ส่งข้อความ

Fiesta GO การเต้นของหัวใจ Troponin I (cTnI) การทดสอบใช้โดย Fluorescence Immunoassay Analyzer ในมนุษย์ในเลือด / ซีรั่ม / พลาสม่า

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Fiatest Go
ได้รับการรับรอง: CE, ISO13485
หมายเลขรุ่น: FI-CTI-402
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: N/A
ราคา: negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 10T / 25T
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
เงื่อนไขการชำระเงิน: งาน ex
สามารถในการผลิต: ทดสอบ 10 M / เดือน
รูป: เทปคาสเซ็ท ตัวอย่าง: เลือดครบส่วน / ซีรัม / พลาสมา
ขนาดชุด: 10T / 25T การเก็บรักษา: 2-30 ℃
ช่วงทดสอบ: 0.1-40 ng / mL ใบรับรอง: CE

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัด Cardiac Troponin I (cTnI) ในเลือด / ซีรัม / พลาสม่าด้วยการใช้ Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับมืออาชีพในการใช้การวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

แอพลิเคชันและคำอธิบาย:

Cardiac Troponin I (cTnI) เป็นโปรตีนที่พบในกล้ามเนื้อหัวใจที่มีน้ำหนักโมเลกุล 22.5 kDa [1] Troponin I เป็นส่วนหนึ่งของสาม subunit complex ประกอบด้วย Troponin T และ Troponin C. พร้อมกับ tropomyosin องค์ประกอบหลักที่ควบคุมกิจกรรม ATPase แคลเซียมที่มีความสำคัญของ actomyosin ในโครงร่างและ cardiacmuscle ริ้ว [2] หลังจากได้รับบาดเจ็บที่หัวใจเกิดขึ้น Troponin ฉันจะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือด 4-6 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการปวด รูปแบบการเปิดตัวของ cTnI นั้นคล้ายกับ CK-MB แต่ในขณะที่ระดับ CK-MB กลับมาเป็นปกติหลังจาก 72 ชั่วโมง Troponin I ยังคงอยู่ในระดับสูงเป็นเวลา 6-10 วันจึงเป็นหน้าต่างตรวจจับอาการหัวใจวายที่ยาวนานขึ้น ความจำเพาะสูงของการวัด cTnI สำหรับการระบุความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจได้แสดงให้เห็นในเงื่อนไขต่าง ๆ เช่นระยะเวลาผ่าตัดหลังการวิ่งมาราธอนและการบาดเจ็บทื่อหน้าอก [3] .cTnI การปลดปล่อยยังได้รับการบันทึกไว้ในภาวะหัวใจอื่น AMI) เช่นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอนหัวใจล้มเหลวและความเสียหายจากการขาดเลือดเนื่องจากการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจ [4] เนื่องจากมีความจำเพาะและความไวสูงในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจทำให้ Troponin I กลายเป็นสิ่งมีชีวิตที่พบบ่อยที่สุดสำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตาย

วิธีใช้?

โปรดดูคู่มือการใช้งาน Fiesta TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำทั้งหมดเกี่ยวกับการใช้การทดสอบ ควรทำการทดสอบที่อุณหภูมิห้อง
ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการเลือกโหมด "ทดสอบมาตรฐาน" หรือ "ทดสอบเร็ว"
2. นำบัตรประชาชนออกแล้วใส่ลงในพอร์ตตัววิเคราะห์
3. เซรั่ม / พลาสม่า: ถ่ายโอน 75 μLเซรั่ม / พลาสม่าลงในหลอดบัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ได้ดีเลือดทั้งรู: ถ่ายโอน 75 μLเลือดทั้งหมดลงในหลอดบัฟเฟอร์ด้วยปิเปต; ผสมชิ้นงานและบัฟเฟอร์เข้าด้วยกัน
4. เพิ่มตัวอย่างที่เจือจางด้วยปิเปต: ปิเปต 85 μLที่เจือจางลงในตัวอย่าง เริ่มจับเวลาในเวลาเดียวกัน
5. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับ Fluorescence Immunoassay วิเคราะห์ Fiesta TM , โหมดทดสอบมาตรฐานและโหมดทดสอบด่วน โปรดดูคู่มือผู้ใช้ของ Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด“ การทดสอบอย่างรวดเร็ว”: ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ที่ 15 นาทีหลังจากตัวอย่างแอปพลิเคชันแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากผ่านไปสองสามวินาที
โหมด“ การทดสอบมาตรฐาน”: ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากแอปพลิเคชันตัวอย่างคลิก "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกันเครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลังโดยอัตโนมัติ 15 นาที หลังจากการนับถอยหลังตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
Cardiac Troponin I Test Cassette (Whole Blood / Serum / Plasma) เป็นการทดสอบง่าย ๆ ที่ใช้การรวมกันของอนุภาคที่เคลือบแอนติบอดีต่อต้าน cTnI และจับสารเคมีเพื่อตรวจจับ cTnI ในเลือดทั้งซีรั่มหรือพลาสมา
การตีความผล
ผลลัพธ์อ่านโดย Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการทดสอบ HbA1c คำนวณโดย Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนหน้าจอ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูคู่มือผู้ใช้ของ Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyze
ช่วงเชิงเส้นของการ ทดสอบ Fiatest TM Go HbA1c คือ 0.1-40 ng / mL
หมายเลขแคตตาล็อก ชื่อรายการ ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-CTI-402 cTnI เทปทดสอบ WB / S / P 0.1-40 ng / mL 10T / 25T

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852