รายละเอียดสินค้า

บ้าน ผลิตภัณฑ์

แอนตี้ - มอร์ฟีนไฮบริโนมาโมโนโคลนอลแอนติบอดี

ชื่อแบรนด์:	ALLTEST Novatrend Plus
เลขรุ่น:	FI-CRP-402
MOQ:	N/A
ราคา:	negotiable

ข้อมูลรายละเอียด

คําอธิบายสินค้า

ข้อมูลรายละเอียด

มีคุณสมบัติ:

ซีอี

วิธีการตรวจจับ:

อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง

ช่วงการทดสอบ:

0.5-200 มก./ล.

ความถูกต้อง:

สูง

ตัวอย่าง:

เลือดครบส่วน/ซีรั่ม/พลาสมา

การใช้งาน:

การวินิจฉัยในหลอดทดลอง

เวลาอ่านหนังสือ:

15 นาที

รายละเอียดการบรรจุ:

10T/25T

เน้น:

แอนติบอดี้โมโนโคลนัลของเมาส์ไฮบริมาโนมาแอนติบอดี้

hybridoma Monoclonal antibodies

คําอธิบายสินค้า

แคสเซ็ตทดสอบ CRP (เลือดเต็ม/ เซรั่ม/ พลาสมา)

การกําหนดปริมาณของโปรตีนปฏิกิริยา C (CRP) ในกรองเลือดอุดตัน, พลาสมา หรือทั้งตัว

การใช้เลือดเป็นตัวช่วยในการประเมินการติดเชื้อ การบาดเจ็บต่อเนื้อเยื่อ และโรคอักเสบ

ด้วยการวัด CRP ความรู้สึกสูง (hs-CRP) สําหรับการประเมินโรคทางหลอดเลือดดํา

โรคสะเก็ดเงิน (ACS)

[บทสรุป]

โปรตีน C-reactive เป็นสารปฏิกิริยาในระยะเร่งรุน ที่เกิดจาก Pneumococcal

C-polysaccharide และเป็นส่วนประกอบของการตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันที่ไม่เฉพาะเจาะจง

แบ่งกระจายในร่างกายของเรา และเป็นโปรตีนระยะฉุนที่ผลิตในตับเพื่อตอบสนอง

โรคติดเชื้อจากเชื้อไวรัส หรือบาดเจ็บต่อเนื้อเยื่อ โดยวัดระดับการอักเสบทั่วไปในร่างกาย และ

hs-CRP สามารถใช้ในการตรวจพบปริมาณ CRP ที่ต่ํากว่าในเซรั่มหรือพลาสมา

ระดับ hs-CRP ที่แสดงออกมาดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับโรคกระจกกระเพาะเลือดและโรคหัวใจปอด

และ hs-CRP เป็นเครื่องหมายการอักเสบสําหรับผู้ป่วย ACS

การป้องกันหลักและการประเมินความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือด

ความสัมพันธ์ของคอเลสเตอรอลรวมกับ HDL-C ถูกต้องกว่าปัจจัยอันตรายอื่นในการคาดการณ์

โรคหัวใจและหลอดเลือด

สมาคมหัวใจอเมริกัน และศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐ

สนับสนุน hs-CRP ในฐานะตัวพยากรณ์ของโรคหัวใจและหลอดเลือด (CVD) ในการกําหนดกลุ่มเสี่ยง:

มากกว่า 1.0 mg/L แสดงถึงความเสี่ยงต่ํา 1.0 ถึง 3.0 mg/L หมายถึงความเสี่ยงปานกลาง และปริมาณที่สูงกว่า

30.0 mg/L (ต่ํากว่า 10 mg/L) แสดงถึงความเสี่ยงสูงของ CVD

ระดับพบในช่วงปลายของการตั้งครรภ์ อาการอักเสบเบาและการติดเชื้อไวรัส (10 ~ 40 mg/ L)

อาการอักเสบที่ทํางาน อาการติดเชื้อแบคทีเรีย (40~200 mg/l) อาการติดเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรง และการเผาไหม้

(> 200 มิลลิกรัม/ลิตร)

[หลักการ]

CRP การทดสอบ Cassette ได้ตรวจพบ CRP โดยใช้ Fluorescence Immunoassay ตัวอย่างเคลื่อนที่

ผ่านแผ่นจากแผ่นตัวอย่างไปยังแผ่นที่ซับซึม

กับแอนติ-CRP แอนติบอดีที่เชื่อมโยงกับไมโครสเฟียร์ฟลอเรสเซ็นต์

โดยแอนติบอดีการจับที่เคลือบบนเยื่อไนโทรเซลลูโลส (สายทดสอบ)

ความเข้มข้นของ CRP ในตัวอย่างตรงกับความเข้มข้นของสัญญาณแสงสว่าง

ตามความเข้มงวดของแสงสว่างในการทดสอบและเส้นโค้งมาตรฐาน

สมาธิของ CRP ในตัวอย่างสามารถคํานวณได้โดยเครื่องตรวจสอบเพื่อแสดง

สมาธิของ CRP ในตัวอย่าง

[สารปฏิกิริยา]

การทดสอบประกอบด้วยฟลอโรฟอร์ที่เคลือบด้วยแอนติบอดี CRP และแอนติบอดี

เปลือก

[ข้อควรระวัง]

1สําหรับการใช้งานทางวิชาชีพใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย

2.อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนแพ็คเกจ อย่าใช้การทดสอบถ้า

กระเป๋าเสียหาย อย่าใช้ใหม่

3. หลีกเลี่ยงการติดเชื้อสลับของตัวอย่างโดยใช้ถังเก็บตัวอย่างใหม่สําหรับ

ตัวอย่างแต่ละตัวที่ได้รับ

4.อย่ากิน ดื่มหรือสูบบุหรี่ในพื้นที่ที่ใช้ตัวอย่างและการทดสอบ

ติดตามมาตรการป้องกันที่กําหนดไว้

ความเสี่ยงทางจุลินทรีย์ตลอดกระบวนการ และปฏิบัติตามขั้นตอนมาตรฐาน

การกําจัดตัวอย่างอย่างอย่างถูกต้อง การสวมเสื้อผ้าป้องกัน เช่น ชุดปฏิบัติการ

ถุงมือและเครื่องป้องกันตาที่ใช้ครั้งเดียว เมื่อตัวอย่างถูกตรวจสอบ

5อย่าแลกเปลี่ยนหรือผสม reagents จากชุดที่แตกต่างกัน

6ความชื้นและอุณหภูมิอาจส่งผลกระทบต่อผล

7วัสดุการทดสอบที่ใช้แล้ว ควรกําจัดตามกฎหมายท้องถิ่น

8อ่านขั้นตอนทั้งหมดอย่างละเอียด ก่อนการทดสอบ

9คาเซ็ตทดสอบ CRP ควรใช้กับเครื่องวิเคราะห์โดยแพทย์เท่านั้น

[การเก็บและความมั่นคง]

1การทดสอบควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 °C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าปิด

2การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้

3อย่าแช่แข็ง

4ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของการทดสอบจากการปนเปื้อน

5ไม่ใช้อุปกรณ์นี้ถ้ามีสัญญาณของการติดเชื้อด้วยเชื้อไวรัสหรือฝน

การปนเปื้อนของอุปกรณ์การแจก, ถังหรือสารปฏิกิริยาอาจนําไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิด

[การเก็บตัวอย่างและการเตรียม]

การเก็บตัวอย่างเลือด

1เก็บตัวอย่างตามขั้นตอนมาตรฐาน

2อย่าปล่อยตัวอย่างในอุณหภูมิห้องพักเป็นเวลานาน

ตัวอย่างสามารถเก็บรักษาได้ที่ 2-8 °C เป็นเวลาไม่เกิน 3 วัน สําหรับการเก็บรักษาระยะยาว ตัวอย่าง

เลือดทั้งหมดที่เก็บโดยการฉีดหลอดเลือด

2-8 °C หากการทดสอบจะใช้ภายใน 2 วันหลังการเก็บ

เลือดเต็มที่ที่เก็บโดยการใช้นิ้วมือ ควรตรวจสอบทันที

3. นําตัวอย่างสู่อุณหภูมิห้อง ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่แข็งต้อง

หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและแช่ไขซ้ํา ๆ

ตัวอย่าง ใช้ได้แค่ตัวอย่างที่ใส ไม่ถูกเลือดลด

4. EDTA, เฮปารีนโซเดียม, สามารถใช้เป็นท่อ anticoagulant สําหรับการเก็บเลือด

ตัวอย่าง

การละลายตัวอย่าง/ความมั่นคงของตัวอย่าง

1ใส่หลอดประสาทที่เต็มไปด้วยเลือดในหลอดพลาสติกด้วยผง

ในทางเลือกตัวอย่าง (5 μL ของกรดหรือพลาสมา / 7.5 μL ของเลือดเต็ม) สามารถเพิ่ม

โดยตรงกับไมโครไพเป็ตเข้าไปในพัฟเฟอร์

2ปิดท่อและสั่นตัวอย่างด้วยมืออย่างแรงประมาณ 10 วินาที

ผสมตัวอย่างกับพัฟเฟอร์ระบาย

3. ให้ตัวอย่างที่ละลาย homegenize ประมาณ 1 นาที

4ตัวอย่างที่ละลายแล้วสามารถใช้ได้ทันที หรือเก็บไว้ได้สูงสุด 8 ชั่วโมง

[วัสดุ]

วัสดุ ที่ ให้

• คาเซ็ททดสอบ

• ท่อเก็บตัวอย่างที่มีพัฟเฟอร์

• บัตรประชาชน

• ใบประกอบ

• เครื่องเก็บตัวอย่าง

จําเป็น แต่ ไม่ จําหน่าย

• เครื่องกําหนดเวลา

• เครื่องหลับศูนย์กลาง

• เครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันแสง

• ปิเป็ต

• ถังเก็บตัวอย่าง

[คําแนะนําสําหรับการใช้]

ดูคู่มือการใช้งานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิภาพฟลูเรเซนซ์

คําแนะนําการใช้เครื่องวิเคราะห์ การทดสอบควรทําในอุณหภูมิห้อง

ปล่อยให้ตัวทดสอบ ตัวอย่างและพัฟเฟอร์บรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30 °C) ก่อน

การทดสอบ

1เปิดเครื่องวิเคราะห์พลังงาน

2. ดึงบัตรประชาชนและใส่มันในสล็อตบัตรประชาชน. เลือกโหมดการทดสอบและ / หรือตัวอย่าง

ประเภทตามความต้องการ

3ถอนแคสเก็ตทดสอบออกจากถุงแผ่นฟอยล์ที่ปิดไว้และใช้ทันที

จะได้รับผลถ้าการทดสอบจะดําเนินการทันทีหลังจากเปิดถุงแผ่น

4วางตัวทดสอบบนพื้นที่เรียบและสะอาด

เซรั่มหรือพลาสมา: ปิเป็ตเซรั่มหรือพลาสมา 5 μL ลงในท่อพัฟเฟอร์; ผสมตัวอย่าง

และบฟ์เฟอร์หล่อ

เลือดเต็ม: โอน 7.5 μL ของเลือดเต็มเข้าไปในหลอดพัฟเฟอร์ด้วยตัวเก็บตัวอย่างหรือ

pipette; ผสมตัวอย่างและผงกันอย่างดี

5. เพิ่มตัวอย่างที่ละลายด้วย Pipette: ปิปเปตตัวอย่างที่ละลาย 75 μL ลงในตัวอย่าง

ติดตั้งเวลาพร้อมกัน

6.เพิ่มตัวอย่างด้วยเครื่องเก็บตัวอย่างที่ให้: ทิ้ง 2 น้ําตาแรก แล้วเพิ่ม 2 น้ําตาของ

ละลายตัวอย่างเข้าไปในลําน้ําตัวอย่างของแคสเท็ต เริ่มเวลาพร้อมกัน

7ผลการทดสอบควรตีความใน 3 นาที โดยใช้ Fluorescence Immunoassay

เครื่องตรวจสอบ

คําเตือน: มีรูปแบบการทดสอบที่แตกต่างกันของ เครื่องวิเคราะห์ภูมิภาพ Fluorescence

ความแตกต่างระหว่างพวกเขาคือการฝังของแคสเท็ตทดสอบเป็นภายนอกหรือภายในตัววิเคราะห์

เลือกโหมดการทดสอบตามและยืนยันชนิดของตัวอย่าง

เครื่องวิเคราะห์ข้อมูลการทํางานรายละเอียด

ผู้ใช้งานต้องอ่านคู่มือผู้ใช้ Fluorescence Immunoassay Analyzer ก่อนการใช้

ทําความคุ้นเคยกับกระบวนการและขั้นตอนการควบคุมคุณภาพ

แท็ก:

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเอง

ชุดทดสอบยาเสพติด

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบโรคติดเชื้อ

ชุดทดสอบการเต้นเร็วของ Accuate

ชุดทดสอบวินิจฉัยโรคมะเร็งอย่างรวดเร็ว

ชุดทดสอบวินิจฉัยด่วน

Fluorescence Immunoassay Analyzer

อุปกรณ์ตรวจสอบกลูโคส

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วทางสัตวแพทย์

Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ

เครื่องวิเคราะห์เคมีปัสสาวะ

PCR ของกรดนิวคลีอิก

อ่านทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสง

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเอง

ชุดทดสอบยาเสพติด

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบโรคติดเชื้อ

ชุดทดสอบการเต้นเร็วของ Accuate

ชุดทดสอบวินิจฉัยโรคมะเร็งอย่างรวดเร็ว

ชุดทดสอบวินิจฉัยด่วน

Fluorescence Immunoassay Analyzer

อุปกรณ์ตรวจสอบกลูโคส

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วทางสัตวแพทย์

Flourescence Immunoassay ชุดทดสอบ

เครื่องวิเคราะห์เคมีปัสสาวะ

PCR ของกรดนิวคลีอิก

อ่านทดสอบอย่างรวดเร็ว

การทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยเคมีเรืองแสง

รายละเอียดสินค้า

แอนตี้ - มอร์ฟีนไฮบริโนมาโมโนโคลนอลแอนติบอดี

แอนตี้ - มอร์ฟีนไฮบริโนมาโมโนโคลนอลแอนติบอดี

แอนติบอดี้โมโนโคลนัลของเมาส์ไฮบริมาโนมาแอนติบอดี้

hybridoma Monoclonal antibodies