ส่งข้อความ

Alpha-Fetoprotein (AFP) ชุดทดสอบวินิจฉัยใช้โดย Fiatest GO การเรืองแสง Immunoassay วิเคราะห์ในซีรั่มมนุษย์ / พลาสม่า

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Fiatest Go
ได้รับการรับรอง: CE, ISO13485
หมายเลขรุ่น: FI-AFP-302
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: N/A
ราคา: negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 25 การทดสอบ / ชุดกล่อง 50 ชุดกล่อง / กล่อง
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
เงื่อนไขการชำระเงิน: งาน ex
สามารถในการผลิต: ทดสอบ 10 M / เดือน
รูป: สตริป / เทป ตัวอย่าง: เซรั่ม / พลาสม่า
ขนาดชุด: 10T / 25T ใบรับรอง: CE, ISO 13485
การเก็บรักษา: 2-30 ℃ ช่วงทดสอบ: 5 ~ 400 ng / mL
แสงสูง:

การวินิจฉัยการไหลด้านข้างการวิเคราะห์การไหลด้านข้าง

,

lateral flow assay

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัด Alpha-Fetoprotein (AFP) ในเลือด / ซีรัม / พลาสม่าทั้งหมดด้วยการใช้ Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับมืออาชีพในการใช้การวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

การประยุกต์ใช้:

AFP Test Cassette (Serum / Plasma) นั้นมีพื้นฐานมาจาก Fluorescence immunoassay สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของ Alpha-Fetoprotein ในซีรัมหรือพลาสมา

รายละเอียด:

โดยปกติ Alpha-Fetoprotein (AFP) จะเกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดโดยตับ, ถุงไข่แดงและในระดับความเข้มข้นเล็กน้อยจากระบบทางเดินอาหาร ในปีที่สองของชีวิตความเข้มข้นของ AFP จะลดลงอย่างรวดเร็วและหลังจากนั้นจะมีเพียงปริมาณการติดตามที่ตรวจพบในซีรั่มโดยทั่วไปผู้ใหญ่ทั่วไปจะมีระดับความเข้มข้นของ AFP ในซีรั่มน้อยกว่า 10ng / ml.3 ระดับ AFP ที่เพิ่มขึ้น โรคมะเร็ง, แหล่งกำเนิดที่ไม่เป็นลูกอัณฑะอัณฑะและบางครั้งของแหล่งกำเนิดอื่น ๆ entodermal นอกจากนี้ยังใช้ในการตรวจหาเนื้องอกต้นในคนที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับโรคมะเร็งตับ การศึกษาของผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายของตับขนาดใหญ่หรือไวรัสตับอักเสบยังระบุค่า AFP ที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยหรือถาวรในพื้นที่ที่พบว่ามะเร็งตับเป็นเรื่องธรรมดาการใช้การทดสอบ AFP สำหรับการตรวจคัดกรองมีผลในการตรวจหาเนื้องอกจำนวนมาก ระดับ AFP ที่สูงขึ้นสามารถใช้ในการตรวจหาข้อบกพร่องของท่อนิวรอลแบบเปิดของทารกในครรภ์

วิธีใช้?

อ้างถึง Fiatest คู่มือการใช้งาน TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำที่สมบูรณ์เกี่ยวกับการใช้การทดสอบ การทดสอบควรอยู่ในอุณหภูมิห้อง
อนุญาตให้ตลับทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการเลือกโหมด "ทดสอบมาตรฐาน" หรือ "ทดสอบเร็ว"
2. นำบัตรประจำตัวออกแล้วใส่เข้าไปในช่องเสียบบัตรประจำตัววิเคราะห์
3. ปิเปต 50 μLของซีรัมหรือพลาสมาในหลอดบัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. ปิเปต 75 μLตัวอย่างเจือจางลงในบ่อตัวอย่างของคาสเซ็ท เริ่มจับเวลาในเวลาเดียวกัน
5. มีสองโหมดทดสอบสำหรับ Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, โหมดทดสอบมาตรฐานและโหมดทดสอบด่วน โปรดอ้างอิงจากคู่มือผู้ใช้ของ FIATEST TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด“ การทดสอบอย่างรวดเร็ว”: หลังจากเพิ่มตัวอย่าง 15 นาทีใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์คลิก“ QUICK TEST” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" ทันที เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติภายในไม่กี่วินาที
โหมด“ การทดสอบมาตรฐาน”: ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากเพิ่มชิ้นงานคลิก“ ทดสอบมาตรฐาน” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก“ ทดสอบใหม่” ในเวลาเดียวกันเครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลังอัตโนมัติ 15 นาที หลังจากการนับถอยหลังตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
การตีความผล
ผลลัพธ์อ่านได้โดย FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการทดสอบ AFP คำนวณโดย FluroLit TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผล
ผลลัพธ์บนหน้าจอ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดอ่านคู่มือผู้ใช้ของ FluroLit TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer
ช่วงเชิงเส้นตรงของ FluroLit TM AFP คือ 5-400 ng / mL
ช่วงอ้างอิง: <20 ng / mL
หมายเลขแคตตาล็อก ชื่อรายการ ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-AFP-302 ตลับทดสอบ AFP S / P 5 ~ 400 ng / mL 10T / 25T

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852