China    manufacturer
หางโจวออลเทสท์ไบโอเทคบจก

พันธมิตรทดสอบที่เชื่อถือได้ของคุณอย่างรวดเร็ว!

ขาย
ขออ้าง - Email
Select Language
English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Hindi
Turkish
Indonesian
Vietnamese
Thai
Bengali
Persian
Polish
China good quality โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดเอง on sale China good quality ไฮบริดโมโนโคลนอลแอนติบอดี on sale
ฉันชอบผลิตภัณฑ์และบริการที่จัดทำโดย AllTest พวกเขาให้ความสนใจกับการพิจารณาของเราจริงๆ

—— Mr John Smith England

ลูกสาวที่เก่าแก่ที่สุดของฉันมีโรค Lyme เธอใช้เวลาเกือบ 1 ปีในรถเข็นเพราะ Lyme ตอนนี้เธอทำได้ดีมาก ฉันใช้ตัวอย่าง 2 รายการ 1 เพื่อทดสอบลูกสาวที่วินิจฉัย Lyme ของฉันและ 1 เพื่อทดสอบลูกสาวของฉันที่ไม่มี Lyme การทดสอบของคุณทำงานได้ดี ลูกสาวของฉันกับ Lyme ทดสอบบวกและคนที่ไม่ทดสอบลบ

—— Ms Sheila

เมื่อใดก็ตามที่ฉันมีคำขอ AllTest จะให้คำตอบที่พอใจเสมอในครั้งแรก

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

EBV VCA และ EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (เลือด / เซรั่ม / พลาสม่า)

รายละเอียดสินค้า:

สถานที่กำเนิด:จีน
ชื่อแบรนด์:AllTest
ได้รับการรับรอง:CE
หมายเลขรุ่น:IECNG-425

การชำระเงิน:

จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ:500
รายละเอียดการบรรจุ:25 การทดสอบต่อชุด
สามารถในการผลิต:100 ล้านต่อปี
รายละเอียดสินค้า
รูป: เทปคาสเซ็ท ตัวอย่าง: WB / S / P
ขนาดชุด: 10T / ชุด การเก็บรักษา: 2-30 ℃
สี: สีน้ำเงิน ใบรับรอง: CE

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ IgG anitbodies กับ Viral Capsid Antigen (VCA) และ EB Nuclear Antigen (EBNA) ของไวรัส Epstein-Barr ในเลือดมนุษย์, ซีรัมหรือพลาสมา สำหรับมืออาชีพในการใช้การวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

การใช้งาน:

EBV VCA และ EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (ทั้งเลือด / เซรั่ม / พลาสม่า) เป็น immunoassay chromatographic อย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบเชิงคุณภาพของ IgG แอนติบอดีต่อ VCA และ EBNA ของไวรัส Epstein-Barr ในเลือดมนุษย์ในซีรั่มหรือพลาสม่า

รายละเอียด:

Epstein-Barr Virus (EBV) เป็นไวรัสมนุษย์ที่แพร่หลายซึ่งทำให้เกิดการติดเชื้อ mononucleosis (IM) ซึ่งเป็นโรคต่อมน้ำเหลืองที่ จำกัด ตัวเอง 1 โดยวัยผู้ใหญ่แทบทุกคนได้รับเชื้อและพัฒนาภูมิคุ้มกันให้กับไวรัส ในประเทศด้อยพัฒนา seroconversion กับไวรัสเกิดขึ้นในวัยเด็กและมักจะไม่มีอาการ 2 ในประเทศที่ร่ำรวยมากขึ้นการติดเชื้อ EBV ปฐมภูมิมักจะล่าช้าไปจนถึงวัยรุ่นหรือหลังจากนั้นและปรากฏเป็น IM ในประมาณ 50% ของกลุ่มอายุ 3-5 นี้ seroconversion ไม่ว่าจะเป็นอาการหรือไม่ก็ตาม EBV ก่อให้เกิดการติดเชื้อเรื้อรังที่แฝงอยู่ในเซลล์เม็ดเลือดขาว B ซึ่งอาจคงอยู่ตลอดชีวิต 6 EBV ทำซ้ำในเซลล์เยื่อบุผิว oropharyngeal และมีอยู่ในน้ำลายของผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มี IM 7 นอกจากนี้ 10-20% ของคนที่มีสุขภาพที่เป็นแอนติบอดี EBV หลั่งไวรัสในการหลั่งในช่องปากของพวกเขา 6-8 การเปิดใช้งานสถานะผู้ให้บริการไวรัสที่แฝงอยู่อีกครั้งดังที่เห็นได้จากอัตราการหลั่งของไวรัสที่เพิ่มขึ้นนั้นได้รับการปรับปรุงโดยการกระตุ้นภูมิคุ้มกันการตั้งครรภ์การขาดสารอาหารหรือโรค 8,9 การติดเชื้อ EBV เรื้อรังไม่ว่าจะแฝงหรือแอคทีฟนั้นไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับโรค อย่างไรก็ตาม EBV มีส่วนเกี่ยวข้องอย่างน้อยก็เป็นปัจจัยร่วมในสาเหตุของมะเร็งโพรงหลังจมูก, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ Burkitt, และต่อมน้ำเหลืองในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง 4,8
การทดสอบ Paul-Bunnell-Davidsohn สำหรับแอนติบอดี heterophile นั้นมีความจำเพาะสูงสำหรับ IM 10 อย่างไรก็ตาม 10-15% ของผู้ใหญ่และร้อยละที่สูงขึ้นของเด็กและทารกที่มีการติดเชื้อ EBV ปฐมภูมิไม่ได้พัฒนาแอนติบอดี heterophile 11 มีความจำเป็นสำหรับการทดสอบทางเซรุ่มวิทยาเฉพาะ EBV เพื่อแยกความแตกต่างของการติดเชื้อ EBV หลักที่เป็นลบ heterophile จากการเจ็บป่วยเหมือน mononucleosis ที่เกิดจากตัวแทนอื่น ๆ เช่น
cytomegalovirus, adenovirus และ Toxoplasma gondii 4 แอนติบอดี titers กับแอนติเจน EBV ที่เฉพาะเจาะจงมีความสัมพันธ์กับขั้นตอนที่แตกต่างกันของ IM 4,10-12 แอนติบอดี IgM และ IgG ต่อไวรัส capsid antigen (VCA) สูงสุดสามถึงสี่สัปดาห์หลังจากการติดเชื้อ EBV หลัก IgM anti-VCA antibodies ลดลงอย่างรวดเร็วและมักตรวจไม่พบหลังจากผ่านไป 12 สัปดาห์ IgG anti-VCA แอนติบอดี titers ลดลงช้าหลังจากการจุดสูงสุด แต่ครั้งสุดท้าย แอนติบอดีต่อแอนติเจนนิวเคลียร์ EBV (EBNA) พัฒนาจากหนึ่งเดือนถึงหกเดือนหลังจากการติดเชื้อและเช่นแอนติบอดีต่อต้าน VCA ยังคงมีอยู่ 11,12 แอนติบอดีต่อ EBNA บ่งชี้ว่าการติดเชื้อนั้นไม่ใช่ 11 ล่าสุด แอนติเจนก่อนวัย EBV (EA) ประกอบด้วยสององค์ประกอบ กระจาย (D) และถูก จำกัด (R) เงื่อนไข D และ R สะท้อนให้เห็นถึงรูปแบบที่แตกต่างกันของการย้อมอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ที่แสดงโดยส่วนประกอบทั้งสอง 13,14 แอนติบอดีต่ออีเอจะปรากฏขึ้นชั่วคราวนานถึงสามเดือนในช่วงระยะเฉียบพลันของ IM ใน 85% ของผู้ป่วย 15,16 การตอบสนองของแอนติบอดีต่อ EA ในผู้ป่วย IM มักจะเป็นองค์ประกอบ D ในขณะที่ seroconversion เงียบต่อ EBV ในเด็กผลิตแอนติบอดีต่อองค์ประกอบ R 5,11 การวินิจฉัยที่แน่นอนของการติดเชื้อ EBV หลักสามารถทำได้กับ 95% ของระยะเฉียบพลันจากการตรวจหาแอนติบอดีต่อ VCA, EBNA และ EA 12 EBV VCA และ EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (ทั้งเลือด / เซรั่ม / พลาสม่า) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วที่ใช้การรวมกันของ EBV VCA antigen หรือ EBNA แอนติเจนอนุภาคสีเคลือบเพื่อตรวจหาแอนติบอดี IgG กับ VCA หรือ EBNA ของ Epstein-Barr ไวรัสในเลือดมนุษย์ซีรั่มหรือพลาสมา

วิธีใช้?

ทิศทางสำหรับการใช้งาน
อนุญาตให้ตลับทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและใช้ภายใน 1 ชั่วโมง
2. วางกลักกระดาษไว้บนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ
วิธีใช้หยด: ถือหยดน้ำในแนวตั้งวาดตัวอย่างประมาณ 1 ซม. เหนือปลายด้านบนของหัวฉีดดังแสดงในภาพถ่ายโอนซีรัม / พลาสม่า 1 หยด (ประมาณ10μl) หรือเลือดหยด 2 หยด (ประมาณ20μl) ไปยังแต่ละหลุมตัวอย่าง (S) ของตลับทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ80μl) ลงในแต่ละชิ้นงานและเริ่มจับเวลา ดู
ภาพประกอบด้านล่าง
ในการใช้ไมโครเพรป: ปิเปตและจ่ายซีรัม / พลาสมา10μlหรือจ่ายเลือด20μlให้กับแต่ละชิ้นงานทดสอบ (S) ของตลับทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ80μl) ลงในแต่ละชิ้นงานและเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลที่ 15 นาที อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
หมายเหตุ: แนะนำว่าอย่าใช้บัฟเฟอร์เกิน 6 เดือนหลังจากเปิดขวด


การตีความผล


(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)
ข้อดี: * มีเส้นสีสองเส้นปรากฎขึ้น เส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในพื้นที่ควบคุม (C) และอีกเส้นสีหนึ่งควรอยู่ในพื้นที่ทดสอบ (T)
* หมายเหตุ: ความเข้มของสีในพื้นที่ทดสอบ (T) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ EBV VCA IgG หรือ EBNA IgG ที่มีอยู่ในชิ้นงาน ดังนั้นเฉดสีใด ๆ ในพื้นที่ทดสอบควรถูกพิจารณาเป็นค่าบวก
ข้อเสีย: เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในส่วนควบคุม (C) ไม่มีเส้นสีที่ชัดเจนปรากฏขึ้น
พื้นที่ทดสอบ (T)
ไม่ถูกต้อง: สายควบคุมไม่ปรากฏ ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม ทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยตลับทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

รายละเอียดการติดต่อ
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

โทร:86-571-56267891

แฟกซ์:86-571-56267856

ผู้ติดต่อ: Mrs. Selina

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)