AMH Rapid Test Cassette พร้อมทั้งเลือด / เซรั่ม / พลาสม่าสำหรับการทำงานของรังไข่

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบเชิงคุณภาพของ Methcathinone ในปัสสาวะของมนุษย์ที่ได้รับการรับรอง CE

การใช้งาน:

AMH Rapid Test Cassette (เลือดทั้งหมด / เซรั่ม / พลาสม่า) เป็น immunoassay chromatographic อย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบกึ่งปริมาณของฮอร์โมนต่อต้าน Mullerian ในเลือดทั้งซีรั่มหรือพลาสมาเพื่อช่วยในการวินิจฉัยการทำงานของรังไข่

รายละเอียด:

Anti-Mullerian ฮอร์โมน (AMH) ได้กลายเป็น 'โมเลกุลของช่วงเวลา' ในด้านของต่อมไร้ท่อสืบพันธุ์ ความเข้มข้นของ AMH ในซีรั่มแสดงถึงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่ออายุแก่ขึ้นของผู้หญิง อันที่จริงมันมีค่าเป็นวิธีการเพิ่มความเข้าใจเกี่ยวกับพยาธิสรีรวิทยาของรังไข่และเพื่อเป็นแนวทางในการจัดการทางคลินิกในหลากหลายเงื่อนไข   AMH เป็นตัวชี้วัดประสิทธิภาพของการสำรองรังไข่และสามารถทำนายการตอบสนองของรังไข่ต่อการกระตุ้นการควบคุมของผู้หญิง อัตราการตั้งครรภ์ทางคลินิกมีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นเมื่อ AMH เพิ่มขึ้น ระดับ AMH ในซีรัมเป็นเครื่องหมายที่แม่นยำของจำนวนรูขุมขนก่อนหน้าของรังไข่และมีความสามารถในการวินิจฉัยที่ดี ในสถานการณ์ที่ไม่มีข้อมูล ultrasonographic ที่แม่นยำจึงสามารถใช้ AMH แทนการนับรูขุมขนเป็นเกณฑ์การวินิจฉัยและ บริษัท ที่เป็นเช่นนี้ในคำนิยามของ Rotterdam ของ PCOS

หลักการ:

AMH Rapid Test Cassette (Whole Blood / Serum / Plasma) เป็น immunoassay ที่ใช้เมมเบรนกึ่งปริมาณในการตรวจหา anti-Mullerian Hormone ในเลือดซีรัมหรือพลาสมา ในขั้นตอนการทดสอบนี้แอนติบอดีต่อต้าน AMH จะถูกตรึงในบริเวณสายการทดสอบของการทดสอบ หลังจากเพิ่มชิ้นงานลงในหลุมตัวอย่างของเทปมันจะทำปฏิกิริยากับอนุภาคทองคำคอลลอยด์ที่เคลือบด้วยแอนตี้ - แอนติบอดีในการทดสอบ ส่วนผสมนี้จะทำการย้ายโครมาโตกราฟีตามความยาวของการทดสอบและทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีต่อต้าน AMH ที่ถูกตรึง หากชิ้นงานทดสอบมี AMH เส้นสีจะปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบที่ระบุผลลัพธ์ที่เป็นบวก หากชิ้นงานไม่มี AMH เส้นสีจะไม่ปรากฏในพื้นที่นี้เพื่อระบุผลลัพธ์ที่เป็นลบ ในการทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมขั้นตอนจะมีเส้นสีปรากฏขึ้นเสมอในบริเวณส่วนควบคุมซึ่งบ่งชี้ว่ามีการเพิ่มปริมาณของชิ้นงานทดสอบที่เหมาะสมและการเกิดพังผืดเกิดขึ้น

วิธีใช้?

ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและใช้งานโดยเร็วที่สุด
2. วางกลักกระดาษไว้บนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ
สำหรับตัวอย่าง ซีรัมหรือพลาสมา :
จับหยดน้ำในแนวตั้งและถ่าย ซีรั่มหรือพลาสมา 2 หยด (ประมาณ 80  L) ไปยังบ่อตัวอย่าง (S) จากนั้นเพิ่ม บัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40  L) แล้วเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับ ตัวอย่าง เลือด Venipuncture:
ถือหยดน้ำในแนวตั้งและถ่าย เลือด 2 หยด (ประมาณ 80  L) ไปยังบ่อตัวอย่าง (S) จากนั้นเพิ่ม บัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40  L) แล้วเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับ ตัวอย่าง เลือด Fingerstick :
ในการใช้หลอดเส้นเลือดฝอย: เติมหลอดเส้นเลือดฝอยและ ถ่ายตัวอย่าง เลือดเต็มนิ้ว ประมาณ 80  L ไปยังชิ้นงานทดสอบ (S) ของตลับทดสอบจากนั้นเพิ่ม บัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40  L) แล้วเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลลัพธ์ที่ 10 นาทีโดยเปรียบเทียบความเข้มของเส้น T กับบัตรสีที่ให้ อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
หมายเหตุ: แนะนำว่าอย่าใช้บัฟเฟอร์เกิน 6 เดือนหลังจากเปิดขวด

การตีความผล
(โปรดดูภาพประกอบและเปรียบเทียบความเข้มของ T line กับ“ AMH Color Card” ที่ให้มาพร้อมกับชุด)

ปกติ: เส้นสองสีปรากฏขึ้น หนึ่งอยู่ในเขตการควบคุม (C) และอีกอันควรอยู่ใน testregion (T) ความเข้มของเส้นในพื้นที่ทดสอบ (T) มืดกว่าเส้น 1ng / mL และเบากว่า 7ng / mL บรรทัดที่แสดงบนการ์ดสีที่ให้มาพร้อมกับชุด

ผิดปกติ :
ตัวบ่งชี้การสงวนรังไข่ที่ต่ำกว่า : เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C) ไม่มีเส้นสีปรากฏชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ (T) ตัวชี้วัดของ PCOS: มีเส้นสีสองเส้นปรากฏขึ้นเส้น หนึ่งอยู่ในเขตควบคุม (C) และอีกเส้นหนึ่งอยู่ในขอบเขตทดสอบ (T) ความเข้มของเส้นในภูมิภาค (T) มืดกว่าเส้น 7ng / mL ที่ปรากฎบนการ์ดสี
หมายเหตุ: เปรียบเทียบความเข้มของเส้น T เสมอกับ “ AMH Color Card” และตีความผลลัพธ์ให้สอดคล้องกัน
ไม่ถูกต้อง: สายควบคุมไม่ปรากฏ ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือเทคนิคการดำเนินการที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม ทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยตลับทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ