ส่งข้อความ

ต่อมลูกหมากแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง (PSA) ชุดทดสอบวินิจฉัยใช้โดย Fiatest GO เรืองแสง Immunoassay วิเคราะห์ในซีรั่ม / พลาสม่า

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Fiatest Go
ได้รับการรับรอง: CE, ISO13485
หมายเลขรุ่น: FI-PSA-302
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: N/A
ราคา: negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: แถบ: 50 หรือ 100 ชิ้น / กล่อง, 8000 ชิ้นหรือ 10,000 ชิ้น / กล่องเทป: 25 ชิ้นหรือ 40 ชิ้น / กล่อง, 20
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
เงื่อนไขการชำระเงิน: งาน ex
สามารถในการผลิต: ทดสอบ 10 M / เดือน
รูป: เทปคาสเซ็ท ตัวอย่าง: เซรั่ม / พลาสม่า
ขนาดชุด: 10T / 25T ใบรับรอง: CE, ISO 13485
การเก็บรักษา: 2-30 ℃ ช่วงทดสอบ: 2 ~ 100 ng / mL
แสงสูง:

ชุดทดสอบวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว

,

ชุดทดสอบที่บ้าน

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัดต่อมลูกหมากเฉพาะแอนติเจน (PSA) ในเลือด / เซรั่ม / พลาสม่าทั้งหมดด้วยการใช้ Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับมืออาชีพในการใช้การวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

การประยุกต์ใช้:

The Prostate Specific Antigen (PSA) Test Cassette (เซรั่ม / พลาสม่า) มีพื้นฐานมาจากอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงสำหรับการตรวจสอบเชิงปริมาณของแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมากในซีรัมหรือพลาสมา

รายละเอียด:

แอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA) ผลิตโดยต่อมลูกหมากและเซลล์บุผนังหลอดเลือด เป็น glycoprotein สายโซ่เดียวที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 34 kDa.1 PSA มีอยู่ในสามรูปแบบที่สำคัญหมุนเวียนในซีรั่ม รูปแบบเหล่านี้เป็นฟรี PSA, PSA ผูกกับα1 - Antichymotrypsin (PSA-ACT) และ PSA ที่ซับซ้อนด้วยα2 – macroglobulin (PSA-MG). PSA ถูกตรวจพบในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของระบบท่อปัสสาวะชายและต่อมลูกหมาก มัน. ระดับ PSA ในซีรั่มของผู้ชายที่มีสุขภาพดีอยู่ระหว่าง 0.1 ng / mL และ 2.6 ng / mL มันสามารถยกระดับในสภาวะที่เป็นอันตรายเช่นมะเร็งต่อมลูกหมากและในสภาพที่เป็นพิษเป็นภัยเช่นต่อมลูกหมากโตและต่อมลูกหมากอักเสบ ระดับ PSA 4 ถึง 10ng / ml ถือว่าอยู่ใน“ โซนสีเทา” และระดับที่สูงกว่า 10ng / ml เป็นตัวบ่งชี้ของโรคมะเร็งอย่างมาก ผู้ป่วยที่มีค่า PSA ระหว่าง 4-10ng / ml ควรได้รับการวิเคราะห์ต่อมลูกหมากโดยการตรวจชิ้นเนื้อ
การทดสอบแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมากเป็นเครื่องมือที่มีค่าที่สุดสำหรับการวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแรก มีงานวิจัยหลายชิ้นยืนยันว่าการมี PSA เป็นเครื่องบ่งชี้มะเร็งที่มีประโยชน์และมีความหมายมากที่สุดซึ่งเป็นที่รู้จักสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากและการติดเชื้อต่อมลูกหมากของ Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)

วิธีใช้?

โปรดดูคู่มือการใช้งาน Fiesta TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำทั้งหมดเกี่ยวกับการใช้การทดสอบ การทดสอบควรอยู่ในอุณหภูมิห้อง
อนุญาตให้การทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือตัวควบคุมเข้าถึงอุณหภูมิห้อง (15-30 ° C)
ก่อนการทดสอบ
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการให้เลือก“ การทดสอบมาตรฐาน” หรือ
โหมด“ ทดสอบเร็ว”
2. นำบัตรประจำตัวออกแล้วใส่เข้าไปในช่องเสียบบัตรประจำตัววิเคราะห์
3. ปิเปต 20 μLของซีรัมหรือพลาสมาในหลอดบัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. ปิเปต 75 μLตัวอย่างเจือจางลงในบ่อตัวอย่างของคาสเซ็ท เริ่มจับเวลาในเวลาเดียวกัน
5. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับ Fluorescence Immunoassay Fluorescence Fiesta TM , โหมดทดสอบมาตรฐานและโหมดทดสอบด่วน โปรดดูคู่มือผู้ใช้ของ Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด“ การทดสอบด่วน”: หลังจากเพิ่มตัวอย่าง 15 นาทีใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์คลิก“ QUICK TEST” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "ทดสอบใหม่" ทันที เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติภายในไม่กี่วินาที
โหมด“ การทดสอบมาตรฐาน”: ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากเพิ่มชิ้นงานคลิก“ การทดสอบมาตรฐาน” กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลังอัตโนมัติ 15 นาที หลังจากการนับถอยหลังตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
การตีความผล
ผลลัพธ์อ่านโดย Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการทดสอบ PSA นั้นคำนวณโดย Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer และจะปรากฏบนหน้าจอ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูที่คู่มือผู้ใช้ของ FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ช่วงเชิงเส้นของ Fiatest TM Go PSA อยู่ที่ 2-100 ng / ml
ช่วงอ้างอิง: <4ng / ml
หมายเลขแคตตาล็อก ชื่อรายการ ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-PSA-302 PSA Test Cassette S / P 2 ~ 100 ng / mL 10T / 25T

รายละเอียดการติดต่อ
selina

หมายเลขโทรศัพท์ : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852