รายละเอียดสินค้า

บ้าน ผลิตภัณฑ์

ชุดทดสอบการตรวจภูมิคุ้มกันแบบฟลูเรสเซนส์ที่แม่นยําสูงสําหรับการตรวจเทรโปโนนินหัวใจ I

ชื่อแบรนด์:	ALLTEST Novatrend Plus
เลขรุ่น:	FI-CTI-402
MOQ:	N/A
ราคา:	negotiable

ข้อมูลรายละเอียด

คําอธิบายสินค้า

ข้อมูลรายละเอียด

วิธีการตรวจจับ:

การวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบฟลูออเรสเซนต์

ตัวอย่าง:

เลือดครบส่วน/ซีรั่ม/พลาสมา

ช่วงการทดสอบ:

0.1-40 นาโนกรัม/มล.

ความถูกต้อง:

สูง

ถึงเวลาผลลัพธ์:

15 นาที

อุณหภูมิในการจัดเก็บ:

4-30 ℃

เวลาชั้นวาง:

24 เดือน

วิธีทดสอบ:

การวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบฟลูออเรสเซนต์

การรับรอง:

ซีอี

การใช้งาน:

สำหรับใช้โดยมืออาชีพเท่านั้น

เน้น:

mab antibodies

hybridoma โมโนโคลนอลแอนติบอดี

คําอธิบายสินค้า

แคสเซ็ตทดสอบ Troponin I หัวใจ (เลือดเต็ม/กรดเลือด/พลาสมา)

การกําหนดปริมาณของ Troponin I ของหัวใจของมนุษย์ในเลือดทั้งใบ, เซรั่มหรือพลาสมา

ช่วยในการวินิจฉัยโรคหัวใจวาย (MI)

[บทสรุป]

คาร์เดียค ทรอปอนิน I (cTnI) เป็นโปรตีนที่พบในกล้ามเนื้อหัวใจที่มีน้ําหนักโมเลกุล 225

kDa [1] ทรอปอนีน I เป็นส่วนหนึ่งของซับยูนิตสามซ้อนประกอบด้วย ทรอปอนีน T และ ทรอปอนีน C

ร่วมกับทรอปโมยอซิน สารประกอบโครงสร้างนี้เป็นองค์ประกอบหลักที่ควบคุมการทํางานของ

กัลเซียมสัมผัสกิจกรรม ATPase ของ actomyosin ในกล้ามเนื้อกระดูกและกล้ามเนื้อหัวใจเส้นเส้น [2] หลังจาก

เมื่อเกิดการบาดเจ็บทางหัวใจ ทรอปอนิน I จะปล่อยเข้าไปในเลือด 4-6 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นความเจ็บปวด

รูปแบบการปล่อย cTnI คือ

คล้ายกับ CK-MB แต่ในขณะที่ระดับ CK-MB กลับสู่ปกติหลังจาก 72 ชั่วโมง

การตรวจสอบการบาดเจ็บของหัวใจ

ความเฉพาะสูงของการวัด cTnI สําหรับการระบุความเสียหายของหัวใจ

แสดงในสภาพ เช่น ช่วงรอบการผ่าตัด หลังการวิ่งมาราธอน

อาการบาดเจ็บหน้าอก[3] การปล่อย cTnI ยังถูกบันทึกไว้ในภาวะหัวใจที่ไม่ใช่โรคฉุนแรง

อาการอาการหัวใจวาย (AMI) เช่น อาการอาการอาการอาการอาการอาการไม่มั่นคง, อาการหัวใจอ่อนเพลีย, และอาการอาการอุดตัน

ความเสียหายจากการผ่าตัดบายพาสเส้นเลือดขอด [4] เนื่องจากความเฉพาะและความรู้สึกสูง

ในเนื้อเยื่อมโยคาร์ด ทรอปอนิน I ล่าสุดกลายเป็นเครื่องหมายชีวภาพที่นิยม

โรคหัวใจวาย [1]

แคสเซ็ตทดสอบ Troponin I ของหัวใจ (เลือดเต็ม/ เซรั่ม/ พลาสมา) เป็นการทดสอบที่ง่าย

ใช้ส่วนผสม anti-cTnI antibody coated particles และ reagent capture เพื่อตรวจหา cTnI

ในเลือดทั้งตัว เซรั่ม หรือพลาสมา

[หลักการ]

แคสเทปทดสอบ Troponin I หัวใจ (เลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมา) สืบพบ Troponin I หัวใจ

(cTnI) ตาม Fluorescence Immunoassay ตัวอย่างเคลื่อนไหวผ่านแผ่นจาก

พัดตัวอย่างไปยังพัดที่ดูดซึม ถ้าตัวอย่างมี cTnI มันจะติดต่อกับ

แอนติ-cTnI แอนติบอดีที่เชื่อมโยงกับไมโครสเฟียร์

การจับตัวต้านทานที่เคลือบบนเยื่อไนโทรเซลลูโลส (สายทดสอบ)

ในตัวอย่างที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของสัญญาณแสงสว่างที่จับในเส้น T

ต่อความเข้มงวดของแสงสว่างของเส้นโค้งมาตรฐานการทดสอบและผลิตภัณฑ์, มัดสัดส่วนของ cTnI ใน

ตัวอย่างสามารถคํานวณได้โดยเครื่องวิเคราะห์เพื่อแสดงปริมาณ cTnI ในตัวอย่าง

[สารปฏิกิริยา]

ชุดทดสอบประกอบด้วยฟลูโรฟอร์ที่เคลือบด้วยแอนติ-คีทีเอ็นไอ แอนติ-คีทีเอ็นไอ

ผิวหนัง

[ข้อควรระวัง]

1สําหรับการใช้งานทางวิชาชีพใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย

2.อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนแพ็คเกจ อย่าใช้การทดสอบถ้า

กระเป๋าเสียหาย อย่าใช้ใหม่

3. หลีกเลี่ยงการติดเชื้อสลับของตัวอย่างโดยใช้ถังเก็บตัวอย่างใหม่สําหรับ

ตัวอย่างแต่ละตัวที่ได้รับ

4.อย่ากิน ดื่มหรือสูบบุหรี่ในพื้นที่ที่ใช้ตัวอย่างและการทดสอบ

ติดตามมาตรการป้องกันที่กําหนดไว้

ปฏิบัติตามขั้นตอนมาตรฐานเพื่อ

การกําจัดตัวอย่าง การสวมเสื้อผ้าป้องกัน เช่น ชุดปฏิบัติการ ถุงมือใช้ครั้งเดียว

และป้องกันตาเมื่อตัวอย่างถูกตรวจสอบ

5อย่าแลกเปลี่ยนหรือผสม reagents จากชุดที่แตกต่างกัน

6ความชื้นและอุณหภูมิอาจส่งผลกระทบต่อผล

7วัสดุการทดสอบที่ใช้แล้ว ควรกําจัดตามกฎหมายท้องถิ่น

8อ่านขั้นตอนทั้งหมดอย่างละเอียด ก่อนการทดสอบ

9คาเซ็ททดสอบ cTnI ควรใช้กับเครื่องวิเคราะห์

นักวิชาการแพทย์ที่ได้รับการรับรอง

[การเก็บและความมั่นคง]

1การทดสอบควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 °C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าปิด

2การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้

3อย่าแช่แข็ง

4ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของชุดจากการติดเชื้อ

5ไม่ใช้อุปกรณ์นี้ถ้ามีสัญญาณของการติดเชื้อด้วยเชื้อไวรัสหรือฝน

การปนเปื้อนของอุปกรณ์การแจก, ถังหรือสารปฏิกิริยาอาจนําไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิด

[การเก็บตัวอย่างและการเตรียม]

การเตรียม

1. ก่อนการดําเนินการทดสอบ, กรุณาให้แน่ใจว่าส่วนประกอบทั้งหมดถูกนํามาในห้อง

อุณหภูมิ ((15-30 °C) น้ําหนาว

ส่งผลการทดสอบให้ไม่ถูกต้อง

2.เอาหลอดที่มีสารแก้วพัฟเฟอร์ออกจากชุด.บันทึกชื่อผู้ป่วยหรือบัตรประจําตัวบนนั้น

การจัดการตัวอย่าง

1- เก็บตัวอย่างตามขั้นตอนมาตรฐาน

2อย่าปล่อยตัวอย่างในอุณหภูมิห้องพักเป็นเวลานาน

ตัวอย่างสามารถเก็บรักษาได้ในอุณหภูมิ 2-8 °C เป็นเวลาสูงสุด 1 วัน สําหรับการเก็บรักษาระยะยาว

เลือดทั้งตัวที่เก็บโดยการฉีดหลอดเลือด ควรเก็บรักษาในอุณหภูมิ 2-8 °C หาก

การทดสอบจะใช้ภายใน 1 วันหลังจากการเก็บ

เลือดที่รวบรวมด้วยนิ้วมือควรตรวจสอบทันที

3. นําตัวอย่างสู่อุณหภูมิห้อง ก่อนการทดสอบ

หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและแช่ไขซ้ํา ๆ

ตัวอย่าง

4EDTA K2, Heparin sodium, Citrate sodium และ Oxalate potassium สามารถใช้เป็น

ท่อยาต้านการหลอดเลือดเพื่อเก็บตัวอย่างเลือด

การละลายตัวอย่าง

1ตัวอย่าง (75 ลิตรเซรม / พลาสมา / เลือดเต็ม) สามารถนําไปใส่โดยตรงกับไมโคร

ปิเป็ตเข้าไปในพัฟเฟอร์

2ปิดท่อและสั่นตัวอย่างด้วยมือประมาณ 10 วินาที

ผสมผสมพัฟเฟอร์การละลายให้ดี

3ให้ตัวอย่างที่ละลายเป็นแบบเดียวกันประมาณ 1 นาที

4ดีที่สุดคือการวางตัวอย่างที่ละลายไว้บนถุงน้ําแข็ง และปล่อยตัวอย่างไว้ในห้อง

อุณหภูมิไม่เกิน 2 ชั่วโมง

[วัสดุ]

วัสดุ ที่ ให้

• คาเซ็ททดสอบ

• ท่อเก็บตัวอย่างที่มีพัฟเฟอร์

• บัตรประชาชน

• ใบประกอบ

จําเป็น แต่ ไม่ จําหน่าย

• ไทเมอร์ • เซ็นทริฟิวจ์ • เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันฟลูเรเซนซ์

• ปิเป็ต

[คําแนะนําสําหรับการใช้]

อ้างอิงเครื่องวิเคราะห์การทดสอบภูมิคุ้มกันแสงคู่มือการใช้งานสําหรับครบ

คําแนะนําการใช้การทดสอบ การทดสอบควรดําเนินการในอุณหภูมิห้อง

ปล่อยให้ตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มปูน และ/หรือคอนโทรลบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30 °C)

ก่อนการทดสอบ

1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์. จากนั้นตามความต้องการ เลือก "Standard test" หรือ "Quick"

โหมดทดสอบ

2เอาบัตรประจําตัวออกมา และใส่มันเข้าไปในพอร์ตแอนไลเซอร์

3เซรั่ม/พลาสมา: โอนเซรั่ม/พลาสมา 75 μL ลงในท่อพัฟเฟอร์

ช่องท่อน้ําท่อน้ํา

เลือดทั้งตัว: โอนเลือดทั้งตัว 75 μL ลงในท่อพัฟเฟอร์ด้วยท่อ pipette

ตัวอย่างและบัฟเฟอร์

4. เพิ่มตัวอย่างที่ละลายด้วย Pipette: Pipette 85 μL ตัวอย่างที่ละลายในตัวอย่าง

ก็ได้ เริ่มเวลาพร้อมกัน

5มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ Fluorescence Immunoassay Analyzer

โหมดการทดสอบและโหมดการทดสอบรวดเร็ว

เครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันฟลูเรสเซนซ์ สําหรับรายละเอียด

รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว: ใส่แคสเซ็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ในเวลา 15 นาทีหลังจากการเก็บตัวอย่าง

แอพลิเคชั่นและคลิก "การทดสอบใหม่" ตัววิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากที่

ไม่กี่วินาที

รูปแบบการทดสอบแบบมาตรฐาน: ใส่แคสเต็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากตัวอย่าง

การใช้งาน, คลิก "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกัน, ตัววิเคราะห์จะนับถอยหลังโดยอัตโนมัติ

15 นาที หลังจากนับถอยหลังแล้ว เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลทันที

[การตีความผล]

ผลการอ่านโดยเครื่องวิเคราะห์ภูมิภาพ Fluorescence

ผลการทดสอบสําหรับ cTnI ถูกคํานวณโดย Fluorescence Immunoassay Analyzer

และแสดงผลการใช้งานบนหน้าจอ สําหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาดูคู่มือการใช้งาน

ของ Fluorescence Immunoassay Analyzer

ระยะความเส้นตรงของการทดสอบ cTnI คือ 0.1-40 ng/mL

แท็ก:

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเอง

ชุดทดสอบยาเสพติด

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบโรคติดเชื้อ

ชุดทดสอบการเต้นเร็วของ Accuate

ชุดทดสอบวินิจฉัยโรคมะเร็งอย่างรวดเร็ว

ชุดทดสอบวินิจฉัยด่วน

Fluorescence Immunoassay Analyzer

อุปกรณ์ตรวจสอบกลูโคส

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วทางสัตวแพทย์

Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ

เครื่องวิเคราะห์เคมีปัสสาวะ

PCR ของกรดนิวคลีอิก

อ่านทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสง

เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีเลือด

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเอง

ชุดทดสอบยาเสพติด

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบโรคติดเชื้อ

ชุดทดสอบการเต้นเร็วของ Accuate

ชุดทดสอบวินิจฉัยโรคมะเร็งอย่างรวดเร็ว

ชุดทดสอบวินิจฉัยด่วน

Fluorescence Immunoassay Analyzer

อุปกรณ์ตรวจสอบกลูโคส

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วทางสัตวแพทย์

Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ

เครื่องวิเคราะห์เคมีปัสสาวะ

PCR ของกรดนิวคลีอิก

อ่านทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสง

เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีเลือด

รายละเอียดสินค้า

ชุดทดสอบการตรวจภูมิคุ้มกันแบบฟลูเรสเซนส์ที่แม่นยําสูงสําหรับการตรวจเทรโปโนนินหัวใจ I

ชุดทดสอบการตรวจภูมิคุ้มกันแบบฟลูเรสเซนส์ที่แม่นยําสูงสําหรับการตรวจเทรโปโนนินหัวใจ I

mab antibodies

hybridoma โมโนโคลนอลแอนติบอดี