คาสเซ็ตเทปทดสอบแบบเร็ว Combo HBsAg / HCV / HIV พร้อมตัวอย่างซีรั่ม / พลาสมา

การทดสอบอย่างรวดเร็วของ HBsAg (ซีรัม / พลาสมา) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจสอบการมีอยู่ของ HBsAg ในซีรัมหรือตัวอย่างพลาสมา การทดสอบใช้การรวมกันของโมโนโคลนอลและโพลีโคลนอลแอนติบอดีเพื่อตรวจหาระดับ HBsAg ในซีรัมหรือพลาสมาในระดับสูง ไวรัสตับอักเสบเป็นโรคทางระบบที่เกี่ยวเนื่องกับตับเป็นหลัก ไวรัสตับอักเสบเฉียบพลันส่วนใหญ่เกิดจากไวรัสตับอักเสบเอไวรัสไวรัสตับอักเสบบีไวรัส (HBV) หรือไวรัสตับอักเสบซี แอนติเจนที่ซับซ้อนที่พบบนพื้นผิวของ HBV เรียกว่า HBsAg ชื่อก่อนหน้านี้รวมถึงออสเตรเลียหรือออสเตรเลีย antigen 1 การปรากฏตัวของ HBsAg ในซีรัมหรือพลาสม่าเป็นข้อบ่งชี้ของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีที่ออกฤทธิ์ทั้งแบบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง ในการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีโดยทั่วไป HBsAg จะถูกตรวจจับ 2 ถึง 4 สัปดาห์ก่อนที่ระดับ ALT จะผิดปกติและ 3 ถึง 5 สัปดาห์ก่อนที่อาการจะดีขึ้นหรือมีอาการตัวเหลือง HBsAg มีสี่ชนิดย่อยหลัก: adw, ayw, adr และ ayr เนื่องจากความแตกต่างของแอนติเจนของดีเทอร์มีแนนต์มีไวรัสตับอักเสบบีบี 10 ซีโรไทป์ที่สำคัญ
HCV Rapid Test (Serum / Plasma) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจสอบการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อ HCV ในซีรัมหรือพลาสมา การทดสอบใช้คอลลอยด์ทองคำคอนจูเกตและโปรตีน HCV recombinant เพื่อเลือกตรวจหาแอนติบอดีต่อ HCV ในซีรัมหรือพลาสมา โปรตีน HCV ของ recombinant ที่ใช้ในชุดทดสอบนั้นถูกเข้ารหัสโดยยีนสำหรับโครงสร้างเชิงโครงสร้าง (นิวคลีโอแคปซิด) และโปรตีนที่ไม่มีโครงสร้าง ไวรัสตับอักเสบซี (HCV) เป็นไวรัส RNA ขนาดเล็กที่หุ้มห่อและมีความรู้สึกด้านบวก HCV เป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นสาเหตุหลักของการแพร่เชื้อไวรัสตับอักเสบชนิด non-A และ non-B แอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบซีพบได้ในผู้ป่วยกว่า 80% ที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบชนิด non-A และ non-B วิธีการแบบดั้งเดิมล้มเหลวในการแยกเชื้อไวรัสในการเพาะเลี้ยงเซลล์หรือเห็นภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน การโคลนจีโนมของไวรัสทำให้สามารถพัฒนาวิธีตรวจทางเซรุ่มวิทยาที่ใช้แอนติเจน recombinant เมื่อเทียบกับ HCV EIAs รุ่นแรกที่ใช้แอนติเจนเดี่ยวรีคอมบิแนนท์แอนติเจนหลายตัวที่ใช้โปรตีนรีคอมบิแนนต์และ / หรือเปปไทด์สังเคราะห์ได้ถูกเพิ่มเข้ามาในการทดสอบทางเซรุ่มใหม่เพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาข้ามที่ไม่เชิญชวนและเพิ่มความไวของการทดสอบแอนติบอดี HCV
HIV 1.2 Rapid Test (Serum / Plasma) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจสอบการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อ HIV 1 และ / หรือ HIV 2 ในตัวอย่างเลือดซีรัมหรือพลาสมา การทดสอบใช้คอนจูเกตที่ทำจากยางพาราและโปรตีนเอชไอวีหลายชนิดเพื่อตรวจจับแอนติบอดีต่อเอชไอวี 1.2 ในซีรัมหรือพลาสมา เอชไอวีเป็นตัวแทนสาเหตุของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (AIDS) virion นั้นล้อมรอบด้วยซองไขมันที่มาจากเยื่อหุ้มเซลล์ ไลโคโปรตีนจากไวรัสหลายชนิดอยู่บนซองจดหมาย ไวรัสแต่ละตัวมี RNA จีโนมแบบสัมผัสที่เป็นบวกสองชุด เอชไอวี 1 ถูกแยกออกจากผู้ป่วยโรคเอดส์และกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับโรคเอดส์และจากคนที่มีสุขภาพที่มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาโรคเอดส์ 6 เอชไอวี 2 ถูกแยกจากผู้ป่วยเอดส์แอฟริกาตะวันตกและจากผู้ป่วยที่ไม่มีอาการ 7 ทั้งเอชไอวี 1 และเอชไอวี 2 กระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน 8 การตรวจหาแอนติบอดีต่อเอชไอวีในซีรัมพลาสมาเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพและเป็นวิธีที่ใช้กันทั่วไปมากที่สุดในการพิจารณาว่าบุคคลนั้นได้รับเชื้อ HIV และตรวจกรองเลือดและผลิตภัณฑ์เลือดของเอชไอวีหรือไม่ 9 แม้จะมีความแตกต่างในลักษณะทางชีวภาพของพวกเขาทางเซรุ่มวิทยา
กิจกรรมและลำดับจีโนม, เอชไอวี 1 และเอชไอวี 2 แสดงปฏิกิริยาข้ามแอนติเจนที่แข็งแกร่ง 10,11 ซีรั่มเอชไอวีที่เป็นบวกส่วนใหญ่ 2 สามารถระบุได้โดยใช้การทดสอบทางซีรัมวิทยาของเอชไอวี 1

【เส้นทางสำหรับการใช้】
อนุญาตให้ทำการทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือการควบคุมที่อุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) ก่อนการทดสอบ
1. นำตลับทดสอบออกจากซองฟอยล์และใช้ภายในหนึ่งชั่วโมง จะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดหากทำการทดสอบทันทีหลังจากเปิดถุงฟอยล์
2. วางตลับทดสอบไว้บนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ ถือหยดน้ำในแนวตั้งและถ่ายซีรั่มหรือพลาสม่า 2 หยด (ประมาณ 50 ul) ไปยังแต่ละตัวอย่างอย่างดีจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 ul) ไปยังแต่ละตัวอย่างได้ดีและเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น ควรอ่านผลการทดสอบภายใน 10 นาที
อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที