูกตรวจ
5อย่าแลกเปลี่ยนหรือผสม reagents จากชุดที่แตกต่างกัน
6ความชื้นและอุณหภูมิอาจส่งผลกระทบต่อผล
7วัสดุการทดสอบที่ใช้แล้ว ควรกําจัดตามกฎหมายท้องถิ่น
8อ่านขั้นตอนทั้งหมดอย่างละเอียด ก่อนการทดสอบ
9คาสเทปทดสอบ H-FABP ควรใช้กับ
เครื่องวิเคราะห์โดยแพทย์ที่ได้รับการรับรอง
[การเก็บและความมั่นคง]
1กล่องจะเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 - 30°C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าที่ปิด
2การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
3อย่าแช่แข็ง
4ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของชุดจากการติดเชื้อ
ใช้ถ้ามีหลักฐานของการติดเชื้อจากเชื้อไวรัสหรือฝน
การปนเปื้อนของอุปกรณ์การแจก, ถังหรือสารปฏิกิริยาอาจนําไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิด
[การเก็บตัวอย่างและการเตรียม]
การเตรียม
ก่อนการดําเนินการทดสอบ, กรุณาให้แน่ใจว่าส่วนประกอบทั้งหมดถูกนํามาในห้อง
ความร้อน (15-30°C) สารแก้วพัฟเฟอร์เย็นหรือความชื้นที่ประปา
อาจทําให้ผลการทดสอบไม่ถูกต้อง
การจัดการตัวอย่าง
1- เก็บตัวอย่างตามขั้นตอนมาตรฐาน
2อย่าปล่อยตัวอย่างในอุณหภูมิห้องพักเป็นเวลานาน
ตัวอย่างสามารถเก็บรักษาได้ที่ 2-8 °C เป็นเวลาสูงสุด 3 วัน สําหรับการเก็บรักษาระยะยาว
เลือดทั้งหมดที่เก็บโดยการฉีดหลอดเลือด
2- 8°C หากการทดสอบจะดําเนินการภายใน 1 วันหลังจากการเก็บ
เลือดเต็มที่ที่เก็บโดยการใช้นิ้วมือ ควรตรวจสอบทันที
3. นําตัวอย่างสู่อุณหภูมิห้อง ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่แข็งต้อง
ผสมผสานให้ดี ก่อนการทดสอบ
ของตัวอย่าง
4EDTA K2, Heparin sodium, Citrate sodium และ Potassium Oxalate สามารถใช้เป็น
ยาต้านการหลอดเลือดเพื่อเก็บตัวอย่าง
การละลายตัวอย่าง / ความมั่นคงของตัวอย่าง
1ตัวอย่าง (50l ของกรดเลือด/พลาสมา/75l ของเลือดเต็ม) สามารถเพิ่มโดยตรง
ไมโครไพเป็ตเข้าไปในพัฟเฟอร์
2ปิดท่อและสั่นตัวอย่างด้วยมืออย่างแรง
10 วินาทีเพื่อผสมตัวอย่างและพัฟเฟอร์การละลาย
3ให้ตัวอย่างที่ละลายเป็นแบบเดียวกันประมาณ 1 นาที
4ดีที่สุดคือการวางตัวอย่างที่ละลายไว้บนถุงน้ําแข็ง และปล่อยตัวอย่างไว้ในห้อง
อุณหภูมิไม่เกิน 8 ชั่วโมง
[วัสดุ]
วัสดุ ที่ ให้
• คาเซ็ททดสอบ
• ท่อเก็บตัวอย่างที่มีพัฟเฟอร์การสกัด
• บัตรประชาชน
• ใบประกอบ
จําเป็น แต่ ไม่ จําหน่าย
• เครื่องกําหนดเวลา
• เซนทริฟิวเจอร์ • เครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่าง
• ปิเป็ต • ถังเก็บตัวอย่าง
[คําแนะนําสําหรับการใช้]
อ้างอิงไปยัง FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer Operation Manual สําหรับ
คําแนะนําการใช้แบบครบถ้วน การทดสอบควรดําเนินในห้อง
ความร้อน
ปล่อยให้ตัวทดสอบ, ตัวอย่าง, พัฟเฟอร์และ/หรือคอนโทรลบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-
30 °C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการ เลือก
ช่องทดสอบรวดเร็ว
2เอาบัตรประจําตัวออกมา และใส่มันเข้าไปในพอร์ตแอนไลเซอร์
3. เซรั่ม/พลาสมา: ปิปเปต 50μl เซรั่ม/พลาสมาเข้าไปในท่อพัฟเฟอร์, ผสมตัวอย่าง
และบฟ์เฟอร์หล่อ
4เลือดเต็ม: โอนเลือดเต็ม 75μl ลงในท่อพัฟเฟอร์ด้วยท่อ pipette;
ตัวอย่างและบัฟเฟอร์
5เพิ่มตัวอย่างที่ละลายด้วย Pipette: Pipette 85μl ตัวอย่างที่ละลายใน
ช่องตัวอย่างของแคสเทปทดสอบ เริ่มเวลาในเวลาเดียวกัน
6มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer
ระบบทดสอบแบบมาตรฐาน และ ระบบทดสอบรวดเร็ว โปรดดูคู่มือการใช้งานของ FIATEST
GO Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับรายละเอียด
รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว: ภายหลัง 15 นาทีของการเพิ่มตัวอย่าง
ตัววิเคราะห์ คลิก ลงใน ลงใน Quick Test เติมข้อมูลการทดสอบ และคลิก "New Test"
เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่วินาที
โหมดการทดสอบแบบมาตรฐาน: ใส่แคสเต็ตทดสอบในตัวเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจาก
เพิ่มตัวอย่าง กด ลงมาตรฐานการทดสอบ ลงข้อมูลการทดสอบ และกด "ใหม่
TEST" ในเวลาเดียวกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลังโดยอัตโนมัติ 15 นาที
การนับถอยหลัง, เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลในทันที.
[การตีความผล]
ผลการอ่านโดยเครื่องวิเคราะห์ภูมิภาพ Fluorescence
ผลการทดสอบสําหรับ H-FABP ได้คํานวณโดย Fluorescence
อีมูโนแอสซีย์แอนาไลเซอร์ และแสดงผลบนจอ
โปรดดูคู่มือการใช้ของ Fluorescence Immunoassay Analyze
ระยะความเส้นตรงของ H-FABP Test คือ 1-120 ng/mL
ระยะสอดคล้อง: < 8 ng/mL