Progest/erone ((P4) แคสเทปทดสอบ (Serum/Plasma) ใช้ฟลูเรเซนซ์
การทดสอบภูมิคุ้มกันเพื่อการกําหนดปริมาณของ Progest/ erone ในเซรัส, พลาสมา โดย
การวินิจฉัยเสริมของการคุกคามทารกในทางคลินิก
[บทสรุป]
โปรเจสเตอรอน (progeste/rone) หรือที่รู้จักกันในชื่อ P4 (pregn-4-ene-3, 20-dione) เป็นฮอร์โมน C-21
มีส่วนร่วมในวงจรประจําเดือนของผู้หญิง การตั้งครรภ์ (สนับสนุนการตั้งครรภ์) และ
การเกิดลูกของมนุษย์และสายพันธุ์อื่น ๆ [1]
โปรเจสเตอร์ 1 เป็นสิ่งจําเป็นสําหรับการควบคุมหน้าที่การสืบพันธุ์ของผู้หญิง
การกระทําทางกายภาพหลักของโปรเจสต์/เอโรนคือ: a) ในมดลูกและไข่:
การอุดหนุนการฝังไข่ และการรักษาการตั้งครรภ์ในช่วงต้น
กลีบนม: การพัฒนา lobular-alveolar ในการเตรียมการสําหรับ secretion นม
สมอง: การแสดงออกของพฤติกรรมประสาทที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนอง
กระดูก: ป้องกันการสูญเสียกระดูก[2]
ในช่วงระยะ follicular ของวัฏจักร, ระดับยังคงต่ํา.
โรคสะเก็ดเงินและการไข่รัง โรคสะเก็ดเงินในฟอลลิกุลที่แตก
ในช่วงนี้ โปรเจส/เทโรนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วสูงสุด 10-20
กรุงเทพมหานคร
ถ้าการตั้งครรภ์
ถ้าไม่เกิดการคาดคะเนระดับของโปรเจสเตอรอน/เอโรนจะลดลงในช่วง 4 วันสุดท้ายของวงจร
การลดลงของร่างสีเหลือง [1] หากการตั้งครรภ์เกิดขึ้น ระดับของโปรเจสต์ / เอโรน
คอร์ปัสลูเตียมรักษาระดับกลางลูเตียมจนถึงประมาณสัปดาห์ที่ 6
ท้องฝ้ากลายเป็นแหล่งหลักของโปรเจ / สเตอรอน และระดับเพิ่มขึ้นจากประมาณ
10-50 ng/mL ในไตรมาสแรกถึงประมาณ 50-280 ng/mL ในไตรมาสที่สาม [1]4,5)
[หลักการ]
คาเซ็ตทดสอบ Progestero/ne ((P4) (Serum/Plasma) ค้นพบ Progestero/erone โดยใช้
การทดสอบภูมิภาพของฟลูเรเซนซ์ ตัวอย่างเคลื่อนไหวผ่านแผ่นจากแผ่นตัวอย่าง
พัดซึม Progeste/rone ในตัวอย่างจะแข่งขันกับ Pro/gestero/ne antigen
ผิวหนังเคลือบด้วยตัวต่อต้านโปรเจสเตอโร / นีที่ติดป้ายด้วยแสงสว่าง
ไมโครสเฟียร์ ขนาด Progest / erone ในตัวอย่างน้อยขึ้น โอกาสที่
แอนติบอดี anti-Progest / erone ที่เชื่อมโยงกับไมโครสเฟียร์สามารถถูกจับโดย
อานติเจนโปรเจสเตอรอนเคลือบผิวหนัง (เส้นทดสอบ)
โปรเกสต์/ไอโรนในตัวอย่างมีความสัมพันธ์ทางกลับกันกับความเข้มแข็งของสัญญาณหลอดธาตุ
ตามความเข้มของแสงสว่างในการทดสอบและมาตรฐาน
คอร์ฟ, การปริมาณของ Proges/terone ในตัวอย่างสามารถคํานวณได้โดย
Novatrend Plus Analyzer เพื่อแสดงปริมาณของ Progeste/rone ในตัวอย่าง
[สารปฏิกิริยา]
การทดสอบประกอบด้วยฟลูออฟอร์ที่เคลือบด้วยแอนติบอดี anti-Progeste/rone และโปรเจ/สเตอรอน แอนติเจน
ผิวเคลือบบนผิว
[ข้อควรระวัง]
1สําหรับการใช้งานทางวิชาชีพใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย
2อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนแพ็คเกจ
ถุงกระดาษฟอยล์เสียหาย อย่าใช้ใหม่
3. หลีกเลี่ยงการติดเชื้อสลับของตัวอย่างโดยใช้การเก็บตัวอย่างใหม่
กระป๋องสําหรับตัวอย่างแต่ละตัวที่ได้รับ
4อย่ากิน ดื่มหรือสูบบุหรี่ในพื้นที่ที่ใช้ตัวอย่างและการทดสอบ
รับมือตัวอย่างทั้งหมดเหมือนว่ามันมีสารติดเชื้อ
ข้อควรระวังต่อต้านอันตรายทางจุลินทรีย์ ตลอดกระบวนการและทําตาม
ระเบียบมาตรฐานในการกําจัดตัวอย่างอย่างอย่างถูกต้อง
ในฐานะเสื้อแล็บ, ถุงมือใช้ครั้งเดียว และเครื่องป้องกันตาเมื่อตัวอย่าง
การทดสอบ
5อย่าแลกเปลี่ยนหรือผสม reagents จากชุดที่แตกต่างกัน
6ความชื้นและอุณหภูมิอาจส่งผลกระทบต่อผล
7วัสดุการทดสอบที่ใช้แล้ว ควรกําจัดตามกฎหมายท้องถิ่น
8อ่านขั้นตอนทั้งหมดอย่างละเอียด ก่อนการทดสอบ
9คาเซ็ตทดสอบ Progester/one (P4) ควรใช้กับเครื่องวิเคราะห์โดยแพทย์ที่ได้รับอนุญาตเท่านั้น
[การเก็บและความมั่นคง]
1การทดสอบควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 - 30 °C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าที่ปิด
2การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
3อย่าแช่แข็ง
4ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของการทดสอบจากการปนเปื้อน
5ไม่ใช้อุปกรณ์นี้ถ้ามีสัญญาณของการติดเชื้อด้วยเชื้อไวรัสหรือฝน
การปนเปื้อนของอุปกรณ์, ถังหรือสารปฏิกิริยาสามารถนําไปสู่
ผล
[การเก็บตัวอย่างและการเตรียม]
1เก็บตัวอย่างตามขั้นตอนมาตรฐาน
2อย่าปล่อยตัวอย่างในอุณหภูมิห้องพักเป็นเวลานาน
ตัวอย่างพลาสมาสามารถเก็บรักษาได้ที่ 2-8 °C เป็นเวลาสูงสุด 3 วัน สําหรับการเก็บรักษาระยะยาว
ตัวอย่างควรเก็บไว้ใต้ -20 °C
3. นําตัวอย่างสู่อุณหภูมิห้อง ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่แข็งต้อง
ผสมผสานให้ดีก่อนการทดสอบ
การละลายตัวอย่าง สามารถใช้ตัวอย่างที่ใสและไม่ถูกเลือดออกเท่านั้น
4. EDTA สามารถใช้เป็นท่อต้านการหลอดเลือดเพื่อเก็บตัวอย่างเลือดได้
[วัสดุ]
วัสดุ ที่ ให้
• คาเซ็ททดสอบ
• ท่อเก็บตัวอย่างที่มีพัฟเฟอร์
• บัตรประชาชน
• ใบประกอบ
จําเป็น แต่ ไม่ จําหน่าย
• เครื่องกําหนดเวลา
• เซนทริฟิวเจอร์ • เครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่าง
• ปิเป็ต
• ถังเก็บตัวอย่าง
[คําแนะนําสําหรับการใช้]
อ้างอิงไปยัง คู่มือการใช้งานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิภาพฟลูเรเซนซ์
คําแนะนําการใช้แบบครบถ้วน การทดสอบควรทําในอุณหภูมิห้อง
ปล่อยให้ตัวทดสอบ, ตัวอย่าง, พัฟเฟอร์และ/หรือตัวควบคุมบรรลุอุณหภูมิห้อง
(15-30 °C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการ เลือก
ช่องทดสอบหรือ ช่องทดสอบเร็ว
2เอาบัตรประจําตัวออกมา และใส่มันเข้าไปในพอร์ตแอนไลเซอร์
3ปิเป็ต 75 μl เซรั่มหรือพลาสมาในหลอดเก็บตัวอย่างที่มีผสม
ตัวอย่างและท่อน้ํา
หมายเหตุ: ตัวอย่างที่ละลายแล้วสามารถใช้ได้ทันที หรือเก็บไว้ได้สูงสุด 4
เวลา 2-8°C
4ใส่ตัวอย่างละลาย 75 μl ลงในบ่อตัวอย่างของแคสเซ็ต
ในเวลาเดียวกัน
5มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer
โหมดการทดสอบมาตรฐาน และโหมดการทดสอบรวดเร็ว
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับรายละเอียด
รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว: ใส่แคสเต็ตทดสอบในตัวเครื่องวิเคราะห์ในเวลา 15 นาทีหลังจาก
การสมัครตัวอย่าง กด "QUICK TEST" เติมข้อมูลการทดสอบ และกด "NEW"
TEST" ทันที. ตัววิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่
วินาที
โหมดการทดสอบแบบมาตรฐาน: ใส่แคสเต็ตทดสอบในตัวเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจาก
การสมัครตัวอย่าง กด " STANDARD TEST " เติมข้อมูลการทดสอบ และกด " NEW "
TEST" ในเวลาเดียวกัน, ตัววิเคราะห์จะนับถอยหลัง 15 นาทีโดยอัตโนมัติ.
หลังจากนับถอยหลังแล้ว เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลทันที