ส่งข้อความ

Creatine Kinase MB (CK-MB) การทดสอบการใช้งานโดย Fiatest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer ในเลือดมนุษย์ / ซีรัม / พลาสม่า

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Fiatest Go
ได้รับการรับรอง: CE, ISO13485
หมายเลขรุ่น: FI-CKMB-402
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: N/A
ราคา: Negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 10T / 25T
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
เงื่อนไขการชำระเงิน: งาน ex
สามารถในการผลิต: ทดสอบ 10 M / เดือน
รูป: เทปคาสเซ็ท ตัวอย่าง: เลือดครบส่วน / ซีรัม / พลาสมา
ขนาดชุด: 10T / 25T การเก็บรักษา: 2-30 ℃
ช่วงทดสอบ: 0.2-75 ng / L ใบรับรอง: CE
แสงสูง:

ชุดทดสอบวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว

,

ชุดทดสอบยาที่บ้าน

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัด Creatine Kinase MB (CK-MB) ในเลือด / ซีรั่ม / พลาสม่าทั้งหมดด้วยการใช้ Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับมืออาชีพในการใช้การวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

แอพลิเคชันและคำอธิบาย:

Creatine Kinase MB (CK-MB) เป็นเอนไซม์ที่มีอยู่ในกล้ามเนื้อหัวใจที่มีน้ำหนักโมเลกุล 87.0 kDa.1Creatine Kinase เป็นโมเลกุล Dimeric ที่เกิดขึ้นจากหน่วยย่อยสองหน่วยที่เรียกว่า "M" และ "B" ซึ่งรวมกันเพื่อสร้าง isoenzymes สามแบบ , CK-MM, CK-BB และ CK-MB CK-MB เป็น isoenzyme ของ Creatine Kinase ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจ 2. การปล่อย CK-MB สู่เลือดที่ติดตาม MI สามารถตรวจพบได้ภายใน 3-8 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการ ใช้เวลาสูงสุดภายใน 9 ถึง 30 ชั่วโมงและกลับสู่ระดับพื้นฐานภายใน 48 ถึง 72 ชั่วโมง 3. CK-MB เป็นหนึ่งในเครื่องหมายการเต้นของหัวใจที่สำคัญที่สุดและได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่าเป็นเครื่องหมายดั้งเดิมสำหรับการวินิจฉัยโรค MI
CK-MB Test Cassette (เลือด / เซรั่ม / พลาสม่า) เป็นการทดสอบง่าย ๆ ที่ใช้การรวมกันของอนุภาคที่เคลือบแอนติบอดีและจับสารรีเอเจนต์เพื่อตรวจหาปริมาณ CK-MB ในเลือดทั้งซีรั่มหรือพลาสมา

วิธีใช้?

โปรดดูคู่มือการใช้งาน Fiesta TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำทั้งหมดเกี่ยวกับการใช้การทดสอบ ควรทำการทดสอบในอุณหภูมิห้อง
ปล่อยให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการเลือกโหมด "ทดสอบมาตรฐาน" หรือ "ทดสอบเร็ว"
2. ถอดบัตรประจำตัวประชาชนและใส่ลงในพอร์ตวิเคราะห์
3. เซรั่ม / พลาสม่า: ปิเปต75μLเซรั่ม / พลาสม่าในหลอดบัฟเฟอร์; ผสมชิ้นงานและบัฟเฟอร์เข้าด้วยกัน
4. เลือดทั้งหมด: ถ่ายโอน100μLเลือดทั้งหมดลงในหลอดบัฟเฟอร์ด้วยปิเปต ผสมชิ้นงานและบัฟเฟอร์เข้าด้วยกัน
5. เพิ่มตัวอย่างเจือจางด้วยปิเปต: ปิเปต75μLตัวอย่างเจือจางลงในตัวอย่างได้ดี เริ่มจับเวลาในเวลาเดียวกัน
6. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับ Fiesta TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, โหมดทดสอบมาตรฐานและโหมดทดสอบด่วน โปรดดูคู่มือผู้ใช้ของ Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด“ การทดสอบอย่างรวดเร็ว”: ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ที่ 15 นาทีหลังจากตัวอย่างแอปพลิเคชันแล้วคลิก "ทดสอบ" เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากผ่านไปสองสามวินาที
โหมด“ การทดสอบมาตรฐาน”: ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากแอปพลิเคชันตัวอย่างคลิก "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกันเครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 15 นาทีโดยอัตโนมัติ หลังจากการนับถอยหลังตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว

การตีความผล
ผลลัพธ์อ่านโดย Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการทดสอบ HbA1c คำนวณโดย Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนหน้าจอ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูคู่มือผู้ใช้ของ Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyze
ช่วงเชิงเส้นของการ ทดสอบ Fiatest TM Go HbA1c คือ 0.2-75 ng / L
หมายเลขแคตตาล็อก ชื่อรายการ ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-CKMB-402 CK-MB Test Cassette WB / S / P 0.2-75 ng / L

10T / 25T

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852