รูป: | เทปคาสเซ็ท | ตัวอย่าง: | ซีรั่ม, พลาสม่า |
---|---|---|---|
ขนาดชุด: | 25T / ชุด | Cut-Off: | ดูส่วนแทรก |
การเก็บรักษา: | 2-30 ℃ | ชั้นวางเวลา: | 24 เดือน |
แสงสูง: | การทดสอบการวินิจฉัยสำหรับการติดเชื้อการทดสอบการวินิจฉัยโรคติดเชื้อ,infectious disease diagnostic tests |
AllTest Syphilis / HIV 1.2.O Combo Rapid Test Kits สำหรับโรคติดเชื้อ
การใช้งาน:
The Syphilis / HIV 1.2.O Combo Rapid Test Cassette (เซรั่ม / พลาสม่า) เป็น chromatographic immunoassay อย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบเชิงคุณภาพของ แอนติบอดีต่อ HIV ชนิด 1 ชนิด 2 ชนิดย่อย O และซิฟิลิสแอนติบอดี (IgG และ IgM) ถึง Treponema Pallidum (IgG และ IgM) TP) ในซีรัมหรือพลาสมา
รายละเอียด:
เอชไอวี 1.2.O การทดสอบอย่างรวดเร็ว (เลือด / เซรั่ม / พลาสมา): เอชไอวี (ไวรัสเอชไอวีของมนุษย์) เป็นตัวแทนสาเหตุของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (เอดส์) ที่ได้มา virion นั้นล้อมรอบด้วยซองไขมันที่มาจากเยื่อหุ้มเซลล์เจ้าบ้าน glycoproteins ของไวรัสหลายชนิดอยู่บนซองจดหมาย ไวรัสแต่ละตัวมี RNA จีโนมแบบสัมผัสที่เป็นบวกสองชุด เอ็ชไอวี -1 ถูกแยกจากผู้ป่วยโรคเอดส์และกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับโรคเอดส์และจากคนที่มีสุขภาพที่มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาโรคเอดส์ HIV-1 ประกอบด้วย Subtype M และ Subtype O. สายพันธุ์ที่มีความแตกต่างสูงของ HIV-1 ได้รับการยอมรับครั้งแรกในปี 1990 และจัดกลุ่มชั่วคราวเป็น Subtype O เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงนี้มีเครื่องหมาย glycoprotein คล้ายกับ HIV-1 แต่การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยของโปรตีน แม้ว่าจะไม่ค่อยเทียบกับ HIV-1 และ HIV-2 แต่การติดเชื้อที่เกิดจาก Subtype O ยังคงมีการระบุในแอฟริกา (แคเมอรูน) ฝรั่งเศสและเยอรมนี เอ็ชไอวี -2 ถูกแยกจากผู้ป่วยเอดส์แอฟริกาตะวันตกและจากผู้ป่วยที่ไม่มีอาการ HIV-1, HIV-2 และ Subtype O ตอบสนองการกระตุ้นภูมิคุ้มกันอย่างสมบูรณ์ การตรวจหาแอนติบอดีเอชไอวีในซีรัมพลาสม่าหรือเลือดครบวงจรเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพและเป็นวิธีทั่วไปในการพิจารณาว่าบุคคลนั้นได้รับเชื้อเอชไอวีและคัดกรองเลือดและผลิตภัณฑ์เลือดสำหรับเอชไอวีหรือไม่ 4 แม้จะมีความแตกต่างในลักษณะทางชีวภาพของพวกเขากิจกรรมทางซีรัมวิทยาและลำดับจีโนม, HIV-1, HIV-2 และ Subtype O แสดงปฏิกิริยาข้ามแอนติเจนที่แข็งแกร่ง ซีรั่มที่ติดเชื้อ HIV-2 ส่วนใหญ่สามารถระบุได้โดยใช้การทดสอบทางซีรัมวิทยาของ HIV-1
การทดสอบอย่างรวดเร็วของซิฟิลิส (เลือด / เซรั่ม / พลาสม่า) ใช้การรวมแอนติเจนสองครั้งของอนุภาคเคลือบซิฟิลิสแอนติเจนและซิฟิลิสแอนติเจนตรึงบนเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อตรวจจับแอนติบอดี TP (IgG และ IgM) ในเลือดและซีรั่ม
Treponema Pallidum (TP) เป็นสาเหตุของซิฟิลิสกามโรค TP เป็นแบคทีเรีย spirochete ที่มีเปลือกด้านนอกและเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม ค่อนข้างน้อยมีความรู้เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตในการเปรียบเทียบกับเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ จากข้อมูลของศูนย์ควบคุมโรค (CDC) พบว่าจำนวนผู้ติดเชื้อซิฟิลิสมีจำนวนเพิ่มขึ้นอย่างชัดเจนตั้งแต่ปี 2528 ปัจจัยสำคัญที่ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นนี้ ได้แก่ การแพร่ระบาดของโคเคนโคเคนและอุบัติการณ์การค้าประเวณีระหว่างผู้ใช้ยา งานวิจัยชิ้นหนึ่งรายงานว่ามีความสัมพันธ์ทางระบาดวิทยาอย่างมากระหว่างการได้มาและการแพร่เชื้อของเชื้อไวรัสเอชไอวีและซิฟิลิส หลายขั้นตอนทางคลินิกและระยะเวลานานของการติดเชื้อที่ไม่มีอาการเป็นลักษณะของซิฟิลิส โรคซิฟิลิสปฐมภูมิถูกกำหนดโดยการมีแผลริมอ่อนบริเวณที่ฉีดวัคซีน แอนติบอดีตอบสนองต่อแบคทีเรีย TP สามารถตรวจพบภายใน 4 ถึง 7 วันหลังจากแผลริมอ่อนปรากฏขึ้น เชื้อจะยังคงตรวจพบได้จนกว่าผู้ป่วยจะได้รับการรักษาอย่างเพียงพอ
วิธีใช้?
อนุญาตให้ตลับทดสอบชิ้นงานทดสอบบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมปรับสมดุลอุณหภูมิห้อง (15-30 °ซ) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและใช้งานโดยเร็วที่สุด ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดจะได้รับหากทำการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง
2. วางตลับทดสอบไว้บนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ
3. สำหรับ Venipuncture Whole Blood, Serum หรือ plasma:
วางตลับทดสอบไว้บนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ ถือหยดน้ำในแนวตั้งและถ่ายเลือด 2 หยดซีรัมหรือพลาสมา (ประมาณ 50 ul) ไปยังหลุมตัวอย่างจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 ul) ตามลำดับ เริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
4. สำหรับตัวอย่างเลือดครบชุด:
ในการใช้หลอดเส้นเลือดฝอย: เติมหลอดเส้นเลือดฝอยและถ่ายโอนเลือดเต็มนิ้วประมาณ 50 ul ของนิ้วตัวอย่างไปยังบ่อตัวอย่างของเทปทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 ul) ตามลำดับแล้วเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
5. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น ควรอ่านผลการทดสอบภายใน 10 นาที อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
หมายเหตุ: แนะนำว่าอย่าใช้บัฟเฟอร์เกิน 30 วันหลังจากเปิดขวด
การตีความผล
(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)
ข้อดี: * มีเส้นสีสองเส้นปรากฎขึ้น เส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในเขตการควบคุม (C) และอีกเส้นสีหนึ่งควรอยู่ในพื้นที่ทดสอบ (T)
* หมายเหตุ: ความเข้มของสีในพื้นที่ทดสอบ (T) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอนติบอดีเอชไอวีหรือแอนติบอดีซิฟิลิสที่มีอยู่ในตัวอย่าง ดังนั้นเฉดสีแดงใด ๆ ในพื้นที่ทดสอบควรถูกพิจารณาเป็นค่าบวก
ข้อเสีย: เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในส่วนควบคุม (C) ไม่มีเส้นสีแดงหรือสีชมพูปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)
ไม่ถูกต้อง: สายควบคุมไม่ปรากฏ ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม ทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยตลับทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ
แมว. เลขที่ | รายละเอียดสินค้า | ตัวอย่าง | รูป | ขนาดชุด | Cut-Off | สถานะ |
IISc-325 | ซิฟิลิส / HIV1.2.O เทปคาสเซ็ตทดสอบอย่างรวดเร็ว Combo | S / P | เทปคาสเซ็ท | 25 T | ดูส่วนแทรก | Non-CE |