ส่งข้อความ

เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์อัตโนมัติของ AFP CLIA

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Unveil
ได้รับการรับรอง: CE
หมายเลขรุ่น: ซีไอ-เอเอฟพี
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: ไม่มีข้อมูล
ราคา: negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 40t
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
สามารถในการผลิต: การทดสอบ 10 ล้านครั้ง/เดือน
ชื่อผลิตภัณฑ์: ชุดทดสอบ Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ เลขที่ กสท.: ซีไอ-เอเอฟพี
หลักการ: วิธีดับเบิ้ลแอนติบอดีแซนวิช ตัวอย่าง: เอส/พี
หีบห่อ: 40t อายุการเก็บรักษา: 2 ปี
รูปแบบ: แถบ ใบรับรอง: ส.ศ
อุณหภูมิในการจัดเก็บ: 2-8 ℃ ตัดออก: 2-1000 IU/มล
แสงสูง:

เครื่องวิเคราะห์ CLIA Chemiluminescence Immunoassay

,

เครื่องวิเคราะห์ Immunoassay Chemiluminescence อัตโนมัติ

,

เครื่องวิเคราะห์ AFP Chemiluminescence Immunoassay

ชุดทดสอบ Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ

 

ชื่อผลิตภัณฑ์: ชุดทดสอบ Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติ
หลักการ: วิธีดับเบิ้ลแอนติบอดีแซนวิช
หีบห่อ: 40T
รูปแบบ: แถบ
อุณหภูมิในการจัดเก็บ: 2-8
หมายเลขแมว: ซีไอ-เอเอฟพี
ตัวอย่าง: เอส/พี
อายุการเก็บรักษา: 2 ปี
ใบรับรอง: ส.ศ
ตัด: 2-1000 IU/มล

 

ชุดทดสอบ CLIA สำหรับการวัดเชิงปริมาณของ Alpha-fetoprotein (AFP) ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์โดยใช้เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมิลูมิเนสเซนซ์อัตโนมัติ
 
[ตั้งใจใช้]
 
ชุดทดสอบ Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) มีไว้สำหรับการวัดปริมาณของ Alpha-fetoprotein (AFP) ในซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งใช้เป็นตัวบ่งชี้ซีรั่มของมะเร็งตับระยะแรกสำหรับการวินิจฉัยและการติดตามประสิทธิภาพของมะเร็งตับระยะแรกทางคลินิก .สำหรับการตรวจวินิจฉัยแบบมืออาชีพในหลอดทดลองเท่านั้น
 
[สรุป]
 
Alpha-fetoprotein คือ alpha globulin เฉพาะตัวอ่อนและ glycoprotein สายโพลีเปปไทด์เดี่ยวอยู่ในตระกูลอัลบูมินและมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 70,000 ดาลตันAFP และอัลบูมินรวมกันเป็นโปรตีนหลักในการไหลเวียนของทารกในครรภ์ และการสังเคราะห์ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตับและถุงไข่แดงของทารกในครรภ์ 1 มันถูกหลั่งเข้าสู่ซีรั่มของทารกในครรภ์ ถึงจุดสูงสุดประมาณ 13 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ และจากนั้นจะค่อยๆ ลดลงเมื่อทารกในครรภ์อายุ 2 ปี สามารถตรวจพบ AFP ได้ตามปกติเพียงเล็กน้อยเท่านั้นหากระดับ AFP สูงขึ้น อาจปรากฏในโรคร้ายบางชนิดหรือในผู้ใหญ่ที่ตั้งครรภ์จากการศึกษาพบว่าในซีรั่มของผู้ป่วยมะเร็งตับระยะแรกและมะเร็งอัณฑะที่ไม่ใช่เซลล์อสุจิ ระดับของ AFP จะเพิ่มขึ้น
 
การเปลี่ยนแปลงของระดับ AFP มีประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งอัณฑะที่ไม่ใช่สเปิร์มมาโตโกเนียตัวอย่างเช่น การตรวจจับร่วมกันของ AFP และ human chorionic gonadotropin (HCG) ได้ถูกนำมาใช้เป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญสำหรับการติดตามสภาวะของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งอัณฑะที่ไม่ใช่ตัวอสุจิ3-5 อย่างไรก็ตาม ไม่แนะนำให้ใช้ AFP ในการตรวจคัดกรองมะเร็งในประชากรทั่วไป
 
นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นของระดับ AFP ยังเกี่ยวข้องกับโรคไวรัสตับอักเสบเรื้อรัง โรคตับแข็ง และโรคร้ายอื่นๆ
 
[หลักการ]
 
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้วิธีแซนด์วิชแอนติบอดีสองเท่าในขั้นตอนแรก ให้ผสมตัวอย่าง แอนติบอดี AFP ที่มีอัลคาไลน์ฟอสฟาเทส และอนุภาคแม่เหล็กที่เคลือบด้วยแอนติบอดี AFPหลังจากการฟักตัว AFP ในตัวอย่างจะสร้างภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนพร้อมกับแอนติบอดีที่สอดคล้องกันในขั้นตอนที่สอง จะทำการแยกและทำความสะอาดด้วยแม่เหล็กเพื่อกำจัดแอนติบอดีที่ติดฉลากด้วยเอนไซม์อิสระขั้นตอนที่สามคือการเติมสารตั้งต้นเคมีเรืองแสงลงในสารตั้งต้นภูมิคุ้มกันสัญญาณการเรืองแสงที่เกิดจากปฏิกิริยาของเอนไซม์ถูกตรวจพบโดย Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer และความเข้มของการเรืองแสงที่ตรวจพบนั้นสัมพันธ์กับความเข้มข้นของ AFP ในตัวอย่างเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบเคมีเรืองแสงอัตโนมัติสามารถคำนวณความเข้มข้นของ AFP ในตัวอย่างได้
 
[น้ำยา]
 
แถบรีเอเจนต์ประกอบด้วยแอนติบอดี AFP ที่เคลือบด้วยอนุภาคแม่เหล็ก, แอนติบอดี AFP ที่เป็นด่างฟอสฟาเตส, บัฟเฟอร์ล้างและซับสเตรต
สารละลาย.
 
[การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง]
 
รวบรวมและจัดการกับสิ่งส่งตรวจอย่างเคร่งครัดดังต่อไปนี้:
1. เก็บสิ่งส่งตรวจตามขั้นตอนมาตรฐาน
2. เก็บซีรั่มของมนุษย์โดยใช้หลอดเก็บตัวอย่างมาตรฐานหรือหลอดที่มีเจลแยก
3. เก็บพลาสมาของมนุษย์โดยใช้ EDTA หรือ Heparin sodium
4. แยกซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์ออกจากเลือดโดยเร็วที่สุดเพื่อหลีกเลี่ยงการแตกของเม็ดเลือดแดงไม่ควรตัวอย่างที่มีเม็ดเลือดแดงแตก ไขมันในเลือด หรือขุ่น
นำมาใช้ชิ้นงานที่มีฝุ่นละอองมากควรทำความสะอาดโดยการปั่นแยกก่อนใช้งานห้ามใช้ตัวอย่างที่มีอนุภาคไฟบรินหรือปนเปื้อนการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
5. อย่าทิ้งชิ้นงานไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานานตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาอาจเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส นานถึง 5 วัน
ต่ำกว่า -20 °C คงตัวนาน 3 เดือน
6. นำชิ้นงานไปที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบชิ้นงานที่แช่แข็งจะต้องละลายและผสมให้เข้ากันดีก่อนทำการทดสอบ
ไม่ควรแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ
7. หากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยไบโอตินขนาดสูง (5 มก./วัน) ต้องเจาะเลือดหลังจากผ่านไปอย่างน้อย 8 ชั่วโมง
8. หากต้องจัดส่งสิ่งส่งตรวจ ให้บรรจุหีบห่อตามระเบียบข้อบังคับในท้องถิ่น ซึ่งครอบคลุมถึงการขนส่งสารที่เป็นสาเหตุ
 
[คำแนะนำในการใช้งาน]
 
โปรดดูคู่มือการทำงานของเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบอัตโนมัติสำหรับคำแนะนำฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับการใช้เครื่องวิเคราะห์
 
1. การเตรียมการ
1) นำชุดทดสอบออกจากสภาพแวดล้อมที่เย็นและใช้หลังจากปรับอุณหภูมิให้สมดุลแล้ว
2) ป้อนข้อมูลรีเอเจนต์
 
ก่อนใช้รีเอเจนต์ชุดใหม่ ควรป้อนข้อมูลรีเอเจนต์
 
เรียกใช้ซอฟต์แวร์เครื่องวิเคราะห์ ป้อนอินเทอร์เฟซการเพิ่มสารทำปฏิกิริยา และสแกนรหัส QR ของข้อมูลสารทำปฏิกิริยาในบัตรข้อมูลเพื่อป้อนข้อมูลการทดสอบ
 
2. การสอบเทียบ
1) เมื่อใช้รีเอเจนต์ชุดใหม่ การสอบเทียบจะต้องดำเนินการตามลำดับความสำคัญหลังจากป้อนข้อมูลรีเอเจนต์แล้ว
2) ระบบต้องใช้เครื่องสอบเทียบการทดสอบคู่ขนาน 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 และจะกำหนดช่องทดสอบ 2 ช่องให้กับเครื่องสอบเทียบ 1 และเครื่องสอบเทียบ 2 ตามลำดับโดยค่าเริ่มต้น และการทดสอบทั้งสี่ควรทำในครั้งเดียว
 
ปฏิบัติตามขั้นตอนการสอบเทียบตามคู่มือการใช้เครื่องวิเคราะห์
 
โหลดแถบรีเอเจนต์ จากนั้นเติม 100-150 ไมโครลิตรของเครื่องสอบเทียบ 1 และ 2 ที่สอดคล้องกันลงในช่องตัวอย่างที่สอดคล้องกันของแถบรีเอเจนต์ สุดท้ายแตะปุ่มเริ่มต้นเพื่อทำการทดสอบการสอบเทียบ
 
3) ความถี่ในการสอบเทียบ:
เมื่อยอมรับและจัดเก็บการสอบเทียบแล้ว ตัวอย่างที่ตามมาทั้งหมดอาจถูกทดสอบโดยไม่มีการสอบเทียบเพิ่มเติม เว้นแต่:
 
ใช้ชุดน้ำยาที่มีหมายเลขล็อตใหม่
 
รีเอเจนต์ที่มีหมายเลขแบทช์เดียวกันถูกใช้มานานกว่า 4 สัปดาห์ตามที่กำหนด: ตัวอย่างเช่น การทดสอบการควบคุมอยู่นอกช่วง

 

 

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852